BTVPUR AlSap 1

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: portugalų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

antígeno de sorotipo-1 de vírus da febre azul

Prieinama:

Merial

ATC kodas:

QI04AA02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

bluetongue-virus serotype-1 antigen

Farmakoterapinė grupė:

Sheep; Cattle

Gydymo sritis:

Imunologias

Terapinės indikacijos:

Imunização ativa de ovelhas e bovinos para prevenir a viremia e para reduzir os sinais clínicos causados ​​pelo vírus da febre catarral ovina, sorotipo 1. O início da imunidade foi demonstrado três semanas após o curso de vacinação primária. A duração da imunidade para bovinos e ovelhas é de um ano após o curso de vacinação primária.

Produkto santrauka:

Revision: 4

Autorizacija statusas:

Retirado

Leidimo data:

2010-12-17

Pakuotės lapelis

                                Medicamento já não autorizado
16
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
17
FOLHETO INFORMATIVO PARA:
BTVPUR ALSAP 1 SUSPENSÃO INJECTÁVEL PARA OVINOS E BOVINOS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
França
Fabricante responsável pela libertação dos lotes:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
França
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
BTVPUR AlSap 1 Suspensão injectável para ovinos e bovinos
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada dose de 1 ml de vacina (suspensão homogénea branca leitosa)
contém:
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
. Vírus inactivado da Língua Azul, serotipo 1
.......................................................
≥ 1,9 log10 pixeis *
(
*
)
Teor de antigénio (proteína VP2) por imunoensaio
ADJUVANTES:
.Al3+ (como hidróxido)
..............................................................................................................
2,7 mg
.Saponina
................................................................................................................................
30 HU**
(
**
)
Unidades hemolíticas
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Imunização activa de ovinos e bovinos para prevenir a virémia* e
reduzir os sinais clínicos causados
pelo serotipo 1 do vírus da Língua Azul.
*(inferior ao nível de detecção por método validado de RT-PCR,
3,68 log
10
cópias de RNA/ml,
indicando ausência de transmissão vírica infecciosa).
O início da imunidade foi demonstrado 3 semanas após a
primovacinação.
A duração da imunidade é de 1 ano após a primovacinação, para
ovinos e bovinos.
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Nenhumas.
Medicamento já não autorizado
18
6.
REACÇÕES ADVERSAS
Em casos muito raros pode ser observada uma ligeira tumefacção no
local de injecç
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                Medicamento já não autorizado
1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
BTVPUR AlSap 1 Suspensão injectável para ovinos e bovinos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose de 1 ml contém:
SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S):
Vírus inactivado da Língua Azul, serotipo 1
.......................................................... ≥ 1,9
log10 pixeis*
(
*
)
Teor de antigénio (proteína VP2) por imunoensaio
ADJUVANTE(S):
Al
3+
(como hidróxido)
2,7 mg
Saponina
30 HU**
(
**
)
Unidades hemolíticas
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injectável, homogénea de cor branca leitosa.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Ovinos e Bovinos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Imunização activa de ovinos e bovinos para prevenir a virémia* e
reduzir os sinais clínicos causados
pelo serotipo 1 do vírus da Língua Azul.
*(inferior ao nível de detecção por método validado de RT-PCR,
3,68 log
10
cópias de RNA/ml,
indicando ausência de transmissão vírica infecciosa).
O início da imunidade foi demonstrado 3 semanas após a
primovacinação.
A duração da imunidade é de 1 ano após a primovacinação, para
ovinos e bovinos.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Nenhumas.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Caso a vacina seja administrada noutras espécies ruminantes,
domésticas ou selvagens, consideradas
em risco de infecção, devem ser adoptadas as devidas precauções,
sendo aconselhável testar a vacina
num pequeno número de animais antes da vacinação em massa. O nível
de eficácia noutras espécies
pode diferir do observado em ovinos e bovinos.
Medicamento já não autorizado
3
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
PRECAUÇÕES ESPECIAIS PARA UTILIZAÇÃO EM ANIMAIS
Vacinar apenas animais saudáveis.
PRECAUÇÕES ESPECIAIS A ADOPTAR PELA PESSOA QUE ADMINISTRA O
MEDICAMENTO AOS ANIMAIS
Nenhumas.
4.6
REACÇÕES ADVERSAS (FRE
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 17-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 17-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 17-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 17-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 17-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės čekų 17-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 17-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės danų 17-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 17-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 17-05-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 17-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 17-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės estų 17-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 17-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės graikų 17-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 17-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės anglų 17-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 17-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 17-05-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 17-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 17-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės italų 17-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 17-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės latvių 17-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 17-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 17-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 17-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 17-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 17-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 17-05-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 17-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 17-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės olandų 17-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 17-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 17-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 17-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 17-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 17-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 17-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 17-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 17-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 17-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės suomių 17-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 17-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės švedų 17-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 17-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 17-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 17-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės islandų 17-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 17-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 17-05-2018

Peržiūrėti dokumentų istoriją