Celsentri

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

maraviroc

Disponible des:

ViiV Healthcare B.V.

Codi ATC:

J05AX09

Designació comuna internacional (DCI):

maraviroc

Grupo terapéutico:

Antivirali per uso sistemico

Área terapéutica:

Infezioni da HIV

indicaciones terapéuticas:

Celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only CCR5-tropic HIV-1 detectable,.

Resumen del producto:

Revision: 28

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

2007-09-18

Informació per a l'usuari

                                94
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
95
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
CELSENTRI 25
MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
CELSENTRI 75
MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
CELSENTRI 150
MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
CELSENTRI 300
MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
maraviroc
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è CELSENTRI e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere CELSENTRI
3.
Come prendere CELSENTRI
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare CELSENTRI
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS'È CELSENTRI E A COSA SERVE
CELSENTRI contiene un medicinale chiamato maraviroc. Maraviroc
appartiene ad un gruppo di
medicinali chiamati antagonisti del recettore C-C per le chemochine di
tipo 5 (CCR5). CELSENTRI
agisce bloccando il recettore CCR5 impedendo al virus HIV di entrare
ed infettare le cellule del sangue.
CELSENTRI È USATO PER TRATTARE L’INFEZIONE DEL VIRUS
DELL’IMMUNODEFICIENZA UMANA DI TIPO-1
(HIV-1) NEGLI ADULTI, NEGLI ADOLESCENTI E NEI BAMBINI DAI 2 ANNI DI
ETÀ IN POI E CHE PESANO ALMENO
10 KG.
CELSENTRI deve essere preso in associazione con altri medicinali che
vengono anche utilizzati per il
trattamento dell’infezione da HIV. Questi medicinali sono chiamati
_medicinali anti-HIV o antiretrovirali. _
CELSENTRI, come componente della terapia di associazione, riduce la
quantità di virus nel corpo e lo
mantiene a livelli bassi. Ciò aiuta l’organismo ad aumentare il
numero delle c
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
CELSENTRI 25 mg compresse rivestite con film
CELSENTRI 75 mg compresse rivestite con film
CELSENTRI 150 mg compresse rivestite con film
CELSENTRI 300 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
CELSENTRI 25 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 25 mg di maraviroc.
Eccipienti con effetti noti: ogni compressa rivestita con film da 25
mg contiene 0,14 mg di lecitina di
soia.
CELSENTRI 75 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 75 mg di maraviroc.
Eccipienti con effetti noti: ogni compressa rivestita con film da 75
mg contiene 0,42 mg di lecitina di
soia.
CELSENTRI 150 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 150 mg di maraviroc.
Eccipienti con effetti noti: ogni compressa rivestita con film da 150
mg contiene 0,84 mg di lecitina di
soia.
CELSENTRI 300 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 300 mg di maraviroc.
Eccipienti con effetti noti: ogni compressa rivestita con film da 300
mg contiene 1,68 mg di lecitina di
soia.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
CELSENTRI 25 mg compresse rivestite con film
Compresse rivestite con film ovali, di colore blu, biconvesse, di
circa 4,6 mm x 8,0 mm di dimensione e
con impresso “MVC 25”.
CELSENTRI 75 mg compresse rivestite con film
Compresse rivestite con film ovali, di colore blu, biconvesse, di
circa 6,74 mm x 12,2 mm di dimensione e
con impresso “MVC 75”.
CELSENTRI 150 mg compresse rivestite con film
Compresse rivestite con film ovali, di colore blu, biconvesse, di
circa 8,56 mm x 15,5 mm di dimensione e
con impresso “MVC 150”.
CELSENTRI 300 mg compresse rivestite con film
Compresse rivestite con film ovali, di colore blu, biconvesse, di
circa 10,5 mm x 19,0 mm di dimensione e
con impresso “MVC 300”.
3
4.
INFORMAZIONI CLINI
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 22-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 22-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 18-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 22-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 22-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 18-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 22-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 22-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 22-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 22-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 18-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 22-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 22-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 18-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 22-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 22-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 18-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 22-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 22-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 22-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 22-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 18-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 22-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 22-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 18-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 22-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 22-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 22-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 22-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 18-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 22-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 22-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 18-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 22-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 22-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 18-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 22-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 22-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 18-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 22-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 22-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 18-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 22-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 22-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 18-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 22-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 22-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 18-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 22-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 22-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 18-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 22-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 22-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 18-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 22-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 22-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 18-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 22-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 22-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 22-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 22-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 22-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 22-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 22-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 22-08-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents