Celsentri

Land: Den Europæiske Union

Sprog: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
22-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
22-08-2022

Aktiv bestanddel:

maraviroc

Tilgængelig fra:

ViiV Healthcare B.V.

ATC-kode:

J05AX09

INN (International Name):

maraviroc

Terapeutisk gruppe:

Antivirali per uso sistemico

Terapeutisk område:

Infezioni da HIV

Terapeutiske indikationer:

Celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only CCR5-tropic HIV-1 detectable,.

Produkt oversigt:

Revision: 28

Autorisation status:

autorizzato

Autorisation dato:

2007-09-18

Indlægsseddel

                                94
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
95
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
CELSENTRI 25
MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
CELSENTRI 75
MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
CELSENTRI 150
MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
CELSENTRI 300
MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
maraviroc
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è CELSENTRI e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere CELSENTRI
3.
Come prendere CELSENTRI
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare CELSENTRI
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS'È CELSENTRI E A COSA SERVE
CELSENTRI contiene un medicinale chiamato maraviroc. Maraviroc
appartiene ad un gruppo di
medicinali chiamati antagonisti del recettore C-C per le chemochine di
tipo 5 (CCR5). CELSENTRI
agisce bloccando il recettore CCR5 impedendo al virus HIV di entrare
ed infettare le cellule del sangue.
CELSENTRI È USATO PER TRATTARE L’INFEZIONE DEL VIRUS
DELL’IMMUNODEFICIENZA UMANA DI TIPO-1
(HIV-1) NEGLI ADULTI, NEGLI ADOLESCENTI E NEI BAMBINI DAI 2 ANNI DI
ETÀ IN POI E CHE PESANO ALMENO
10 KG.
CELSENTRI deve essere preso in associazione con altri medicinali che
vengono anche utilizzati per il
trattamento dell’infezione da HIV. Questi medicinali sono chiamati
_medicinali anti-HIV o antiretrovirali. _
CELSENTRI, come componente della terapia di associazione, riduce la
quantità di virus nel corpo e lo
mantiene a livelli bassi. Ciò aiuta l’organismo ad aumentare il
numero delle c
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
CELSENTRI 25 mg compresse rivestite con film
CELSENTRI 75 mg compresse rivestite con film
CELSENTRI 150 mg compresse rivestite con film
CELSENTRI 300 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
CELSENTRI 25 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 25 mg di maraviroc.
Eccipienti con effetti noti: ogni compressa rivestita con film da 25
mg contiene 0,14 mg di lecitina di
soia.
CELSENTRI 75 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 75 mg di maraviroc.
Eccipienti con effetti noti: ogni compressa rivestita con film da 75
mg contiene 0,42 mg di lecitina di
soia.
CELSENTRI 150 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 150 mg di maraviroc.
Eccipienti con effetti noti: ogni compressa rivestita con film da 150
mg contiene 0,84 mg di lecitina di
soia.
CELSENTRI 300 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 300 mg di maraviroc.
Eccipienti con effetti noti: ogni compressa rivestita con film da 300
mg contiene 1,68 mg di lecitina di
soia.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
CELSENTRI 25 mg compresse rivestite con film
Compresse rivestite con film ovali, di colore blu, biconvesse, di
circa 4,6 mm x 8,0 mm di dimensione e
con impresso “MVC 25”.
CELSENTRI 75 mg compresse rivestite con film
Compresse rivestite con film ovali, di colore blu, biconvesse, di
circa 6,74 mm x 12,2 mm di dimensione e
con impresso “MVC 75”.
CELSENTRI 150 mg compresse rivestite con film
Compresse rivestite con film ovali, di colore blu, biconvesse, di
circa 8,56 mm x 15,5 mm di dimensione e
con impresso “MVC 150”.
CELSENTRI 300 mg compresse rivestite con film
Compresse rivestite con film ovali, di colore blu, biconvesse, di
circa 10,5 mm x 19,0 mm di dimensione e
con impresso “MVC 300”.
3
4.
INFORMAZIONI CLINI
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 22-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 22-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 18-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 22-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 22-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 18-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 22-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 22-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 18-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 22-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 22-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 18-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 22-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 22-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 22-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 22-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 18-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 22-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 22-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 18-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 22-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 22-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 18-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 22-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 22-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 18-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 22-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 22-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 18-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 22-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 22-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 18-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 22-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 22-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 18-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 22-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 22-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 18-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 22-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 22-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 18-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 22-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 22-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 18-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 22-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 22-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 18-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 22-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 22-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 18-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 22-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 22-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 18-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 22-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 22-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 18-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 22-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 22-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 18-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 22-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 22-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 18-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 22-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 22-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 22-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 22-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 22-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 22-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 18-07-2017

Søg underretninger relateret til dette produkt