Besponsa

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

Inotuzumab ozogamicin

Dostupné s:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kód:

L01FX

INN (Mezinárodní Name):

inotuzumab ozogamicin

Terapeutické skupiny:

Antinavikiniai vaistai

Terapeutické oblasti:

Prekursorių ląstelių limfoblastinė leukemija-limfoma

Terapeutické indikace:

Besponsa yra nurodyta kaip monotherapy gydyti suaugusiems su atsinaujino arba ugniai atsparios CD22-teigiamas B ląstelių pirmtakų ūmios limfoblastinės leukemijos (VISI). Suaugusių pacientų su Filadelfijos chromosoma teigiamas (Ph+) atsinaujino arba ugniai atsparios B ląstelių pirmtakų VISI turėtų nepavyko gydymas bent 1 tirozino kinazės inhibitorius (TKI).

Přehled produktů:

Revision: 9

Stav Autorizace:

Įgaliotas

Datum autorizace:

2017-06-28

Informace pro uživatele

                                32
B. PAKUOTĖS LAPELIS
33
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
BESPONSA 1 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
inotuzumabas ozogamicinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra BESPONSA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant BESPONSA
3.
Kaip skiriama BESPONSA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti BESPONSA
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA BESPONSA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Veiklioji BESPONSA medžiaga yra inotuzumabas ozogamicinas. Jis
priklauso vaistų, kurių taikinys –
vėžinės ląstelės, grupei. Šie vaistai vadinami
antineoplazinėmis medžiagomis.
BESPONSA skirtas suaugusiesiems, sergantiems ūmine limfoblastine
leukemija, gydyti. Ūminė
limfoblastinė leukemija – tai kraujo vėžys, kuriam būdingas per
didelis baltųjų kraujo kūnelių skaičius.
BESPONSA skirtas gydyti ūminę limfoblastinę leukemiją suaugusiems
pacientams, kuriems jau
taikyti kitokie gydymai, tačiau tais būdais jų pagydyti nepavyko.
BESPONSA veikia prisijungdamas prie ląstelių, turinčių baltymą,
vadinamą CD22. Šį baltymą turi
limfoblastinės leukemijos pažeistos ląstelės. Prisijungęs prie
limfoblastinės leukemijos pažeistų
ląstelių vaistas perduoda į jas medžiagą, trikdančią ląstelių
DNR, ir galiausiai sunaikinančią jas.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT BESPONSA
BESPONSA VARTOTI DRAUDŽIAMA

jeigu yra alergija inotuzumabui ozogamicinui arba bet kuriai
pagalbinei šio vaisto medžiagai
(jos išvardytos 6 skyriuje);

jeigu anksčiau esate sirgę sunkia venų okliuzine liga (tai būklė,
kai kraujo k
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
BESPONSA 1 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename flakone yra 1 mg inotuzumabo ozogamicino.
Paruošus tirpalą (žr. 6.6 skyrių) 1 ml tirpalo yra 0,25 mg
inotuzumabo ozogamicino.
Inotuzumabas ozogamicinas – tai antikūno ir vaisto konjugatas
(AVK), kurį sudaro rekombinantinis
humanizuotas į CD22 nukreiptas monokloninis IgG4 kapa antikūnas
(rekombinantinės DNR
technologijos būdu pagamintas kininio žiurkėnuko kiaušidžių
ląstelėse), kovalentiškai sujungtas su N-
acetil-gama-kalicheamicino dimetilhidrazidu.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuzinio tirpalo koncentratui (milteliai koncentratui).
Baltas arba balsvas liofilizatas arba milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
BESPONSA monoterapija skirta suaugusiųjų, sergančių atsinaujinusia
arba atsparia CD22 teigiama
B ląstelių pirmtakių ūmine limfoblastine leukemija (ŪLL),
gydymui. Suaugusiems pacientams,
sergantiems atsinaujinusia arba atsparia CD22 teigiama B ląstelių
pirmtakių ŪLL esant Filadelfijos
translokacijai chromosomoje (Ph
+
), turėjo būti taikytas gydymas bent 1 tirozinkinazės inhibitoriumi
(TKI), kuris nepavyko.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
BESPONSA reikia skirti prižiūrint vėžio gydymo patirties
turinčiam gydytojui ir procedūrą atliekant
vietoje, kurioje skubiam panaudojimui paruoštos reanimacijos
priemonės.
Sprendžiant dėl BESPONSA naudojimo gydant atsinaujinusią arba
atsparią B ląstelių ŪLL, prieš
pradedant gydymą reikia patikrintu ir jautriu tyrimu patvirtinti
pradinį >0 % teigiamą CD22 rezultatą
(žr. 5.1 skyrių).
Pacientams, kurių kraujyje yra limfoblastų, prieš pirmąją dozę
patartina atlikti citoredukciją
hidroksiurėjos, steroidų ir (arba) vinkristino deriniu, kol blastų
skaičius periferiniame kraujyje bus
≤10 000/mm
3
.
Prieš skiriant vaistinio preparato patartina
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 14-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 14-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 13-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 14-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 14-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 13-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 14-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 14-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 13-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 14-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 14-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 13-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 14-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 14-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 13-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 14-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 14-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 13-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 14-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 14-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 13-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 14-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 14-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 13-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 14-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 14-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 13-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 14-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 14-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 13-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 14-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 14-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 13-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 14-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 14-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 13-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 14-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 14-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 13-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 14-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 14-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 13-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 14-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 14-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 13-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 14-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 14-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 13-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 14-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 14-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 13-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 14-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 14-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 13-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 14-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 14-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 13-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 14-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 14-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 13-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 14-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 14-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 13-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 14-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 14-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 14-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 14-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 14-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 14-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 13-07-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů