BTVPUR AlSap 1

Krajina: Európska únia

Jazyk: portugalčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

antígeno de sorotipo-1 de vírus da febre azul

Dostupné z:

Merial

ATC kód:

QI04AA02

INN (Medzinárodný Name):

bluetongue-virus serotype-1 antigen

Terapeutické skupiny:

Sheep; Cattle

Terapeutické oblasti:

Imunologias

Terapeutické indikácie:

Imunização ativa de ovelhas e bovinos para prevenir a viremia e para reduzir os sinais clínicos causados ​​pelo vírus da febre catarral ovina, sorotipo 1. O início da imunidade foi demonstrado três semanas após o curso de vacinação primária. A duração da imunidade para bovinos e ovelhas é de um ano após o curso de vacinação primária.

Prehľad produktov:

Revision: 4

Stav Autorizácia:

Retirado

Dátum Autorizácia:

2010-12-17

Príbalový leták

                                Medicamento já não autorizado
16
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
17
FOLHETO INFORMATIVO PARA:
BTVPUR ALSAP 1 SUSPENSÃO INJECTÁVEL PARA OVINOS E BOVINOS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
França
Fabricante responsável pela libertação dos lotes:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
França
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
BTVPUR AlSap 1 Suspensão injectável para ovinos e bovinos
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada dose de 1 ml de vacina (suspensão homogénea branca leitosa)
contém:
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
. Vírus inactivado da Língua Azul, serotipo 1
.......................................................
≥ 1,9 log10 pixeis *
(
*
)
Teor de antigénio (proteína VP2) por imunoensaio
ADJUVANTES:
.Al3+ (como hidróxido)
..............................................................................................................
2,7 mg
.Saponina
................................................................................................................................
30 HU**
(
**
)
Unidades hemolíticas
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Imunização activa de ovinos e bovinos para prevenir a virémia* e
reduzir os sinais clínicos causados
pelo serotipo 1 do vírus da Língua Azul.
*(inferior ao nível de detecção por método validado de RT-PCR,
3,68 log
10
cópias de RNA/ml,
indicando ausência de transmissão vírica infecciosa).
O início da imunidade foi demonstrado 3 semanas após a
primovacinação.
A duração da imunidade é de 1 ano após a primovacinação, para
ovinos e bovinos.
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Nenhumas.
Medicamento já não autorizado
18
6.
REACÇÕES ADVERSAS
Em casos muito raros pode ser observada uma ligeira tumefacção no
local de injecç
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                Medicamento já não autorizado
1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
BTVPUR AlSap 1 Suspensão injectável para ovinos e bovinos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose de 1 ml contém:
SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S):
Vírus inactivado da Língua Azul, serotipo 1
.......................................................... ≥ 1,9
log10 pixeis*
(
*
)
Teor de antigénio (proteína VP2) por imunoensaio
ADJUVANTE(S):
Al
3+
(como hidróxido)
2,7 mg
Saponina
30 HU**
(
**
)
Unidades hemolíticas
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injectável, homogénea de cor branca leitosa.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Ovinos e Bovinos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Imunização activa de ovinos e bovinos para prevenir a virémia* e
reduzir os sinais clínicos causados
pelo serotipo 1 do vírus da Língua Azul.
*(inferior ao nível de detecção por método validado de RT-PCR,
3,68 log
10
cópias de RNA/ml,
indicando ausência de transmissão vírica infecciosa).
O início da imunidade foi demonstrado 3 semanas após a
primovacinação.
A duração da imunidade é de 1 ano após a primovacinação, para
ovinos e bovinos.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Nenhumas.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Caso a vacina seja administrada noutras espécies ruminantes,
domésticas ou selvagens, consideradas
em risco de infecção, devem ser adoptadas as devidas precauções,
sendo aconselhável testar a vacina
num pequeno número de animais antes da vacinação em massa. O nível
de eficácia noutras espécies
pode diferir do observado em ovinos e bovinos.
Medicamento já não autorizado
3
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
PRECAUÇÕES ESPECIAIS PARA UTILIZAÇÃO EM ANIMAIS
Vacinar apenas animais saudáveis.
PRECAUÇÕES ESPECIAIS A ADOPTAR PELA PESSOA QUE ADMINISTRA O
MEDICAMENTO AOS ANIMAIS
Nenhumas.
4.6
REACÇÕES ADVERSAS (FRE
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 17-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 17-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 17-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 17-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 17-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 17-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 17-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 17-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 17-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 17-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 17-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 17-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 17-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 17-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 17-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 17-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 17-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 17-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 17-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 17-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 17-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 17-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 17-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 17-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 17-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 17-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 17-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 17-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 17-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 17-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 17-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 17-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 17-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 17-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 17-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 17-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 17-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 17-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 17-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 17-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 17-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 17-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 17-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 17-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 17-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 17-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 17-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 17-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 17-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 17-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 17-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 17-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 17-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 17-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 17-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 17-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 17-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 17-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 17-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 17-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 17-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 17-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 17-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 17-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 17-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 17-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 17-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 17-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 17-05-2018

Zobraziť históriu dokumentov