Cancidas (previously Caspofungin MSD)

Krajina: Európska únia

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

caspofungin (as acetate)

Dostupné z:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kód:

J02AX04

INN (Medzinárodný Name):

caspofungin

Terapeutické skupiny:

Antimycotics sistēmiskai lietošanai

Terapeutické oblasti:

Candidiasis; Aspergillosis

Terapeutické indikácie:

Treatment of invasive candidiasis in adult or paediatric patients;treatment of invasive aspergillosis in adult or paediatric patients who are refractory to or intolerant of amphotericin B, lipid formulations of amphotericin B and / or itraconazole. Refractoriness is defined as progression of infection or failure to improve after a minimum of seven days of prior therapeutic doses of effective antifungal therapy;empirical therapy for presumed fungal infections (such as Candida or Aspergillus) in febrile, neutropaenic adult or paediatric patients.

Prehľad produktov:

Revision: 32

Stav Autorizácia:

Autorizēts

Dátum Autorizácia:

2001-10-23

Príbalový leták

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
32
Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam
CANCIDAS
50 MG PU
lveris infūziju koncentrāta pagatavošanai
CANCIDAS 70 MG PULVER
is infūziju koncentrāta pagatavošanai
caspofungin
Pirms zāļu lietošanas uzmanīg
I IZLASIET VISU INSTRUKCIJU
, jo tā satur Jums svarīgu informācij
U.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams,
ka
vēlāk to vajadzēs pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautāj
umi, v
aicājiet ārstam
, med
māsai
vai farmaceitam.
-
Ja Jums ir
jebkādas blakusparādības,
konsultējieties ar ārstu, medmāsu vai farmaceitu. Tas
attiecas
arī uz iespējamām blakusparādībām, kas šajā
in
strukcijā nav minētas.
Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā VARAT
uzzināt:
1.
Kas ir Cancidas
un kādam nolūkam tās
lieto
2.
Kas Jums
jāzina p
irms Cancidas
lietošanas
3.
Kā lieto
t Cancidas
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt
Cancidas
6.
Iepakojuma saturs un cita
informācija
1.
KAS IR CANCIDAS
un kādam nolūkam tās lieto
KAS IR CANCIDAS
Cancidas sa
tur zāles, ko sauc
par
kaspofungīn
u
. Tas pieder
pie
zāļu
grupas, ko sauc
par pretsēnīšu
zālēm
.
Kādam nolūk
AM CANCIDAS LIETO
Cancidas lieto, lai ārstētu šādas infekci
jas
bērniem
,
pusaudžiem un pieaugušajiem:
•
nopietnas
sēnīšu infekcijas Jūsu audos
vai orgānos (sauc par "invazīvo kandidozi"). Šo infekciju
izraisa sēnīšu (rauga) šūna
s, ko sauc par Candida.
Šāda ve
ida infekcija
var rasties cilvēkiem
, kuriem nesen tikusi ve
ikta ķirurģiska operācija vai
kur
iem ir novājināta
i
mūnsistēma.
Vis
biežākās šāda
veida infekcijas
pazīmes ir d
rudzis un
drebuļi, kas nereaģē uz ārstēšanu ar antibiotikām
;
•
sēnīšu infekcijas deguna dobumā,
deguna
blakusdobumos vai plaušās (sau
c p
ar "invazīvo
aspergilozi"), kad citas pretsēnīšu zāles nav
bijuš
as pietiekami e
fektīvas vai ir izraisījušas
nevēlamas blakusparādības. Šo infekciju izr
aisa mikroorganisms, ko sauc par
Aspergillus
.
Šāda veida i
nfekcija
var rasties cilvēkiem,
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I
PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
CANCIDAS 50
mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
CANCIDAS 70
mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
CANCIDAS 50
mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
Katrs flakons satur 5
0
mg kaspofungīna (caspofungin)
(
acetāta
veidā)
.
CANCIDAS
70
mg pulveris infūziju šķīd
uma
koncentrāta pagatavošanai
Katrs flakons satur 70
mg kaspofungīna (caspofungin) (acetāta veidā).
Pilnu p
alīgviel
u sarakstu sk
atīt
6.1.
apakšpunktā
.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris
infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai.
Pirms izšķīdināšanas pulveris ir b
alts
līdz pelēkbalts
, kompakts pulveris.
4.
KLĪNISKĀ
INF
ORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās
indikācijas
•
Invazīvā kandidoze pieauguš
iem pacientiem
vai bērniem
.
•
Invazīvā aspergilo
ze pi
eaugušajiem
vai bērniem, kuriem ir amfotericīna B, amfotericīna B lipīdu
formu un/vai intrakonazola nepanesība vai kam šī terapija na
v e
fektīva. Neefektivitāte tiek
definēta kā infekcijas tālāka attīstība vai situācijas
neuzlabošanās pēc vismaz septiņ
u dienu
efektīvas pretsēnīšu ārstēšanas ar terapeitiskām devām.
•
Febrilu, neitropēnisku pieaugušu pacientu vai bērnu empīriskai
terapijai,
pie
ņemot, ka viņiem ir
sēnīšu infekcijas (tādas
kā
Candida vai
Aspergillus
).
4.2.
Devas un lietošanas veids
Ārstēšan
u ar
kaspofungīnu
drīkst uzsākt tikai ārsts, kuram ir pieredze invazīvo sēnīšu
infekciju
ārstēšanā.
Devas
Pieaugušie pacienti
1.
dienā i
eva
da vienreizēju piesātinošo d
evu (70
mg), turpmāk –
50
mg/dienā. Pacientiem, kuru svars
pārsniedz 8
0
kg, pēc piesāti
n
ošās
devas (70
mg) iesaka turpināt 70
mg
kaspofungīna
uzturošo
devu
(sk
atīt
5.2.
apakšpunkt
u).
Devu pielāgošana sakarā ar dzimumu vai ras
i n
av nepieciešama (skatīt
5.2.
apakšpunkt
u).
B
ērni
(no 12
mēnešu līdz
17
gadu vecumam
)
Bērniem
(
no 12 mēnešu līdz 17
gadu
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 19-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 19-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 16-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 19-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 19-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 16-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 19-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 19-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 16-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 19-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 19-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 16-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 19-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 19-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 16-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 19-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 19-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 16-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 19-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 19-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 16-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 19-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 19-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 16-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 19-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 19-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 16-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 19-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 19-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 16-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 19-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 19-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 16-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 19-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 19-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 16-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 19-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 19-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 16-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 19-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 19-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 16-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 19-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 19-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 16-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 19-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 19-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 16-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 19-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 19-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 16-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 19-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 19-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 16-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 19-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 19-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 16-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 19-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 19-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 16-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 19-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 19-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 16-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 19-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 19-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 19-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 19-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 19-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 19-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 16-08-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom