Besponsa

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
14-02-2024

Ingredient activ:

Inotuzumab ozogamicin

Disponibil de la:

Pfizer Europe MA EEIG

Codul ATC:

L01FX

INN (nume internaţional):

inotuzumab ozogamicin

Grupul Terapeutică:

Antinavikiniai vaistai

Zonă Terapeutică:

Prekursorių ląstelių limfoblastinė leukemija-limfoma

Indicații terapeutice:

Besponsa yra nurodyta kaip monotherapy gydyti suaugusiems su atsinaujino arba ugniai atsparios CD22-teigiamas B ląstelių pirmtakų ūmios limfoblastinės leukemijos (VISI). Suaugusių pacientų su Filadelfijos chromosoma teigiamas (Ph+) atsinaujino arba ugniai atsparios B ląstelių pirmtakų VISI turėtų nepavyko gydymas bent 1 tirozino kinazės inhibitorius (TKI).

Rezumat produs:

Revision: 9

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

2017-06-28

Prospect

                                32
B. PAKUOTĖS LAPELIS
33
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
BESPONSA 1 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
inotuzumabas ozogamicinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra BESPONSA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant BESPONSA
3.
Kaip skiriama BESPONSA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti BESPONSA
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA BESPONSA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Veiklioji BESPONSA medžiaga yra inotuzumabas ozogamicinas. Jis
priklauso vaistų, kurių taikinys –
vėžinės ląstelės, grupei. Šie vaistai vadinami
antineoplazinėmis medžiagomis.
BESPONSA skirtas suaugusiesiems, sergantiems ūmine limfoblastine
leukemija, gydyti. Ūminė
limfoblastinė leukemija – tai kraujo vėžys, kuriam būdingas per
didelis baltųjų kraujo kūnelių skaičius.
BESPONSA skirtas gydyti ūminę limfoblastinę leukemiją suaugusiems
pacientams, kuriems jau
taikyti kitokie gydymai, tačiau tais būdais jų pagydyti nepavyko.
BESPONSA veikia prisijungdamas prie ląstelių, turinčių baltymą,
vadinamą CD22. Šį baltymą turi
limfoblastinės leukemijos pažeistos ląstelės. Prisijungęs prie
limfoblastinės leukemijos pažeistų
ląstelių vaistas perduoda į jas medžiagą, trikdančią ląstelių
DNR, ir galiausiai sunaikinančią jas.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT BESPONSA
BESPONSA VARTOTI DRAUDŽIAMA

jeigu yra alergija inotuzumabui ozogamicinui arba bet kuriai
pagalbinei šio vaisto medžiagai
(jos išvardytos 6 skyriuje);

jeigu anksčiau esate sirgę sunkia venų okliuzine liga (tai būklė,
kai kraujo k
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
BESPONSA 1 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename flakone yra 1 mg inotuzumabo ozogamicino.
Paruošus tirpalą (žr. 6.6 skyrių) 1 ml tirpalo yra 0,25 mg
inotuzumabo ozogamicino.
Inotuzumabas ozogamicinas – tai antikūno ir vaisto konjugatas
(AVK), kurį sudaro rekombinantinis
humanizuotas į CD22 nukreiptas monokloninis IgG4 kapa antikūnas
(rekombinantinės DNR
technologijos būdu pagamintas kininio žiurkėnuko kiaušidžių
ląstelėse), kovalentiškai sujungtas su N-
acetil-gama-kalicheamicino dimetilhidrazidu.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuzinio tirpalo koncentratui (milteliai koncentratui).
Baltas arba balsvas liofilizatas arba milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
BESPONSA monoterapija skirta suaugusiųjų, sergančių atsinaujinusia
arba atsparia CD22 teigiama
B ląstelių pirmtakių ūmine limfoblastine leukemija (ŪLL),
gydymui. Suaugusiems pacientams,
sergantiems atsinaujinusia arba atsparia CD22 teigiama B ląstelių
pirmtakių ŪLL esant Filadelfijos
translokacijai chromosomoje (Ph
+
), turėjo būti taikytas gydymas bent 1 tirozinkinazės inhibitoriumi
(TKI), kuris nepavyko.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
BESPONSA reikia skirti prižiūrint vėžio gydymo patirties
turinčiam gydytojui ir procedūrą atliekant
vietoje, kurioje skubiam panaudojimui paruoštos reanimacijos
priemonės.
Sprendžiant dėl BESPONSA naudojimo gydant atsinaujinusią arba
atsparią B ląstelių ŪLL, prieš
pradedant gydymą reikia patikrintu ir jautriu tyrimu patvirtinti
pradinį >0 % teigiamą CD22 rezultatą
(žr. 5.1 skyrių).
Pacientams, kurių kraujyje yra limfoblastų, prieš pirmąją dozę
patartina atlikti citoredukciją
hidroksiurėjos, steroidų ir (arba) vinkristino deriniu, kol blastų
skaičius periferiniame kraujyje bus
≤10 000/mm
3
.
Prieš skiriant vaistinio preparato patartina
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 14-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 14-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 13-07-2017
Prospect Prospect spaniolă 14-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 14-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 13-07-2017
Prospect Prospect cehă 14-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 14-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 13-07-2017
Prospect Prospect daneză 14-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 14-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 13-07-2017
Prospect Prospect germană 14-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 14-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 13-07-2017
Prospect Prospect estoniană 14-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 14-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 13-07-2017
Prospect Prospect greacă 14-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 14-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 13-07-2017
Prospect Prospect engleză 14-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 14-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 13-07-2017
Prospect Prospect franceză 14-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 14-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 13-07-2017
Prospect Prospect italiană 14-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 14-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 13-07-2017
Prospect Prospect letonă 14-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 14-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 13-07-2017
Prospect Prospect maghiară 14-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 14-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 13-07-2017
Prospect Prospect malteză 14-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 14-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 13-07-2017
Prospect Prospect olandeză 14-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 14-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 13-07-2017
Prospect Prospect poloneză 14-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 14-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 13-07-2017
Prospect Prospect portugheză 14-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 14-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 13-07-2017
Prospect Prospect română 14-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 14-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 13-07-2017
Prospect Prospect slovacă 14-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 14-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 13-07-2017
Prospect Prospect slovenă 14-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 14-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 13-07-2017
Prospect Prospect finlandeză 14-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 14-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 13-07-2017
Prospect Prospect suedeză 14-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 14-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 13-07-2017
Prospect Prospect norvegiană 14-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 14-02-2024
Prospect Prospect islandeză 14-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 14-02-2024
Prospect Prospect croată 14-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 14-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 13-07-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor