Amyvid

País: Unió Europea

Idioma: hongarès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

florbetapir (18F)

Disponible des:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codi ATC:

V09AX05

Designació comuna internacional (DCI):

florbetapir (18F)

Grupo terapéutico:

Diagnosztikai radiofarmakonok

Área terapéutica:

Radionuklid képalkotás

indicaciones terapéuticas:

Ez a gyógyszer csak diagnosztikai célra használható. Amyvid egy radioaktív jelezte, a Pozitron Emissziós Tomográfia (PET) képalkotó β-amiloid neuritic emléktábla sűrűsége az agy felnőtt betegek kognitív, akik értékelik az Alzheimer-kór (ak), illetve egyéb okok kognitív zavar. Amyvid kell együtt használják a klinikai értékelés. Negatív vizsgálat azt jelzi, gyér, vagy nem plakkok, amely nincs összhangban a diagnózis HIRDETÉS.

Resumen del producto:

Revision: 14

Estat d'Autorització:

Felhatalmazott

Data d'autorització:

2013-01-14

Informació per a l'usuari

                                29
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
30
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
AMYVID 1900 MBQ/ML OLDATOS INJEKCIÓ
AMYVID 800 MBQ/ML OLDATOS INJEKCIÓ
florbetapir (
18
F)
MIELŐTT MEGKAPJA EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ
ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon nukleáris medicina orvosához, aki
az eljárást felügyeli.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
nukleáris medicina orvosát. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Amyvid és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Amyvid alkalmazása előtt
3.
Hogyan alkalmazzák Amyvidet?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Amyvidet tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ AMYVID ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Ez a készítmény egy radiológiai gyógyszer, kizárólag
diagnosztikai célokat szolgál.
Az Amyvid florbetapir (
18
F) hatóanyagot tartalmaz.
Az Amyvidet memóriazavarokkal küzdő felnőtteknél használják az
agy egy fajta képalkotó vizsgálata,
az ún. PET vizsgálat során. Az Amyvid az agy más, funkciós
vizsgálataival együtt segíthet
kezelőorvosának megtalálni, hogy mi okozza a memóriazavarát. Az
Amyvid-PET képalkotó vizsgálat
segít kezelőorvosának annak eldöntésében, hogy az Ön agyában
vannak-e béta-amiloid lerakódások. A
béta-amiloid plakkok az Alzheimer-kórban szenvedő betegek agyában
előforduló lerakódások, de
jelen lehetnek az agyban más demenciák (a szellemi képességek
hanyatlásával járó állapotok,
elbutulás) esetén is.
A vizsgálat eredményét a felvételt elrendelő orvossal beszélje
meg.
Az Amyvid használata kis menny
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
1. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Amyvid 800 MBq/ml oldatos injekció
Amyvid 1900 MBq/ml oldatos injekció
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Amyvid 800 MBq/ml oldatos injekció
Az oldatos injekció milliliterenként 800 MBq florbetapirt (
18
F) tartalmaz a kalibrálás napján és
időpontjában (ToC, time of calibration).
Az injekciós üvegenkénti aktivitás 800-12000 MBq a kalibrálás
napján és időpontjában.
Amyvid 1900 MBq/ml oldatos injekció
Az oldatos injekció milliliterenként 1900 MBq florbetapirt (
18
F) tartalmaz a kalibrálás napján és
időpontjában (ToC, time of calibration).
Az injekciós üvegenkénti aktivitás 1900-28500 MBq a kalibrálás
napján és időpontjában.
A fluor-18 (
18
F) kb. 110 perces felezési idővel stabil oxigén-18-ra (
18
O) bomlik, miközben 634 keV
pozitronsugárzást bocsát ki, melyet 511 keV annihilációs
fotonsugárzás követ.
Ismert hatású segédanyag(ok):
Legfeljebb 790 mg etanolt és 37 mg nátriumot tartalmaz adagonként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
Tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Ez a gyógyszer kizárólag diagnosztikai célra alkalmazható.
Az Amyvid egy radiofarmakon, mely a béta-amiloid neuritikus plakkok
denzitásának
pozitronemissziós tomográfiával (PET) való kimutatására szolgál
olyan felnőtt, kognitív zavarban
szenvedő betegek agyában, akik Alzheimer-kór, illetve a kognitív
zavarok más okai miatt állnak
vizsgálat alatt. Az Amyvidet klinikai értékeléssel együttesen
kell alkalmazni.
Negatív scan esetén elszórtan vagy egyáltalán nem láthatóak
plakkok, mely nem támasztja alá az
Alzheimer-kór diagnózisát. A pozitív scan értékelésére
vonatkozó korlátokat lásd a 4.4 és 5.1 pontban.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Florbetapirral (
18
F) készített PET vizsgálatot a neurodegeneratív betegségek
klinikai kezelésében jártas
orvos rendelhet el.
3
Az Amyviddel kés
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 31-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 23-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 31-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 23-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 31-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 31-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 23-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 31-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 23-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 31-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 23-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 31-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 31-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 23-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 31-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 23-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 31-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 23-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 31-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 31-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 23-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 31-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 23-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 31-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 23-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 31-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 23-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 31-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 23-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 31-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 23-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 31-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 23-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 31-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 23-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 31-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 23-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 31-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 31-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 31-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 31-03-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents