Cardalis

Ország: Európai Unió

Nyelv: norvég

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
04-11-2021

Aktív összetevők:

benazepril hydrochloride, spironolactone

Beszerezhető a:

Ceva Santé Animale

ATC-kód:

QC09BA07

INN (nemzetközi neve):

benazepril hydrochloride, spironolactone

Terápiás csoport:

hunder

Terápiás terület:

HJERTE-OG KARSYSTEMET

Terápiás javallatok:

For behandling av kongestiv hjertesvikt forårsaket av kronisk degenerativ valvulær sykdom hos hunder (med diuretisk støtte etter behov).

Termék összefoglaló:

Revision: 4

Engedélyezési státusz:

autorisert

Engedély dátuma:

2012-07-23

Betegtájékoztató

                                16
B. PAKNINGSVEDLEGG
17
PAKNINGSVEDLEGG
Cardalis 2,5 mg/20 mg tyggetabletter til hund
Cardalis 5 mg/40 mg tyggetabletter til hund
Cardalis 10 mg/80 mg tyggetabletter til hund
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frankrike
Tilvirkere ansvarlige for batchfrigivelse:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Frankrike
Catalent Germany Schorndorf GmbH
Steinbeisstrasse 2
73614 Schorndorf
Tyskland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Cardalis 2,5 mg/20 mg tyggetabletter til hund
Benazeprilhydroklorid 2,5 mg, spironolakton 20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg tyggetabletter til hund
Benazeprilhydroklorid 5 mg, spironolakton 40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg tyggetabletter til hund
Benazeprilhydroklorid 10 mg, spironolakton 80 mg
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
_ _
Hver tyggetablett inneholder:
BENAZEPRILHYDROKLORID (HCL)
(benazeprili HCl)
SPIRONOLAKTON
(spironolactonum)
Cardalis 2,5 mg/20 mg tabletter
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg tabletter
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg tabletter
10 mg
80 mg
Tabletteneer brunfarget, velsmakende, med avlang form og delestrek, og
kantygges.
4.
INDIKASJON(ER)
For behandling av kongestiv hjertesvikt forårsaket av kronisk
degenerativ valvulær sykdom hos
hunder (kombineres med diuretika i henhold til gjeldende anbefalinger
ved hjertesvikt).
18
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes veddrektighet og laktasjon (se avsnitt”Drektighet
ogdiegiving”.
Skal ikke brukes til hunder som benyttes til eller er tenkt brukt i
avl.
Skal ikke brukes til hunder som lider av hypoadrenokortisisme,
hyperkalemi eller hyponatremi.
Skal ikke gis sammen med NSAIDs (Ikke steroide antiinflammatoriske
legemidler) til hunder med
redusert nyrefunksjon.
Skal ikke brukes ved overfølsomhet for ACE-hemmere (hemmere av
angiotensinkonverterende
enzym) eller noen av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes ved red
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Cardalis 2,5 mg/20 mg tyggetabletter til hund
Cardalis 5 mg/40 mg tyggetabletter til hund
Cardalis 10 mg/80 mg tyggetabletter til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tyggetablett inneholder:
VIRKESTOFFER:
BENAZEPRILHYDROKLORID (HCL)
(benazepril HCl)
SPIRONOLAKTON
(spironolactonum)
Cardalis 2,5 mg/20 mg tabletter
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg tabletter
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg tabletter
10 mg
80 mg
HJELPESTOFFER:
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tyggetablett.
Brunfargede, velsmakende tyggetabletter med avlang form og delestrek.
Tablettene kan deles i to like halvdeler.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
For behandling av kongestiv hjertesvikt forårsaket av kronisk
degenerativ valvulær sykdom hos
hunder (kombineres med diuretikai henhold til gjeldende anbefalinger
ved hjertesvikt).
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes veddrektighet og laktasjon (se punkt 4.7).
Skal ikke brukes til hunder som benyttes til eller er tenkt brukt i
avl.
Skal ikke brukes til hunder som lider av hypoadrenokortisisme,
hyperkalemi eller hyponatremi.
Skal ikke gis sammen med NSAIDs (Ikkesteroide antiinflammatoriske
legemidler) til hunder med
redusert nyrefunksjon.
Skal ikke brukes ved overfølsomhet for ACE-hemmere (hemmere av
angiotensinkonverterende
enzym) eller noen av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes ved redusert hjerteminuttvolum som skyldes aorta-
eller pulmonalstenose.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Ingen.
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Nyrefunksjonen og kaliumnivået i serum bør vurderes før
behandlingen med benazepril og
spironolakton startes, spesielt hos hunder som kan lide av
hypoadrenokortisisme, hyperkalemi eller
hyponatremi. I motsetning til hos mennesker, ble det i kliniske
undersøkelser hos hund ikke observert
økt insidens av hyperkalemi m
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 04-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 04-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 04-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 04-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 04-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 04-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 04-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 04-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 04-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 04-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 04-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 04-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 04-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 04-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 04-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 04-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 04-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 17-06-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 04-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 04-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 17-06-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 04-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 17-06-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 04-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 04-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 04-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 04-11-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése