Celsentri

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

maraviroc

Dostupné z:

ViiV Healthcare B.V.

ATC kód:

J05AX09

INN (Medzinárodný Name):

maraviroc

Terapeutické skupiny:

Antivirali per uso sistemico

Terapeutické oblasti:

Infezioni da HIV

Terapeutické indikácie:

Celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only CCR5-tropic HIV-1 detectable,.

Prehľad produktov:

Revision: 28

Stav Autorizácia:

autorizzato

Dátum Autorizácia:

2007-09-18

Príbalový leták

                                94
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
95
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
CELSENTRI 25
MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
CELSENTRI 75
MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
CELSENTRI 150
MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
CELSENTRI 300
MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
maraviroc
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è CELSENTRI e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere CELSENTRI
3.
Come prendere CELSENTRI
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare CELSENTRI
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS'È CELSENTRI E A COSA SERVE
CELSENTRI contiene un medicinale chiamato maraviroc. Maraviroc
appartiene ad un gruppo di
medicinali chiamati antagonisti del recettore C-C per le chemochine di
tipo 5 (CCR5). CELSENTRI
agisce bloccando il recettore CCR5 impedendo al virus HIV di entrare
ed infettare le cellule del sangue.
CELSENTRI È USATO PER TRATTARE L’INFEZIONE DEL VIRUS
DELL’IMMUNODEFICIENZA UMANA DI TIPO-1
(HIV-1) NEGLI ADULTI, NEGLI ADOLESCENTI E NEI BAMBINI DAI 2 ANNI DI
ETÀ IN POI E CHE PESANO ALMENO
10 KG.
CELSENTRI deve essere preso in associazione con altri medicinali che
vengono anche utilizzati per il
trattamento dell’infezione da HIV. Questi medicinali sono chiamati
_medicinali anti-HIV o antiretrovirali. _
CELSENTRI, come componente della terapia di associazione, riduce la
quantità di virus nel corpo e lo
mantiene a livelli bassi. Ciò aiuta l’organismo ad aumentare il
numero delle c
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
CELSENTRI 25 mg compresse rivestite con film
CELSENTRI 75 mg compresse rivestite con film
CELSENTRI 150 mg compresse rivestite con film
CELSENTRI 300 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
CELSENTRI 25 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 25 mg di maraviroc.
Eccipienti con effetti noti: ogni compressa rivestita con film da 25
mg contiene 0,14 mg di lecitina di
soia.
CELSENTRI 75 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 75 mg di maraviroc.
Eccipienti con effetti noti: ogni compressa rivestita con film da 75
mg contiene 0,42 mg di lecitina di
soia.
CELSENTRI 150 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 150 mg di maraviroc.
Eccipienti con effetti noti: ogni compressa rivestita con film da 150
mg contiene 0,84 mg di lecitina di
soia.
CELSENTRI 300 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 300 mg di maraviroc.
Eccipienti con effetti noti: ogni compressa rivestita con film da 300
mg contiene 1,68 mg di lecitina di
soia.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
CELSENTRI 25 mg compresse rivestite con film
Compresse rivestite con film ovali, di colore blu, biconvesse, di
circa 4,6 mm x 8,0 mm di dimensione e
con impresso “MVC 25”.
CELSENTRI 75 mg compresse rivestite con film
Compresse rivestite con film ovali, di colore blu, biconvesse, di
circa 6,74 mm x 12,2 mm di dimensione e
con impresso “MVC 75”.
CELSENTRI 150 mg compresse rivestite con film
Compresse rivestite con film ovali, di colore blu, biconvesse, di
circa 8,56 mm x 15,5 mm di dimensione e
con impresso “MVC 150”.
CELSENTRI 300 mg compresse rivestite con film
Compresse rivestite con film ovali, di colore blu, biconvesse, di
circa 10,5 mm x 19,0 mm di dimensione e
con impresso “MVC 300”.
3
4.
INFORMAZIONI CLINI
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 22-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 22-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 18-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 22-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 22-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 18-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 22-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 22-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 18-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 22-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 22-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 18-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 22-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 22-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 18-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 22-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 22-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 18-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 22-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 22-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 18-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 22-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 22-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 18-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 22-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 22-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 18-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 22-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 22-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 18-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 22-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 22-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 18-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 22-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 22-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 18-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 22-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 22-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 18-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 22-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 22-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 18-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 22-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 22-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 18-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 22-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 22-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 18-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 22-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 22-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 18-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 22-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 22-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 18-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 22-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 22-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 18-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 22-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 22-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 18-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 22-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 22-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 18-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 22-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 22-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 22-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 22-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 22-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 22-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 18-07-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov