Cardalis

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
04-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
04-11-2021

유효 성분:

benazepril hydrochloride, spironolactone

제공처:

Ceva Santé Animale

ATC 코드:

QC09BA07

INN (International Name):

benazepril hydrochloride, spironolactone

치료 그룹:

hunder

치료 영역:

HJERTE-OG KARSYSTEMET

치료 징후:

For behandling av kongestiv hjertesvikt forårsaket av kronisk degenerativ valvulær sykdom hos hunder (med diuretisk støtte etter behov).

제품 요약:

Revision: 4

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2012-07-23

환자 정보 전단

                                16
B. PAKNINGSVEDLEGG
17
PAKNINGSVEDLEGG
Cardalis 2,5 mg/20 mg tyggetabletter til hund
Cardalis 5 mg/40 mg tyggetabletter til hund
Cardalis 10 mg/80 mg tyggetabletter til hund
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frankrike
Tilvirkere ansvarlige for batchfrigivelse:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Frankrike
Catalent Germany Schorndorf GmbH
Steinbeisstrasse 2
73614 Schorndorf
Tyskland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Cardalis 2,5 mg/20 mg tyggetabletter til hund
Benazeprilhydroklorid 2,5 mg, spironolakton 20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg tyggetabletter til hund
Benazeprilhydroklorid 5 mg, spironolakton 40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg tyggetabletter til hund
Benazeprilhydroklorid 10 mg, spironolakton 80 mg
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
_ _
Hver tyggetablett inneholder:
BENAZEPRILHYDROKLORID (HCL)
(benazeprili HCl)
SPIRONOLAKTON
(spironolactonum)
Cardalis 2,5 mg/20 mg tabletter
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg tabletter
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg tabletter
10 mg
80 mg
Tabletteneer brunfarget, velsmakende, med avlang form og delestrek, og
kantygges.
4.
INDIKASJON(ER)
For behandling av kongestiv hjertesvikt forårsaket av kronisk
degenerativ valvulær sykdom hos
hunder (kombineres med diuretika i henhold til gjeldende anbefalinger
ved hjertesvikt).
18
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes veddrektighet og laktasjon (se avsnitt”Drektighet
ogdiegiving”.
Skal ikke brukes til hunder som benyttes til eller er tenkt brukt i
avl.
Skal ikke brukes til hunder som lider av hypoadrenokortisisme,
hyperkalemi eller hyponatremi.
Skal ikke gis sammen med NSAIDs (Ikke steroide antiinflammatoriske
legemidler) til hunder med
redusert nyrefunksjon.
Skal ikke brukes ved overfølsomhet for ACE-hemmere (hemmere av
angiotensinkonverterende
enzym) eller noen av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes ved red
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Cardalis 2,5 mg/20 mg tyggetabletter til hund
Cardalis 5 mg/40 mg tyggetabletter til hund
Cardalis 10 mg/80 mg tyggetabletter til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tyggetablett inneholder:
VIRKESTOFFER:
BENAZEPRILHYDROKLORID (HCL)
(benazepril HCl)
SPIRONOLAKTON
(spironolactonum)
Cardalis 2,5 mg/20 mg tabletter
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg tabletter
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg tabletter
10 mg
80 mg
HJELPESTOFFER:
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tyggetablett.
Brunfargede, velsmakende tyggetabletter med avlang form og delestrek.
Tablettene kan deles i to like halvdeler.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
For behandling av kongestiv hjertesvikt forårsaket av kronisk
degenerativ valvulær sykdom hos
hunder (kombineres med diuretikai henhold til gjeldende anbefalinger
ved hjertesvikt).
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes veddrektighet og laktasjon (se punkt 4.7).
Skal ikke brukes til hunder som benyttes til eller er tenkt brukt i
avl.
Skal ikke brukes til hunder som lider av hypoadrenokortisisme,
hyperkalemi eller hyponatremi.
Skal ikke gis sammen med NSAIDs (Ikkesteroide antiinflammatoriske
legemidler) til hunder med
redusert nyrefunksjon.
Skal ikke brukes ved overfølsomhet for ACE-hemmere (hemmere av
angiotensinkonverterende
enzym) eller noen av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes ved redusert hjerteminuttvolum som skyldes aorta-
eller pulmonalstenose.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Ingen.
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Nyrefunksjonen og kaliumnivået i serum bør vurderes før
behandlingen med benazepril og
spironolakton startes, spesielt hos hunder som kan lide av
hypoadrenokortisisme, hyperkalemi eller
hyponatremi. I motsetning til hos mennesker, ble det i kliniske
undersøkelser hos hund ikke observert
økt insidens av hyperkalemi m
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 04-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 04-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 17-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 04-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 04-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 17-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 04-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 04-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 17-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 04-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 04-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 17-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 04-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 04-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 17-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 04-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 04-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 17-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 04-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 04-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 17-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 04-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 04-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 17-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 04-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 04-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 17-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 04-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 04-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 17-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 04-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 04-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 17-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 04-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 04-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 17-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 04-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 04-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 17-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 04-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 04-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 17-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 04-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 04-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 17-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 04-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 04-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 17-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 04-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 04-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 17-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 04-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 04-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 17-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 04-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 04-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 17-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 04-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 04-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 17-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 04-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 04-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 17-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 04-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 04-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 17-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 04-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 04-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 04-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 04-11-2021

문서 기록보기