Cardalis

Krajina: Európska únia

Jazyk: nórčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
04-11-2021

Aktívna zložka:

benazepril hydrochloride, spironolactone

Dostupné z:

Ceva Santé Animale

ATC kód:

QC09BA07

INN (Medzinárodný Name):

benazepril hydrochloride, spironolactone

Terapeutické skupiny:

hunder

Terapeutické oblasti:

HJERTE-OG KARSYSTEMET

Terapeutické indikácie:

For behandling av kongestiv hjertesvikt forårsaket av kronisk degenerativ valvulær sykdom hos hunder (med diuretisk støtte etter behov).

Prehľad produktov:

Revision: 4

Stav Autorizácia:

autorisert

Dátum Autorizácia:

2012-07-23

Príbalový leták

                                16
B. PAKNINGSVEDLEGG
17
PAKNINGSVEDLEGG
Cardalis 2,5 mg/20 mg tyggetabletter til hund
Cardalis 5 mg/40 mg tyggetabletter til hund
Cardalis 10 mg/80 mg tyggetabletter til hund
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frankrike
Tilvirkere ansvarlige for batchfrigivelse:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Frankrike
Catalent Germany Schorndorf GmbH
Steinbeisstrasse 2
73614 Schorndorf
Tyskland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Cardalis 2,5 mg/20 mg tyggetabletter til hund
Benazeprilhydroklorid 2,5 mg, spironolakton 20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg tyggetabletter til hund
Benazeprilhydroklorid 5 mg, spironolakton 40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg tyggetabletter til hund
Benazeprilhydroklorid 10 mg, spironolakton 80 mg
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
_ _
Hver tyggetablett inneholder:
BENAZEPRILHYDROKLORID (HCL)
(benazeprili HCl)
SPIRONOLAKTON
(spironolactonum)
Cardalis 2,5 mg/20 mg tabletter
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg tabletter
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg tabletter
10 mg
80 mg
Tabletteneer brunfarget, velsmakende, med avlang form og delestrek, og
kantygges.
4.
INDIKASJON(ER)
For behandling av kongestiv hjertesvikt forårsaket av kronisk
degenerativ valvulær sykdom hos
hunder (kombineres med diuretika i henhold til gjeldende anbefalinger
ved hjertesvikt).
18
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes veddrektighet og laktasjon (se avsnitt”Drektighet
ogdiegiving”.
Skal ikke brukes til hunder som benyttes til eller er tenkt brukt i
avl.
Skal ikke brukes til hunder som lider av hypoadrenokortisisme,
hyperkalemi eller hyponatremi.
Skal ikke gis sammen med NSAIDs (Ikke steroide antiinflammatoriske
legemidler) til hunder med
redusert nyrefunksjon.
Skal ikke brukes ved overfølsomhet for ACE-hemmere (hemmere av
angiotensinkonverterende
enzym) eller noen av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes ved red
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Cardalis 2,5 mg/20 mg tyggetabletter til hund
Cardalis 5 mg/40 mg tyggetabletter til hund
Cardalis 10 mg/80 mg tyggetabletter til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tyggetablett inneholder:
VIRKESTOFFER:
BENAZEPRILHYDROKLORID (HCL)
(benazepril HCl)
SPIRONOLAKTON
(spironolactonum)
Cardalis 2,5 mg/20 mg tabletter
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg tabletter
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg tabletter
10 mg
80 mg
HJELPESTOFFER:
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tyggetablett.
Brunfargede, velsmakende tyggetabletter med avlang form og delestrek.
Tablettene kan deles i to like halvdeler.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
For behandling av kongestiv hjertesvikt forårsaket av kronisk
degenerativ valvulær sykdom hos
hunder (kombineres med diuretikai henhold til gjeldende anbefalinger
ved hjertesvikt).
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes veddrektighet og laktasjon (se punkt 4.7).
Skal ikke brukes til hunder som benyttes til eller er tenkt brukt i
avl.
Skal ikke brukes til hunder som lider av hypoadrenokortisisme,
hyperkalemi eller hyponatremi.
Skal ikke gis sammen med NSAIDs (Ikkesteroide antiinflammatoriske
legemidler) til hunder med
redusert nyrefunksjon.
Skal ikke brukes ved overfølsomhet for ACE-hemmere (hemmere av
angiotensinkonverterende
enzym) eller noen av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes ved redusert hjerteminuttvolum som skyldes aorta-
eller pulmonalstenose.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Ingen.
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Nyrefunksjonen og kaliumnivået i serum bør vurderes før
behandlingen med benazepril og
spironolakton startes, spesielt hos hunder som kan lide av
hypoadrenokortisisme, hyperkalemi eller
hyponatremi. I motsetning til hos mennesker, ble det i kliniske
undersøkelser hos hund ikke observert
økt insidens av hyperkalemi m
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 04-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 04-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 17-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 04-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 04-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 17-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 04-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 04-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 17-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 04-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 04-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 17-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 04-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 04-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 17-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 04-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 04-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 17-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 04-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 04-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 17-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 04-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 04-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 17-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 04-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 04-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 17-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 04-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 04-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 17-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 04-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 04-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 17-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 04-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 04-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 17-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 04-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 04-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 17-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 04-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 04-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 17-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 04-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 04-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 17-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 04-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 04-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 17-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 04-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 04-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 17-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 04-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 04-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 17-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 04-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 04-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 17-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 04-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 04-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 17-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 04-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 04-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 17-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 04-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 04-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 17-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 04-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 04-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 04-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 04-11-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov