Cancidas (previously Caspofungin MSD)

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

caspofungin (as acetate)

Disponible depuis:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Code ATC:

J02AX04

DCI (Dénomination commune internationale):

caspofungin

Groupe thérapeutique:

Antimycotics sistēmiskai lietošanai

Domaine thérapeutique:

Candidiasis; Aspergillosis

indications thérapeutiques:

Treatment of invasive candidiasis in adult or paediatric patients;treatment of invasive aspergillosis in adult or paediatric patients who are refractory to or intolerant of amphotericin B, lipid formulations of amphotericin B and / or itraconazole. Refractoriness is defined as progression of infection or failure to improve after a minimum of seven days of prior therapeutic doses of effective antifungal therapy;empirical therapy for presumed fungal infections (such as Candida or Aspergillus) in febrile, neutropaenic adult or paediatric patients.

Descriptif du produit:

Revision: 32

Statut de autorisation:

Autorizēts

Date de l'autorisation:

2001-10-23

Notice patient

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
32
Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam
CANCIDAS
50 MG PU
lveris infūziju koncentrāta pagatavošanai
CANCIDAS 70 MG PULVER
is infūziju koncentrāta pagatavošanai
caspofungin
Pirms zāļu lietošanas uzmanīg
I IZLASIET VISU INSTRUKCIJU
, jo tā satur Jums svarīgu informācij
U.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams,
ka
vēlāk to vajadzēs pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautāj
umi, v
aicājiet ārstam
, med
māsai
vai farmaceitam.
-
Ja Jums ir
jebkādas blakusparādības,
konsultējieties ar ārstu, medmāsu vai farmaceitu. Tas
attiecas
arī uz iespējamām blakusparādībām, kas šajā
in
strukcijā nav minētas.
Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā VARAT
uzzināt:
1.
Kas ir Cancidas
un kādam nolūkam tās
lieto
2.
Kas Jums
jāzina p
irms Cancidas
lietošanas
3.
Kā lieto
t Cancidas
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt
Cancidas
6.
Iepakojuma saturs un cita
informācija
1.
KAS IR CANCIDAS
un kādam nolūkam tās lieto
KAS IR CANCIDAS
Cancidas sa
tur zāles, ko sauc
par
kaspofungīn
u
. Tas pieder
pie
zāļu
grupas, ko sauc
par pretsēnīšu
zālēm
.
Kādam nolūk
AM CANCIDAS LIETO
Cancidas lieto, lai ārstētu šādas infekci
jas
bērniem
,
pusaudžiem un pieaugušajiem:
•
nopietnas
sēnīšu infekcijas Jūsu audos
vai orgānos (sauc par "invazīvo kandidozi"). Šo infekciju
izraisa sēnīšu (rauga) šūna
s, ko sauc par Candida.
Šāda ve
ida infekcija
var rasties cilvēkiem
, kuriem nesen tikusi ve
ikta ķirurģiska operācija vai
kur
iem ir novājināta
i
mūnsistēma.
Vis
biežākās šāda
veida infekcijas
pazīmes ir d
rudzis un
drebuļi, kas nereaģē uz ārstēšanu ar antibiotikām
;
•
sēnīšu infekcijas deguna dobumā,
deguna
blakusdobumos vai plaušās (sau
c p
ar "invazīvo
aspergilozi"), kad citas pretsēnīšu zāles nav
bijuš
as pietiekami e
fektīvas vai ir izraisījušas
nevēlamas blakusparādības. Šo infekciju izr
aisa mikroorganisms, ko sauc par
Aspergillus
.
Šāda veida i
nfekcija
var rasties cilvēkiem,
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I
PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
CANCIDAS 50
mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
CANCIDAS 70
mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
CANCIDAS 50
mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
Katrs flakons satur 5
0
mg kaspofungīna (caspofungin)
(
acetāta
veidā)
.
CANCIDAS
70
mg pulveris infūziju šķīd
uma
koncentrāta pagatavošanai
Katrs flakons satur 70
mg kaspofungīna (caspofungin) (acetāta veidā).
Pilnu p
alīgviel
u sarakstu sk
atīt
6.1.
apakšpunktā
.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris
infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai.
Pirms izšķīdināšanas pulveris ir b
alts
līdz pelēkbalts
, kompakts pulveris.
4.
KLĪNISKĀ
INF
ORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās
indikācijas
•
Invazīvā kandidoze pieauguš
iem pacientiem
vai bērniem
.
•
Invazīvā aspergilo
ze pi
eaugušajiem
vai bērniem, kuriem ir amfotericīna B, amfotericīna B lipīdu
formu un/vai intrakonazola nepanesība vai kam šī terapija na
v e
fektīva. Neefektivitāte tiek
definēta kā infekcijas tālāka attīstība vai situācijas
neuzlabošanās pēc vismaz septiņ
u dienu
efektīvas pretsēnīšu ārstēšanas ar terapeitiskām devām.
•
Febrilu, neitropēnisku pieaugušu pacientu vai bērnu empīriskai
terapijai,
pie
ņemot, ka viņiem ir
sēnīšu infekcijas (tādas
kā
Candida vai
Aspergillus
).
4.2.
Devas un lietošanas veids
Ārstēšan
u ar
kaspofungīnu
drīkst uzsākt tikai ārsts, kuram ir pieredze invazīvo sēnīšu
infekciju
ārstēšanā.
Devas
Pieaugušie pacienti
1.
dienā i
eva
da vienreizēju piesātinošo d
evu (70
mg), turpmāk –
50
mg/dienā. Pacientiem, kuru svars
pārsniedz 8
0
kg, pēc piesāti
n
ošās
devas (70
mg) iesaka turpināt 70
mg
kaspofungīna
uzturošo
devu
(sk
atīt
5.2.
apakšpunkt
u).
Devu pielāgošana sakarā ar dzimumu vai ras
i n
av nepieciešama (skatīt
5.2.
apakšpunkt
u).
B
ērni
(no 12
mēnešu līdz
17
gadu vecumam
)
Bērniem
(
no 12 mēnešu līdz 17
gadu
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 16-08-2016
Notice patient Notice patient espagnol 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 16-08-2016
Notice patient Notice patient tchèque 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 16-08-2016
Notice patient Notice patient danois 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 16-08-2016
Notice patient Notice patient allemand 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 16-08-2016
Notice patient Notice patient estonien 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 16-08-2016
Notice patient Notice patient grec 19-10-2023
Notice patient Notice patient anglais 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 16-08-2016
Notice patient Notice patient français 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 16-08-2016
Notice patient Notice patient italien 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 16-08-2016
Notice patient Notice patient lituanien 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 16-08-2016
Notice patient Notice patient hongrois 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 16-08-2016
Notice patient Notice patient maltais 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 16-08-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 16-08-2016
Notice patient Notice patient polonais 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 16-08-2016
Notice patient Notice patient portugais 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 16-08-2016
Notice patient Notice patient roumain 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 16-08-2016
Notice patient Notice patient slovaque 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 16-08-2016
Notice patient Notice patient slovène 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 16-08-2016
Notice patient Notice patient finnois 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 16-08-2016
Notice patient Notice patient suédois 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 16-08-2016
Notice patient Notice patient norvégien 19-10-2023
Notice patient Notice patient islandais 19-10-2023
Notice patient Notice patient croate 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 16-08-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit