Besponsa

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

Inotuzumab ozogamicin

Disponible depuis:

Pfizer Europe MA EEIG

Code ATC:

L01FX

DCI (Dénomination commune internationale):

inotuzumab ozogamicin

Groupe thérapeutique:

Antinavikiniai vaistai

Domaine thérapeutique:

Prekursorių ląstelių limfoblastinė leukemija-limfoma

indications thérapeutiques:

Besponsa yra nurodyta kaip monotherapy gydyti suaugusiems su atsinaujino arba ugniai atsparios CD22-teigiamas B ląstelių pirmtakų ūmios limfoblastinės leukemijos (VISI). Suaugusių pacientų su Filadelfijos chromosoma teigiamas (Ph+) atsinaujino arba ugniai atsparios B ląstelių pirmtakų VISI turėtų nepavyko gydymas bent 1 tirozino kinazės inhibitorius (TKI).

Descriptif du produit:

Revision: 9

Statut de autorisation:

Įgaliotas

Date de l'autorisation:

2017-06-28

Notice patient

                                32
B. PAKUOTĖS LAPELIS
33
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
BESPONSA 1 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
inotuzumabas ozogamicinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra BESPONSA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant BESPONSA
3.
Kaip skiriama BESPONSA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti BESPONSA
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA BESPONSA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Veiklioji BESPONSA medžiaga yra inotuzumabas ozogamicinas. Jis
priklauso vaistų, kurių taikinys –
vėžinės ląstelės, grupei. Šie vaistai vadinami
antineoplazinėmis medžiagomis.
BESPONSA skirtas suaugusiesiems, sergantiems ūmine limfoblastine
leukemija, gydyti. Ūminė
limfoblastinė leukemija – tai kraujo vėžys, kuriam būdingas per
didelis baltųjų kraujo kūnelių skaičius.
BESPONSA skirtas gydyti ūminę limfoblastinę leukemiją suaugusiems
pacientams, kuriems jau
taikyti kitokie gydymai, tačiau tais būdais jų pagydyti nepavyko.
BESPONSA veikia prisijungdamas prie ląstelių, turinčių baltymą,
vadinamą CD22. Šį baltymą turi
limfoblastinės leukemijos pažeistos ląstelės. Prisijungęs prie
limfoblastinės leukemijos pažeistų
ląstelių vaistas perduoda į jas medžiagą, trikdančią ląstelių
DNR, ir galiausiai sunaikinančią jas.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT BESPONSA
BESPONSA VARTOTI DRAUDŽIAMA

jeigu yra alergija inotuzumabui ozogamicinui arba bet kuriai
pagalbinei šio vaisto medžiagai
(jos išvardytos 6 skyriuje);

jeigu anksčiau esate sirgę sunkia venų okliuzine liga (tai būklė,
kai kraujo k
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
BESPONSA 1 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename flakone yra 1 mg inotuzumabo ozogamicino.
Paruošus tirpalą (žr. 6.6 skyrių) 1 ml tirpalo yra 0,25 mg
inotuzumabo ozogamicino.
Inotuzumabas ozogamicinas – tai antikūno ir vaisto konjugatas
(AVK), kurį sudaro rekombinantinis
humanizuotas į CD22 nukreiptas monokloninis IgG4 kapa antikūnas
(rekombinantinės DNR
technologijos būdu pagamintas kininio žiurkėnuko kiaušidžių
ląstelėse), kovalentiškai sujungtas su N-
acetil-gama-kalicheamicino dimetilhidrazidu.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuzinio tirpalo koncentratui (milteliai koncentratui).
Baltas arba balsvas liofilizatas arba milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
BESPONSA monoterapija skirta suaugusiųjų, sergančių atsinaujinusia
arba atsparia CD22 teigiama
B ląstelių pirmtakių ūmine limfoblastine leukemija (ŪLL),
gydymui. Suaugusiems pacientams,
sergantiems atsinaujinusia arba atsparia CD22 teigiama B ląstelių
pirmtakių ŪLL esant Filadelfijos
translokacijai chromosomoje (Ph
+
), turėjo būti taikytas gydymas bent 1 tirozinkinazės inhibitoriumi
(TKI), kuris nepavyko.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
BESPONSA reikia skirti prižiūrint vėžio gydymo patirties
turinčiam gydytojui ir procedūrą atliekant
vietoje, kurioje skubiam panaudojimui paruoštos reanimacijos
priemonės.
Sprendžiant dėl BESPONSA naudojimo gydant atsinaujinusią arba
atsparią B ląstelių ŪLL, prieš
pradedant gydymą reikia patikrintu ir jautriu tyrimu patvirtinti
pradinį >0 % teigiamą CD22 rezultatą
(žr. 5.1 skyrių).
Pacientams, kurių kraujyje yra limfoblastų, prieš pirmąją dozę
patartina atlikti citoredukciją
hidroksiurėjos, steroidų ir (arba) vinkristino deriniu, kol blastų
skaičius periferiniame kraujyje bus
≤10 000/mm
3
.
Prieš skiriant vaistinio preparato patartina
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 14-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 13-07-2017
Notice patient Notice patient espagnol 14-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 13-07-2017
Notice patient Notice patient tchèque 14-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 13-07-2017
Notice patient Notice patient danois 14-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 13-07-2017
Notice patient Notice patient allemand 14-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 13-07-2017
Notice patient Notice patient estonien 14-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 13-07-2017
Notice patient Notice patient grec 14-02-2024
Notice patient Notice patient anglais 14-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 13-07-2017
Notice patient Notice patient français 14-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 13-07-2017
Notice patient Notice patient italien 14-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 13-07-2017
Notice patient Notice patient letton 14-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 13-07-2017
Notice patient Notice patient hongrois 14-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 13-07-2017
Notice patient Notice patient maltais 14-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 13-07-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 14-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 13-07-2017
Notice patient Notice patient polonais 14-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 13-07-2017
Notice patient Notice patient portugais 14-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 13-07-2017
Notice patient Notice patient roumain 14-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 13-07-2017
Notice patient Notice patient slovaque 14-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 13-07-2017
Notice patient Notice patient slovène 14-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 13-07-2017
Notice patient Notice patient finnois 14-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 13-07-2017
Notice patient Notice patient suédois 14-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 13-07-2017
Notice patient Notice patient norvégien 14-02-2024
Notice patient Notice patient islandais 14-02-2024
Notice patient Notice patient croate 14-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 13-07-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents