Cancidas (previously Caspofungin MSD)

Land: Europäische Union

Sprache: Lettisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

caspofungin (as acetate)

Verfügbar ab:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-Code:

J02AX04

INN (Internationale Bezeichnung):

caspofungin

Therapiegruppe:

Antimycotics sistēmiskai lietošanai

Therapiebereich:

Candidiasis; Aspergillosis

Anwendungsgebiete:

Treatment of invasive candidiasis in adult or paediatric patients;treatment of invasive aspergillosis in adult or paediatric patients who are refractory to or intolerant of amphotericin B, lipid formulations of amphotericin B and / or itraconazole. Refractoriness is defined as progression of infection or failure to improve after a minimum of seven days of prior therapeutic doses of effective antifungal therapy;empirical therapy for presumed fungal infections (such as Candida or Aspergillus) in febrile, neutropaenic adult or paediatric patients.

Produktbesonderheiten:

Revision: 32

Berechtigungsstatus:

Autorizēts

Berechtigungsdatum:

2001-10-23

Gebrauchsinformation

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
32
Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam
CANCIDAS
50 MG PU
lveris infūziju koncentrāta pagatavošanai
CANCIDAS 70 MG PULVER
is infūziju koncentrāta pagatavošanai
caspofungin
Pirms zāļu lietošanas uzmanīg
I IZLASIET VISU INSTRUKCIJU
, jo tā satur Jums svarīgu informācij
U.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams,
ka
vēlāk to vajadzēs pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautāj
umi, v
aicājiet ārstam
, med
māsai
vai farmaceitam.
-
Ja Jums ir
jebkādas blakusparādības,
konsultējieties ar ārstu, medmāsu vai farmaceitu. Tas
attiecas
arī uz iespējamām blakusparādībām, kas šajā
in
strukcijā nav minētas.
Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā VARAT
uzzināt:
1.
Kas ir Cancidas
un kādam nolūkam tās
lieto
2.
Kas Jums
jāzina p
irms Cancidas
lietošanas
3.
Kā lieto
t Cancidas
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt
Cancidas
6.
Iepakojuma saturs un cita
informācija
1.
KAS IR CANCIDAS
un kādam nolūkam tās lieto
KAS IR CANCIDAS
Cancidas sa
tur zāles, ko sauc
par
kaspofungīn
u
. Tas pieder
pie
zāļu
grupas, ko sauc
par pretsēnīšu
zālēm
.
Kādam nolūk
AM CANCIDAS LIETO
Cancidas lieto, lai ārstētu šādas infekci
jas
bērniem
,
pusaudžiem un pieaugušajiem:
•
nopietnas
sēnīšu infekcijas Jūsu audos
vai orgānos (sauc par "invazīvo kandidozi"). Šo infekciju
izraisa sēnīšu (rauga) šūna
s, ko sauc par Candida.
Šāda ve
ida infekcija
var rasties cilvēkiem
, kuriem nesen tikusi ve
ikta ķirurģiska operācija vai
kur
iem ir novājināta
i
mūnsistēma.
Vis
biežākās šāda
veida infekcijas
pazīmes ir d
rudzis un
drebuļi, kas nereaģē uz ārstēšanu ar antibiotikām
;
•
sēnīšu infekcijas deguna dobumā,
deguna
blakusdobumos vai plaušās (sau
c p
ar "invazīvo
aspergilozi"), kad citas pretsēnīšu zāles nav
bijuš
as pietiekami e
fektīvas vai ir izraisījušas
nevēlamas blakusparādības. Šo infekciju izr
aisa mikroorganisms, ko sauc par
Aspergillus
.
Šāda veida i
nfekcija
var rasties cilvēkiem,
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I
PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
CANCIDAS 50
mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
CANCIDAS 70
mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
CANCIDAS 50
mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
Katrs flakons satur 5
0
mg kaspofungīna (caspofungin)
(
acetāta
veidā)
.
CANCIDAS
70
mg pulveris infūziju šķīd
uma
koncentrāta pagatavošanai
Katrs flakons satur 70
mg kaspofungīna (caspofungin) (acetāta veidā).
Pilnu p
alīgviel
u sarakstu sk
atīt
6.1.
apakšpunktā
.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris
infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai.
Pirms izšķīdināšanas pulveris ir b
alts
līdz pelēkbalts
, kompakts pulveris.
4.
KLĪNISKĀ
INF
ORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās
indikācijas
•
Invazīvā kandidoze pieauguš
iem pacientiem
vai bērniem
.
•
Invazīvā aspergilo
ze pi
eaugušajiem
vai bērniem, kuriem ir amfotericīna B, amfotericīna B lipīdu
formu un/vai intrakonazola nepanesība vai kam šī terapija na
v e
fektīva. Neefektivitāte tiek
definēta kā infekcijas tālāka attīstība vai situācijas
neuzlabošanās pēc vismaz septiņ
u dienu
efektīvas pretsēnīšu ārstēšanas ar terapeitiskām devām.
•
Febrilu, neitropēnisku pieaugušu pacientu vai bērnu empīriskai
terapijai,
pie
ņemot, ka viņiem ir
sēnīšu infekcijas (tādas
kā
Candida vai
Aspergillus
).
4.2.
Devas un lietošanas veids
Ārstēšan
u ar
kaspofungīnu
drīkst uzsākt tikai ārsts, kuram ir pieredze invazīvo sēnīšu
infekciju
ārstēšanā.
Devas
Pieaugušie pacienti
1.
dienā i
eva
da vienreizēju piesātinošo d
evu (70
mg), turpmāk –
50
mg/dienā. Pacientiem, kuru svars
pārsniedz 8
0
kg, pēc piesāti
n
ošās
devas (70
mg) iesaka turpināt 70
mg
kaspofungīna
uzturošo
devu
(sk
atīt
5.2.
apakšpunkt
u).
Devu pielāgošana sakarā ar dzimumu vai ras
i n
av nepieciešama (skatīt
5.2.
apakšpunkt
u).
B
ērni
(no 12
mēnešu līdz
17
gadu vecumam
)
Bērniem
(
no 12 mēnešu līdz 17
gadu
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 19-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 16-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 19-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 19-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 16-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 19-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 19-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 19-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 19-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 16-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 19-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 19-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 16-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 19-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 16-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 19-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 16-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 19-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 16-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 19-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 16-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 19-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 16-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 19-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 19-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 16-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 19-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 16-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 19-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 16-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 19-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 16-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 19-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 19-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 16-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 19-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 19-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 19-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 16-08-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt