Besponsa

Krajina: Európska únia

Jazyk: litovčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

Inotuzumab ozogamicin

Dostupné z:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kód:

L01FX

INN (Medzinárodný Name):

inotuzumab ozogamicin

Terapeutické skupiny:

Antinavikiniai vaistai

Terapeutické oblasti:

Prekursorių ląstelių limfoblastinė leukemija-limfoma

Terapeutické indikácie:

Besponsa yra nurodyta kaip monotherapy gydyti suaugusiems su atsinaujino arba ugniai atsparios CD22-teigiamas B ląstelių pirmtakų ūmios limfoblastinės leukemijos (VISI). Suaugusių pacientų su Filadelfijos chromosoma teigiamas (Ph+) atsinaujino arba ugniai atsparios B ląstelių pirmtakų VISI turėtų nepavyko gydymas bent 1 tirozino kinazės inhibitorius (TKI).

Prehľad produktov:

Revision: 9

Stav Autorizácia:

Įgaliotas

Dátum Autorizácia:

2017-06-28

Príbalový leták

                                32
B. PAKUOTĖS LAPELIS
33
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
BESPONSA 1 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
inotuzumabas ozogamicinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra BESPONSA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant BESPONSA
3.
Kaip skiriama BESPONSA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti BESPONSA
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA BESPONSA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Veiklioji BESPONSA medžiaga yra inotuzumabas ozogamicinas. Jis
priklauso vaistų, kurių taikinys –
vėžinės ląstelės, grupei. Šie vaistai vadinami
antineoplazinėmis medžiagomis.
BESPONSA skirtas suaugusiesiems, sergantiems ūmine limfoblastine
leukemija, gydyti. Ūminė
limfoblastinė leukemija – tai kraujo vėžys, kuriam būdingas per
didelis baltųjų kraujo kūnelių skaičius.
BESPONSA skirtas gydyti ūminę limfoblastinę leukemiją suaugusiems
pacientams, kuriems jau
taikyti kitokie gydymai, tačiau tais būdais jų pagydyti nepavyko.
BESPONSA veikia prisijungdamas prie ląstelių, turinčių baltymą,
vadinamą CD22. Šį baltymą turi
limfoblastinės leukemijos pažeistos ląstelės. Prisijungęs prie
limfoblastinės leukemijos pažeistų
ląstelių vaistas perduoda į jas medžiagą, trikdančią ląstelių
DNR, ir galiausiai sunaikinančią jas.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT BESPONSA
BESPONSA VARTOTI DRAUDŽIAMA

jeigu yra alergija inotuzumabui ozogamicinui arba bet kuriai
pagalbinei šio vaisto medžiagai
(jos išvardytos 6 skyriuje);

jeigu anksčiau esate sirgę sunkia venų okliuzine liga (tai būklė,
kai kraujo k
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
BESPONSA 1 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename flakone yra 1 mg inotuzumabo ozogamicino.
Paruošus tirpalą (žr. 6.6 skyrių) 1 ml tirpalo yra 0,25 mg
inotuzumabo ozogamicino.
Inotuzumabas ozogamicinas – tai antikūno ir vaisto konjugatas
(AVK), kurį sudaro rekombinantinis
humanizuotas į CD22 nukreiptas monokloninis IgG4 kapa antikūnas
(rekombinantinės DNR
technologijos būdu pagamintas kininio žiurkėnuko kiaušidžių
ląstelėse), kovalentiškai sujungtas su N-
acetil-gama-kalicheamicino dimetilhidrazidu.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuzinio tirpalo koncentratui (milteliai koncentratui).
Baltas arba balsvas liofilizatas arba milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
BESPONSA monoterapija skirta suaugusiųjų, sergančių atsinaujinusia
arba atsparia CD22 teigiama
B ląstelių pirmtakių ūmine limfoblastine leukemija (ŪLL),
gydymui. Suaugusiems pacientams,
sergantiems atsinaujinusia arba atsparia CD22 teigiama B ląstelių
pirmtakių ŪLL esant Filadelfijos
translokacijai chromosomoje (Ph
+
), turėjo būti taikytas gydymas bent 1 tirozinkinazės inhibitoriumi
(TKI), kuris nepavyko.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
BESPONSA reikia skirti prižiūrint vėžio gydymo patirties
turinčiam gydytojui ir procedūrą atliekant
vietoje, kurioje skubiam panaudojimui paruoštos reanimacijos
priemonės.
Sprendžiant dėl BESPONSA naudojimo gydant atsinaujinusią arba
atsparią B ląstelių ŪLL, prieš
pradedant gydymą reikia patikrintu ir jautriu tyrimu patvirtinti
pradinį >0 % teigiamą CD22 rezultatą
(žr. 5.1 skyrių).
Pacientams, kurių kraujyje yra limfoblastų, prieš pirmąją dozę
patartina atlikti citoredukciją
hidroksiurėjos, steroidų ir (arba) vinkristino deriniu, kol blastų
skaičius periferiniame kraujyje bus
≤10 000/mm
3
.
Prieš skiriant vaistinio preparato patartina
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 14-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 14-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 13-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 14-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 14-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 13-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 14-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 14-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 13-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 14-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 14-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 13-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 14-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 14-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 13-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 14-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 14-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 13-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 14-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 14-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 13-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 14-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 14-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 13-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 14-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 14-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 13-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 14-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 14-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 13-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 14-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 14-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 13-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 14-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 14-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 13-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 14-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 14-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 13-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 14-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 14-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 13-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 14-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 14-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 13-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 14-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 14-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 13-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 14-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 14-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 13-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 14-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 14-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 13-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 14-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 14-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 13-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 14-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 14-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 13-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 14-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 14-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 13-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 14-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 14-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 14-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 14-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 14-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 14-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 13-07-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov