BTVPUR AlSap 1

Nazione: Unione Europea

Lingua: portoghese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
17-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
17-05-2018

Principio attivo:

antígeno de sorotipo-1 de vírus da febre azul

Commercializzato da:

Merial

Codice ATC:

QI04AA02

INN (Nome Internazionale):

bluetongue-virus serotype-1 antigen

Gruppo terapeutico:

Sheep; Cattle

Area terapeutica:

Imunologias

Indicazioni terapeutiche:

Imunização ativa de ovelhas e bovinos para prevenir a viremia e para reduzir os sinais clínicos causados ​​pelo vírus da febre catarral ovina, sorotipo 1. O início da imunidade foi demonstrado três semanas após o curso de vacinação primária. A duração da imunidade para bovinos e ovelhas é de um ano após o curso de vacinação primária.

Dettagli prodotto:

Revision: 4

Stato dell'autorizzazione:

Retirado

Data dell'autorizzazione:

2010-12-17

Foglio illustrativo

                                Medicamento já não autorizado
16
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
17
FOLHETO INFORMATIVO PARA:
BTVPUR ALSAP 1 SUSPENSÃO INJECTÁVEL PARA OVINOS E BOVINOS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
França
Fabricante responsável pela libertação dos lotes:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
França
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
BTVPUR AlSap 1 Suspensão injectável para ovinos e bovinos
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada dose de 1 ml de vacina (suspensão homogénea branca leitosa)
contém:
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
. Vírus inactivado da Língua Azul, serotipo 1
.......................................................
≥ 1,9 log10 pixeis *
(
*
)
Teor de antigénio (proteína VP2) por imunoensaio
ADJUVANTES:
.Al3+ (como hidróxido)
..............................................................................................................
2,7 mg
.Saponina
................................................................................................................................
30 HU**
(
**
)
Unidades hemolíticas
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Imunização activa de ovinos e bovinos para prevenir a virémia* e
reduzir os sinais clínicos causados
pelo serotipo 1 do vírus da Língua Azul.
*(inferior ao nível de detecção por método validado de RT-PCR,
3,68 log
10
cópias de RNA/ml,
indicando ausência de transmissão vírica infecciosa).
O início da imunidade foi demonstrado 3 semanas após a
primovacinação.
A duração da imunidade é de 1 ano após a primovacinação, para
ovinos e bovinos.
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Nenhumas.
Medicamento já não autorizado
18
6.
REACÇÕES ADVERSAS
Em casos muito raros pode ser observada uma ligeira tumefacção no
local de injecç
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                Medicamento já não autorizado
1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
BTVPUR AlSap 1 Suspensão injectável para ovinos e bovinos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose de 1 ml contém:
SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S):
Vírus inactivado da Língua Azul, serotipo 1
.......................................................... ≥ 1,9
log10 pixeis*
(
*
)
Teor de antigénio (proteína VP2) por imunoensaio
ADJUVANTE(S):
Al
3+
(como hidróxido)
2,7 mg
Saponina
30 HU**
(
**
)
Unidades hemolíticas
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injectável, homogénea de cor branca leitosa.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Ovinos e Bovinos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Imunização activa de ovinos e bovinos para prevenir a virémia* e
reduzir os sinais clínicos causados
pelo serotipo 1 do vírus da Língua Azul.
*(inferior ao nível de detecção por método validado de RT-PCR,
3,68 log
10
cópias de RNA/ml,
indicando ausência de transmissão vírica infecciosa).
O início da imunidade foi demonstrado 3 semanas após a
primovacinação.
A duração da imunidade é de 1 ano após a primovacinação, para
ovinos e bovinos.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Nenhumas.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Caso a vacina seja administrada noutras espécies ruminantes,
domésticas ou selvagens, consideradas
em risco de infecção, devem ser adoptadas as devidas precauções,
sendo aconselhável testar a vacina
num pequeno número de animais antes da vacinação em massa. O nível
de eficácia noutras espécies
pode diferir do observado em ovinos e bovinos.
Medicamento já não autorizado
3
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
PRECAUÇÕES ESPECIAIS PARA UTILIZAÇÃO EM ANIMAIS
Vacinar apenas animais saudáveis.
PRECAUÇÕES ESPECIAIS A ADOPTAR PELA PESSOA QUE ADMINISTRA O
MEDICAMENTO AOS ANIMAIS
Nenhumas.
4.6
REACÇÕES ADVERSAS (FRE
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 17-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 17-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 17-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 17-05-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 17-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 17-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 17-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 17-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 17-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 17-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 17-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 17-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 17-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 17-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 17-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 17-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 17-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 17-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 17-05-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 17-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 17-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 17-05-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 17-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 17-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 17-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 17-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 17-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 17-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 17-05-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 17-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 17-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 17-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 17-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 17-05-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 17-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 17-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 17-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 17-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 17-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 17-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 17-05-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 17-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 17-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 17-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 17-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 17-05-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 17-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 17-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 17-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 17-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 17-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 17-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 17-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 17-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 17-05-2018

Visualizza cronologia documenti