Circadin

Country: European Union

Language: Estonian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

melatoniin

Available from:

RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL

ATC code:

N05CH01

INN (International Name):

melatonin

Therapeutic group:

Psühhoeptikumid

Therapeutic area:

Unehäirete ja hoolduse häired

Therapeutic indications:

Circadin on näidustatud, kui monoteraapia primaarse unetuse lühiajaliseks raviks, mida iseloomustab halva kvaliteediga uni vähemalt 55 saavatel või üle.

Product summary:

Revision: 34

Authorization status:

Volitatud

Authorization date:

2007-06-29

Patient Information leaflet

                                19
B. PAKENDI INFOLEHT
20
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
CIRCADIN 2 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD TABLETID
Melatoniin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Circadin ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Circadini võtmist
3.
Kuidas Circadini võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Circadini säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CIRCADIN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Circadini toimeaine on melatoniin, mis kuulub organismi poolt
toodetavate hormoonide hulka.
Circadini kasutatakse ainsa ravimina primaarse insomnia (püsiv
uinumise või unes püsimise raskus või
halva kvaliteediga uni) lühiajaliseks raviks 55-aastastel ja
vanematel patsientidel. Primaarne tähendab,
et unetuse põhjust, sh meditsiinilist, vaimset ega keskkonnaga seotud
põhjust, ei ole välja selgitatud.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE CIRCADINI VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE CIRCADINI
-
kui olete melatoniini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Circadini võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Kui teil on maksa- või neeruhäireid. Circadini kasutamist maksa-
või neeruhaigustega isikutel ei
ole uuritud, pidage nõu arstiga enne Circadini kasutamist, sest selle
kasutamine ei ole
soovitatav.
-
Kui arst on teile rääkinud, et teil on teatavate suhkrute talumatus.
-
Kui teile on öeldud, et teil on autoimmuunne haigus (mille puhul
organismi ‘ründab’ selle enda
immuunsüsteem). Circadini kas
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Circadin 2 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks toimeainet prolongeeritult vabastav tablett sisaldab 2 mg
melatoniini.
Teadaolevat toimet omav abiaine: iga toimeainet prolongeeritult
vabastav tablett sisaldab 80 mg
laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Valged kuni kollakasvalged ümmargused kaksikkumerad tabletid
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Circadin on näidustatud lühiajaliseks monoteraapiaks üle
55-aastastel patsientidel primaarse insomnia
korral, mida iseloomustab une halb kvaliteet.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on 2 mg üks kord ööpäevas 1−2 tundi enne
magamaminekut ja pärast sööki. Sellise
annusega võib jätkata kuni kolmteist nädalat.
_Lapsed _
Circadini ohutus ja efektiivsus lastel vanuses 0 kuni 18 aastat ei ole
veel tõestatud.
Selles patsiendirühmas võivad manustamiseks paremini sobida teised
ravimvormid / tugevused.
Praegu olemasolevaid andmeid on kirjeldatud lõigus 5.1.
_Neerukahjustus _
Ühegi neerukahjustuse staadiumi mõju melatoniini farmakokineetikale
ei ole uuritud. Sellistele
patsientidele tuleb melatoniini manustada ettevaatusega.
_Maksakahjustus _
Circadini kasutuse kohta maksakahjustusega patsientidel andmed
puuduvad. Avaldatud andmete
kohaselt on maksakahjustusega patsientidel melatoniini kliirensi
vähenemise tõttu endogeense
melatoniini tase päevasel ajal suurenenud. Sellest tulenevalt ei ole
soovitatav kasutada Circadini
maksakahjustusega patsientidel.
Manustamisviis
Suukaudne. Tabletid tuleb tervelt alla neelata, et säilitada nende
toimeainet prolongeeritult
vabastamise võime. Neelamise hõlbustamiseks purustada ega katki
närida ei ole lubatud.
3
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes abiaine
suhtes.
4.4
ERIHOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD KASUTAMISEL
Circadin võib põhju
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 17-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 17-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 10-06-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 17-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 10-06-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 17-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 10-06-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 17-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 10-06-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 17-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 10-06-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 17-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 10-06-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 17-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 10-06-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 17-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 10-06-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 17-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 10-06-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 17-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 10-06-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 17-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 17-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 10-06-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 17-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 17-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 10-06-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 17-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 10-06-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 17-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 10-06-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 17-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 10-06-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 17-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 17-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 10-06-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 17-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 10-06-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 17-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 10-06-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 17-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 17-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 10-06-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 17-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 10-06-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 17-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 10-06-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 17-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 17-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 17-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 17-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 17-05-2023

Search alerts related to this product

View documents history