Amyvid

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
31-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
31-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
23-01-2013

유효 성분:

florbetapir (18F)

제공처:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC 코드:

V09AX05

INN (International Name):

florbetapir (18F)

치료 그룹:

Diagnosztikai radiofarmakonok

치료 영역:

Radionuklid képalkotás

치료 징후:

Ez a gyógyszer csak diagnosztikai célra használható. Amyvid egy radioaktív jelezte, a Pozitron Emissziós Tomográfia (PET) képalkotó β-amiloid neuritic emléktábla sűrűsége az agy felnőtt betegek kognitív, akik értékelik az Alzheimer-kór (ak), illetve egyéb okok kognitív zavar. Amyvid kell együtt használják a klinikai értékelés. Negatív vizsgálat azt jelzi, gyér, vagy nem plakkok, amely nincs összhangban a diagnózis HIRDETÉS.

제품 요약:

Revision: 14

승인 상태:

Felhatalmazott

승인 날짜:

2013-01-14

환자 정보 전단

                                29
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
30
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
AMYVID 1900 MBQ/ML OLDATOS INJEKCIÓ
AMYVID 800 MBQ/ML OLDATOS INJEKCIÓ
florbetapir (
18
F)
MIELŐTT MEGKAPJA EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ
ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon nukleáris medicina orvosához, aki
az eljárást felügyeli.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
nukleáris medicina orvosát. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Amyvid és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Amyvid alkalmazása előtt
3.
Hogyan alkalmazzák Amyvidet?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Amyvidet tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ AMYVID ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Ez a készítmény egy radiológiai gyógyszer, kizárólag
diagnosztikai célokat szolgál.
Az Amyvid florbetapir (
18
F) hatóanyagot tartalmaz.
Az Amyvidet memóriazavarokkal küzdő felnőtteknél használják az
agy egy fajta képalkotó vizsgálata,
az ún. PET vizsgálat során. Az Amyvid az agy más, funkciós
vizsgálataival együtt segíthet
kezelőorvosának megtalálni, hogy mi okozza a memóriazavarát. Az
Amyvid-PET képalkotó vizsgálat
segít kezelőorvosának annak eldöntésében, hogy az Ön agyában
vannak-e béta-amiloid lerakódások. A
béta-amiloid plakkok az Alzheimer-kórban szenvedő betegek agyában
előforduló lerakódások, de
jelen lehetnek az agyban más demenciák (a szellemi képességek
hanyatlásával járó állapotok,
elbutulás) esetén is.
A vizsgálat eredményét a felvételt elrendelő orvossal beszélje
meg.
Az Amyvid használata kis menny
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
1. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Amyvid 800 MBq/ml oldatos injekció
Amyvid 1900 MBq/ml oldatos injekció
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Amyvid 800 MBq/ml oldatos injekció
Az oldatos injekció milliliterenként 800 MBq florbetapirt (
18
F) tartalmaz a kalibrálás napján és
időpontjában (ToC, time of calibration).
Az injekciós üvegenkénti aktivitás 800-12000 MBq a kalibrálás
napján és időpontjában.
Amyvid 1900 MBq/ml oldatos injekció
Az oldatos injekció milliliterenként 1900 MBq florbetapirt (
18
F) tartalmaz a kalibrálás napján és
időpontjában (ToC, time of calibration).
Az injekciós üvegenkénti aktivitás 1900-28500 MBq a kalibrálás
napján és időpontjában.
A fluor-18 (
18
F) kb. 110 perces felezési idővel stabil oxigén-18-ra (
18
O) bomlik, miközben 634 keV
pozitronsugárzást bocsát ki, melyet 511 keV annihilációs
fotonsugárzás követ.
Ismert hatású segédanyag(ok):
Legfeljebb 790 mg etanolt és 37 mg nátriumot tartalmaz adagonként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
Tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Ez a gyógyszer kizárólag diagnosztikai célra alkalmazható.
Az Amyvid egy radiofarmakon, mely a béta-amiloid neuritikus plakkok
denzitásának
pozitronemissziós tomográfiával (PET) való kimutatására szolgál
olyan felnőtt, kognitív zavarban
szenvedő betegek agyában, akik Alzheimer-kór, illetve a kognitív
zavarok más okai miatt állnak
vizsgálat alatt. Az Amyvidet klinikai értékeléssel együttesen
kell alkalmazni.
Negatív scan esetén elszórtan vagy egyáltalán nem láthatóak
plakkok, mely nem támasztja alá az
Alzheimer-kór diagnózisát. A pozitív scan értékelésére
vonatkozó korlátokat lásd a 4.4 és 5.1 pontban.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Florbetapirral (
18
F) készített PET vizsgálatot a neurodegeneratív betegségek
klinikai kezelésében jártas
orvos rendelhet el.
3
Az Amyviddel kés
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 31-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 31-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 23-01-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 31-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 31-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 23-01-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 31-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 31-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 23-01-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 31-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 31-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 23-01-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 31-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 31-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 23-01-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 31-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 31-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 23-01-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 31-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 31-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 23-01-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 31-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 31-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 23-01-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 31-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 31-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 23-01-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 31-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 31-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 23-01-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 31-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 31-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 23-01-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 31-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 31-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 23-01-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 31-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 31-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 23-01-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 31-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 31-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 23-01-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 31-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 31-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 23-01-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 31-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 31-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 23-01-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 31-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 31-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 23-01-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 31-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 31-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 23-01-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 31-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 31-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 23-01-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 31-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 31-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 23-01-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 31-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 31-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 23-01-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 31-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 31-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 31-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 31-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 31-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 31-03-2021

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기