Cancidas (previously Caspofungin MSD)

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

caspofungin (as acetate)

Disponível em:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Código ATC:

J02AX04

DCI (Denominação Comum Internacional):

caspofungin

Grupo terapêutico:

Antimycotics sistēmiskai lietošanai

Área terapêutica:

Candidiasis; Aspergillosis

Indicações terapêuticas:

Treatment of invasive candidiasis in adult or paediatric patients;treatment of invasive aspergillosis in adult or paediatric patients who are refractory to or intolerant of amphotericin B, lipid formulations of amphotericin B and / or itraconazole. Refractoriness is defined as progression of infection or failure to improve after a minimum of seven days of prior therapeutic doses of effective antifungal therapy;empirical therapy for presumed fungal infections (such as Candida or Aspergillus) in febrile, neutropaenic adult or paediatric patients.

Resumo do produto:

Revision: 32

Status de autorização:

Autorizēts

Data de autorização:

2001-10-23

Folheto informativo - Bula

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
32
Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam
CANCIDAS
50 MG PU
lveris infūziju koncentrāta pagatavošanai
CANCIDAS 70 MG PULVER
is infūziju koncentrāta pagatavošanai
caspofungin
Pirms zāļu lietošanas uzmanīg
I IZLASIET VISU INSTRUKCIJU
, jo tā satur Jums svarīgu informācij
U.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams,
ka
vēlāk to vajadzēs pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautāj
umi, v
aicājiet ārstam
, med
māsai
vai farmaceitam.
-
Ja Jums ir
jebkādas blakusparādības,
konsultējieties ar ārstu, medmāsu vai farmaceitu. Tas
attiecas
arī uz iespējamām blakusparādībām, kas šajā
in
strukcijā nav minētas.
Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā VARAT
uzzināt:
1.
Kas ir Cancidas
un kādam nolūkam tās
lieto
2.
Kas Jums
jāzina p
irms Cancidas
lietošanas
3.
Kā lieto
t Cancidas
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt
Cancidas
6.
Iepakojuma saturs un cita
informācija
1.
KAS IR CANCIDAS
un kādam nolūkam tās lieto
KAS IR CANCIDAS
Cancidas sa
tur zāles, ko sauc
par
kaspofungīn
u
. Tas pieder
pie
zāļu
grupas, ko sauc
par pretsēnīšu
zālēm
.
Kādam nolūk
AM CANCIDAS LIETO
Cancidas lieto, lai ārstētu šādas infekci
jas
bērniem
,
pusaudžiem un pieaugušajiem:
•
nopietnas
sēnīšu infekcijas Jūsu audos
vai orgānos (sauc par "invazīvo kandidozi"). Šo infekciju
izraisa sēnīšu (rauga) šūna
s, ko sauc par Candida.
Šāda ve
ida infekcija
var rasties cilvēkiem
, kuriem nesen tikusi ve
ikta ķirurģiska operācija vai
kur
iem ir novājināta
i
mūnsistēma.
Vis
biežākās šāda
veida infekcijas
pazīmes ir d
rudzis un
drebuļi, kas nereaģē uz ārstēšanu ar antibiotikām
;
•
sēnīšu infekcijas deguna dobumā,
deguna
blakusdobumos vai plaušās (sau
c p
ar "invazīvo
aspergilozi"), kad citas pretsēnīšu zāles nav
bijuš
as pietiekami e
fektīvas vai ir izraisījušas
nevēlamas blakusparādības. Šo infekciju izr
aisa mikroorganisms, ko sauc par
Aspergillus
.
Šāda veida i
nfekcija
var rasties cilvēkiem,
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I
PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
CANCIDAS 50
mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
CANCIDAS 70
mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
CANCIDAS 50
mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
Katrs flakons satur 5
0
mg kaspofungīna (caspofungin)
(
acetāta
veidā)
.
CANCIDAS
70
mg pulveris infūziju šķīd
uma
koncentrāta pagatavošanai
Katrs flakons satur 70
mg kaspofungīna (caspofungin) (acetāta veidā).
Pilnu p
alīgviel
u sarakstu sk
atīt
6.1.
apakšpunktā
.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris
infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai.
Pirms izšķīdināšanas pulveris ir b
alts
līdz pelēkbalts
, kompakts pulveris.
4.
KLĪNISKĀ
INF
ORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās
indikācijas
•
Invazīvā kandidoze pieauguš
iem pacientiem
vai bērniem
.
•
Invazīvā aspergilo
ze pi
eaugušajiem
vai bērniem, kuriem ir amfotericīna B, amfotericīna B lipīdu
formu un/vai intrakonazola nepanesība vai kam šī terapija na
v e
fektīva. Neefektivitāte tiek
definēta kā infekcijas tālāka attīstība vai situācijas
neuzlabošanās pēc vismaz septiņ
u dienu
efektīvas pretsēnīšu ārstēšanas ar terapeitiskām devām.
•
Febrilu, neitropēnisku pieaugušu pacientu vai bērnu empīriskai
terapijai,
pie
ņemot, ka viņiem ir
sēnīšu infekcijas (tādas
kā
Candida vai
Aspergillus
).
4.2.
Devas un lietošanas veids
Ārstēšan
u ar
kaspofungīnu
drīkst uzsākt tikai ārsts, kuram ir pieredze invazīvo sēnīšu
infekciju
ārstēšanā.
Devas
Pieaugušie pacienti
1.
dienā i
eva
da vienreizēju piesātinošo d
evu (70
mg), turpmāk –
50
mg/dienā. Pacientiem, kuru svars
pārsniedz 8
0
kg, pēc piesāti
n
ošās
devas (70
mg) iesaka turpināt 70
mg
kaspofungīna
uzturošo
devu
(sk
atīt
5.2.
apakšpunkt
u).
Devu pielāgošana sakarā ar dzimumu vai ras
i n
av nepieciešama (skatīt
5.2.
apakšpunkt
u).
B
ērni
(no 12
mēnešu līdz
17
gadu vecumam
)
Bērniem
(
no 12 mēnešu līdz 17
gadu
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 19-10-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 19-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 19-10-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 19-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 19-10-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 19-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 19-10-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 19-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 16-08-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 19-10-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 19-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 19-10-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 19-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 16-08-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 19-10-2023
Características técnicas Características técnicas grego 19-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 19-10-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 19-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 19-10-2023
Características técnicas Características técnicas francês 19-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 19-10-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 19-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 19-10-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 19-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 19-10-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 19-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 19-10-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 19-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 19-10-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 19-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 16-08-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 19-10-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 19-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 19-10-2023
Características técnicas Características técnicas português 19-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 16-08-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 19-10-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 19-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 19-10-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 19-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 19-10-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 19-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 19-10-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 19-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 16-08-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 19-10-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 19-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 19-10-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 19-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 19-10-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 19-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 19-10-2023
Características técnicas Características técnicas croata 19-10-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto