Cardalis

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
04-11-2021

Aktiv ingrediens:

benazepril hydrochloride, spironolactone

Tilgjengelig fra:

Ceva Santé Animale

ATC-kode:

QC09BA07

INN (International Name):

benazepril hydrochloride, spironolactone

Terapeutisk gruppe:

hunder

Terapeutisk område:

HJERTE-OG KARSYSTEMET

Indikasjoner:

For behandling av kongestiv hjertesvikt forårsaket av kronisk degenerativ valvulær sykdom hos hunder (med diuretisk støtte etter behov).

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

2012-07-23

Informasjon til brukeren

                                16
B. PAKNINGSVEDLEGG
17
PAKNINGSVEDLEGG
Cardalis 2,5 mg/20 mg tyggetabletter til hund
Cardalis 5 mg/40 mg tyggetabletter til hund
Cardalis 10 mg/80 mg tyggetabletter til hund
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frankrike
Tilvirkere ansvarlige for batchfrigivelse:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Frankrike
Catalent Germany Schorndorf GmbH
Steinbeisstrasse 2
73614 Schorndorf
Tyskland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Cardalis 2,5 mg/20 mg tyggetabletter til hund
Benazeprilhydroklorid 2,5 mg, spironolakton 20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg tyggetabletter til hund
Benazeprilhydroklorid 5 mg, spironolakton 40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg tyggetabletter til hund
Benazeprilhydroklorid 10 mg, spironolakton 80 mg
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
_ _
Hver tyggetablett inneholder:
BENAZEPRILHYDROKLORID (HCL)
(benazeprili HCl)
SPIRONOLAKTON
(spironolactonum)
Cardalis 2,5 mg/20 mg tabletter
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg tabletter
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg tabletter
10 mg
80 mg
Tabletteneer brunfarget, velsmakende, med avlang form og delestrek, og
kantygges.
4.
INDIKASJON(ER)
For behandling av kongestiv hjertesvikt forårsaket av kronisk
degenerativ valvulær sykdom hos
hunder (kombineres med diuretika i henhold til gjeldende anbefalinger
ved hjertesvikt).
18
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes veddrektighet og laktasjon (se avsnitt”Drektighet
ogdiegiving”.
Skal ikke brukes til hunder som benyttes til eller er tenkt brukt i
avl.
Skal ikke brukes til hunder som lider av hypoadrenokortisisme,
hyperkalemi eller hyponatremi.
Skal ikke gis sammen med NSAIDs (Ikke steroide antiinflammatoriske
legemidler) til hunder med
redusert nyrefunksjon.
Skal ikke brukes ved overfølsomhet for ACE-hemmere (hemmere av
angiotensinkonverterende
enzym) eller noen av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes ved red
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Cardalis 2,5 mg/20 mg tyggetabletter til hund
Cardalis 5 mg/40 mg tyggetabletter til hund
Cardalis 10 mg/80 mg tyggetabletter til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tyggetablett inneholder:
VIRKESTOFFER:
BENAZEPRILHYDROKLORID (HCL)
(benazepril HCl)
SPIRONOLAKTON
(spironolactonum)
Cardalis 2,5 mg/20 mg tabletter
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg tabletter
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg tabletter
10 mg
80 mg
HJELPESTOFFER:
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tyggetablett.
Brunfargede, velsmakende tyggetabletter med avlang form og delestrek.
Tablettene kan deles i to like halvdeler.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
For behandling av kongestiv hjertesvikt forårsaket av kronisk
degenerativ valvulær sykdom hos
hunder (kombineres med diuretikai henhold til gjeldende anbefalinger
ved hjertesvikt).
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes veddrektighet og laktasjon (se punkt 4.7).
Skal ikke brukes til hunder som benyttes til eller er tenkt brukt i
avl.
Skal ikke brukes til hunder som lider av hypoadrenokortisisme,
hyperkalemi eller hyponatremi.
Skal ikke gis sammen med NSAIDs (Ikkesteroide antiinflammatoriske
legemidler) til hunder med
redusert nyrefunksjon.
Skal ikke brukes ved overfølsomhet for ACE-hemmere (hemmere av
angiotensinkonverterende
enzym) eller noen av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes ved redusert hjerteminuttvolum som skyldes aorta-
eller pulmonalstenose.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Ingen.
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Nyrefunksjonen og kaliumnivået i serum bør vurderes før
behandlingen med benazepril og
spironolakton startes, spesielt hos hunder som kan lide av
hypoadrenokortisisme, hyperkalemi eller
hyponatremi. I motsetning til hos mennesker, ble det i kliniske
undersøkelser hos hund ikke observert
økt insidens av hyperkalemi m
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 04-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 17-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 04-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 17-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 04-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 17-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 04-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 17-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 04-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 17-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 04-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 17-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 04-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 17-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 04-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 17-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 04-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 17-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 04-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 17-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 04-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 17-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 04-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 17-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 04-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 17-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 04-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 17-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 04-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 17-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 04-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 17-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 04-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 17-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 04-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 17-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 04-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 17-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 04-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 17-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 04-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 17-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 04-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 17-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 04-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 04-11-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk