Amyvid

Krajina: Európska únia

Jazyk: maďarčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

florbetapir (18F)

Dostupné z:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kód:

V09AX05

INN (Medzinárodný Name):

florbetapir (18F)

Terapeutické skupiny:

Diagnosztikai radiofarmakonok

Terapeutické oblasti:

Radionuklid képalkotás

Terapeutické indikácie:

Ez a gyógyszer csak diagnosztikai célra használható. Amyvid egy radioaktív jelezte, a Pozitron Emissziós Tomográfia (PET) képalkotó β-amiloid neuritic emléktábla sűrűsége az agy felnőtt betegek kognitív, akik értékelik az Alzheimer-kór (ak), illetve egyéb okok kognitív zavar. Amyvid kell együtt használják a klinikai értékelés. Negatív vizsgálat azt jelzi, gyér, vagy nem plakkok, amely nincs összhangban a diagnózis HIRDETÉS.

Prehľad produktov:

Revision: 14

Stav Autorizácia:

Felhatalmazott

Dátum Autorizácia:

2013-01-14

Príbalový leták

                                29
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
30
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
AMYVID 1900 MBQ/ML OLDATOS INJEKCIÓ
AMYVID 800 MBQ/ML OLDATOS INJEKCIÓ
florbetapir (
18
F)
MIELŐTT MEGKAPJA EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ
ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon nukleáris medicina orvosához, aki
az eljárást felügyeli.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
nukleáris medicina orvosát. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Amyvid és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Amyvid alkalmazása előtt
3.
Hogyan alkalmazzák Amyvidet?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Amyvidet tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ AMYVID ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Ez a készítmény egy radiológiai gyógyszer, kizárólag
diagnosztikai célokat szolgál.
Az Amyvid florbetapir (
18
F) hatóanyagot tartalmaz.
Az Amyvidet memóriazavarokkal küzdő felnőtteknél használják az
agy egy fajta képalkotó vizsgálata,
az ún. PET vizsgálat során. Az Amyvid az agy más, funkciós
vizsgálataival együtt segíthet
kezelőorvosának megtalálni, hogy mi okozza a memóriazavarát. Az
Amyvid-PET képalkotó vizsgálat
segít kezelőorvosának annak eldöntésében, hogy az Ön agyában
vannak-e béta-amiloid lerakódások. A
béta-amiloid plakkok az Alzheimer-kórban szenvedő betegek agyában
előforduló lerakódások, de
jelen lehetnek az agyban más demenciák (a szellemi képességek
hanyatlásával járó állapotok,
elbutulás) esetén is.
A vizsgálat eredményét a felvételt elrendelő orvossal beszélje
meg.
Az Amyvid használata kis menny
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
1. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Amyvid 800 MBq/ml oldatos injekció
Amyvid 1900 MBq/ml oldatos injekció
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Amyvid 800 MBq/ml oldatos injekció
Az oldatos injekció milliliterenként 800 MBq florbetapirt (
18
F) tartalmaz a kalibrálás napján és
időpontjában (ToC, time of calibration).
Az injekciós üvegenkénti aktivitás 800-12000 MBq a kalibrálás
napján és időpontjában.
Amyvid 1900 MBq/ml oldatos injekció
Az oldatos injekció milliliterenként 1900 MBq florbetapirt (
18
F) tartalmaz a kalibrálás napján és
időpontjában (ToC, time of calibration).
Az injekciós üvegenkénti aktivitás 1900-28500 MBq a kalibrálás
napján és időpontjában.
A fluor-18 (
18
F) kb. 110 perces felezési idővel stabil oxigén-18-ra (
18
O) bomlik, miközben 634 keV
pozitronsugárzást bocsát ki, melyet 511 keV annihilációs
fotonsugárzás követ.
Ismert hatású segédanyag(ok):
Legfeljebb 790 mg etanolt és 37 mg nátriumot tartalmaz adagonként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
Tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Ez a gyógyszer kizárólag diagnosztikai célra alkalmazható.
Az Amyvid egy radiofarmakon, mely a béta-amiloid neuritikus plakkok
denzitásának
pozitronemissziós tomográfiával (PET) való kimutatására szolgál
olyan felnőtt, kognitív zavarban
szenvedő betegek agyában, akik Alzheimer-kór, illetve a kognitív
zavarok más okai miatt állnak
vizsgálat alatt. Az Amyvidet klinikai értékeléssel együttesen
kell alkalmazni.
Negatív scan esetén elszórtan vagy egyáltalán nem láthatóak
plakkok, mely nem támasztja alá az
Alzheimer-kór diagnózisát. A pozitív scan értékelésére
vonatkozó korlátokat lásd a 4.4 és 5.1 pontban.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Florbetapirral (
18
F) készített PET vizsgálatot a neurodegeneratív betegségek
klinikai kezelésében jártas
orvos rendelhet el.
3
Az Amyviddel kés
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 31-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 31-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 23-01-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 31-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 31-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 23-01-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 31-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 31-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 23-01-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 31-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 31-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 23-01-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 31-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 31-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 23-01-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 31-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 31-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 23-01-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 31-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 31-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 23-01-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 31-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 31-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 23-01-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 31-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 31-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 23-01-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 31-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 31-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 23-01-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 31-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 31-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 23-01-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 31-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 31-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 23-01-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 31-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 31-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 23-01-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 31-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 31-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 23-01-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 31-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 31-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 23-01-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 31-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 31-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 23-01-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 31-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 31-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 23-01-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 31-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 31-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 23-01-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 31-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 31-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 23-01-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 31-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 31-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 23-01-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 31-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 31-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 23-01-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 31-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 31-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 31-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 31-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 31-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 31-03-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov