BTVPUR AlSap 1

Riik: Euroopa Liit

keel: portugali

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
17-05-2018
Toote omadused Toote omadused (SPC)
17-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
17-05-2018

Toimeaine:

antígeno de sorotipo-1 de vírus da febre azul

Saadav alates:

Merial

ATC kood:

QI04AA02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

bluetongue-virus serotype-1 antigen

Terapeutiline rühm:

Sheep; Cattle

Terapeutiline ala:

Imunologias

Näidustused:

Imunização ativa de ovelhas e bovinos para prevenir a viremia e para reduzir os sinais clínicos causados ​​pelo vírus da febre catarral ovina, sorotipo 1. O início da imunidade foi demonstrado três semanas após o curso de vacinação primária. A duração da imunidade para bovinos e ovelhas é de um ano após o curso de vacinação primária.

Toote kokkuvõte:

Revision: 4

Volitamisolek:

Retirado

Loa andmise kuupäev:

2010-12-17

Infovoldik

                                Medicamento já não autorizado
16
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
17
FOLHETO INFORMATIVO PARA:
BTVPUR ALSAP 1 SUSPENSÃO INJECTÁVEL PARA OVINOS E BOVINOS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
França
Fabricante responsável pela libertação dos lotes:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
França
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
BTVPUR AlSap 1 Suspensão injectável para ovinos e bovinos
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada dose de 1 ml de vacina (suspensão homogénea branca leitosa)
contém:
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
. Vírus inactivado da Língua Azul, serotipo 1
.......................................................
≥ 1,9 log10 pixeis *
(
*
)
Teor de antigénio (proteína VP2) por imunoensaio
ADJUVANTES:
.Al3+ (como hidróxido)
..............................................................................................................
2,7 mg
.Saponina
................................................................................................................................
30 HU**
(
**
)
Unidades hemolíticas
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Imunização activa de ovinos e bovinos para prevenir a virémia* e
reduzir os sinais clínicos causados
pelo serotipo 1 do vírus da Língua Azul.
*(inferior ao nível de detecção por método validado de RT-PCR,
3,68 log
10
cópias de RNA/ml,
indicando ausência de transmissão vírica infecciosa).
O início da imunidade foi demonstrado 3 semanas após a
primovacinação.
A duração da imunidade é de 1 ano após a primovacinação, para
ovinos e bovinos.
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Nenhumas.
Medicamento já não autorizado
18
6.
REACÇÕES ADVERSAS
Em casos muito raros pode ser observada uma ligeira tumefacção no
local de injecç
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                Medicamento já não autorizado
1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
BTVPUR AlSap 1 Suspensão injectável para ovinos e bovinos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose de 1 ml contém:
SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S):
Vírus inactivado da Língua Azul, serotipo 1
.......................................................... ≥ 1,9
log10 pixeis*
(
*
)
Teor de antigénio (proteína VP2) por imunoensaio
ADJUVANTE(S):
Al
3+
(como hidróxido)
2,7 mg
Saponina
30 HU**
(
**
)
Unidades hemolíticas
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injectável, homogénea de cor branca leitosa.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Ovinos e Bovinos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Imunização activa de ovinos e bovinos para prevenir a virémia* e
reduzir os sinais clínicos causados
pelo serotipo 1 do vírus da Língua Azul.
*(inferior ao nível de detecção por método validado de RT-PCR,
3,68 log
10
cópias de RNA/ml,
indicando ausência de transmissão vírica infecciosa).
O início da imunidade foi demonstrado 3 semanas após a
primovacinação.
A duração da imunidade é de 1 ano após a primovacinação, para
ovinos e bovinos.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Nenhumas.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Caso a vacina seja administrada noutras espécies ruminantes,
domésticas ou selvagens, consideradas
em risco de infecção, devem ser adoptadas as devidas precauções,
sendo aconselhável testar a vacina
num pequeno número de animais antes da vacinação em massa. O nível
de eficácia noutras espécies
pode diferir do observado em ovinos e bovinos.
Medicamento já não autorizado
3
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
PRECAUÇÕES ESPECIAIS PARA UTILIZAÇÃO EM ANIMAIS
Vacinar apenas animais saudáveis.
PRECAUÇÕES ESPECIAIS A ADOPTAR PELA PESSOA QUE ADMINISTRA O
MEDICAMENTO AOS ANIMAIS
Nenhumas.
4.6
REACÇÕES ADVERSAS (FRE
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 17-05-2018
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 17-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 17-05-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 17-05-2018
Toote omadused Toote omadused hispaania 17-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 17-05-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 17-05-2018
Toote omadused Toote omadused tšehhi 17-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 17-05-2018
Infovoldik Infovoldik taani 17-05-2018
Toote omadused Toote omadused taani 17-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 17-05-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 17-05-2018
Toote omadused Toote omadused saksa 17-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 17-05-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 17-05-2018
Toote omadused Toote omadused eesti 17-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 17-05-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 17-05-2018
Toote omadused Toote omadused kreeka 17-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 17-05-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 17-05-2018
Toote omadused Toote omadused inglise 17-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 17-05-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 17-05-2018
Toote omadused Toote omadused prantsuse 17-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 17-05-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 17-05-2018
Toote omadused Toote omadused itaalia 17-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 17-05-2018
Infovoldik Infovoldik läti 17-05-2018
Toote omadused Toote omadused läti 17-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 17-05-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 17-05-2018
Toote omadused Toote omadused leedu 17-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 17-05-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 17-05-2018
Toote omadused Toote omadused ungari 17-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 17-05-2018
Infovoldik Infovoldik malta 17-05-2018
Toote omadused Toote omadused malta 17-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 17-05-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 17-05-2018
Toote omadused Toote omadused hollandi 17-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 17-05-2018
Infovoldik Infovoldik poola 17-05-2018
Toote omadused Toote omadused poola 17-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 17-05-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 17-05-2018
Toote omadused Toote omadused rumeenia 17-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 17-05-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 17-05-2018
Toote omadused Toote omadused slovaki 17-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 17-05-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 17-05-2018
Toote omadused Toote omadused sloveeni 17-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 17-05-2018
Infovoldik Infovoldik soome 17-05-2018
Toote omadused Toote omadused soome 17-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 17-05-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 17-05-2018
Toote omadused Toote omadused rootsi 17-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 17-05-2018
Infovoldik Infovoldik norra 17-05-2018
Toote omadused Toote omadused norra 17-05-2018
Infovoldik Infovoldik islandi 17-05-2018
Toote omadused Toote omadused islandi 17-05-2018
Infovoldik Infovoldik horvaadi 17-05-2018
Toote omadused Toote omadused horvaadi 17-05-2018

Vaadake dokumentide ajalugu