Alunbrig

Krajina: Európska únia

Jazyk: maltčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

brigatinib

Dostupné z:

Takeda Pharma A/S

ATC kód:

L01XE43

INN (Medzinárodný Name):

brigatinib

Terapeutické skupiny:

Aġenti antineoplastiċi

Terapeutické oblasti:

Karċinoma, Pulmun Mhux taċ-Ċellula Żgħira

Terapeutické indikácie:

Alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (ALK)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (NSCLC) previously not treated with an ALK inhibitor. Alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase ALKpositive advanced NSCLC previously treated with crizotinib.

Prehľad produktov:

Revision: 9

Stav Autorizácia:

Awtorizzat

Dátum Autorizácia:

2018-11-22

Príbalový leták

                                59
B. FULJETT TA
’
TAGĦRIF
60
FULJETT TA
’
TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
ALUNBRIG 30 MG PILLOLI MIKSIJA B
’
RITA
ALUNBRIG 90 MG PILLOLI MIKSIJA B
’
RITA
ALUNBRIG 180 MG
PILLOLI MIKSIJA B
’
RITA
brigatinib
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista
’
jkollok bżonn terġa
’
taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M
’
għandekx tgħaddiha lil persuni oħra. Tista
’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta
’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f
’
dan il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F
’
DAN IL-FULJETT
1.
X
’
inhu Alunbrig u għalxiex jintuża
2.
X
’
għandek tkun taf qabel ma tieħu Alunbrig
3.
Kif għandek tieħu Alunbrig
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Alunbrig
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X
’
INHU ALUNBRIG U GĦALXIEX JINTUŻA
Alunbrig fih is-sustanza attiva brigatinib, tip ta’ mediċina kontra
l-kanċer li tissejjaħ inibitur
tal-kinase. Alunbrig jintuża biex jittratta adulti bi stadju avvanzat
ta
’
KANĊER TAL-PULMUN
li jissejjaħ
kanċer tal-pulmun ta
’
ċelluli mhux żgħar. Jingħata lil pazjenti li għandhom il-kanċer
tal-pulmun
tagħhom relatat ma’ forma ta’ ġene mhux normali li tissejjaħ
kinase limfoma anaplastika (ALK,
_anaplastic lymphoma kinase_
).
KIF JAĦDEM ALUNBRIG
Il-ġene mhux normali tipproduċi proteina magħrufa bħala kinase li
tistimula l-iżvilupp taċ-ċelluli
tal-kanċer. Alunbrig jimblokka l-azzjoni ta
’
din il-proteina anormali u b
’
hekk inaqqas ir-rata
tat-tkabbir u l-firxa tal-kanċer.
2.
X
’
GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU ALUNBRIG
_ _
TIĦUX ALUNBRIG
•
jekk inti
ALLERĠIKU
għal brigatinib jew għal xi sustanza oħra ta
’
din il-mediċina (imn
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Alunbrig 30 mg pilloli miksija b
’
rita
Alunbrig 90 mg pilloli miksija b
’
rita
Alunbrig 180 mg pilloli miksija b
’
rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Alunbrig 30 mg pilloli miksija b
’
rita
Kull pillola miksija b
’
rita fiha 30 mg ta
’
brigatinib.
_Eċċipjent b_
’
_effett magħruf _
Kull pillola miksija b
’
rita fiha 56 mg ta
’
lactose monohydrate.
Alunbrig 90 mg pilloli miksija b
’
rita
Kull pillola miksija fiha 90 mg ta
’
brigatinib.
_Eċċipjent b_
’
_effett magħruf _
Kull pillola miksija b
’
rita fiha 168 mg ta
’
lactose monohydrate.
Alunbrig 180 mg pilloli miksija b
’
rita
Kull pillola miksija b
’
rita fiha 180 mg ta
’
brigatinib.
_Eċċipjent b_
’
_effett magħruf _
Kull pillola miksija b
’
rita fiha 336 mg ta
’
lactose monohydrate.
Għal-lista sħiħa ta
’
eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b
’
rita (pillola)
Alunbrig 30 mg pilloli miksija b
’
rita
Pillola miksija b
’
rita tonda, bajda għal kważi bajda b
’
dijametru ta
’
madwar 7 mm imnaqqxa b
“’
U3
”
fuq naħa waħda u xejn fuq in-naħa l-oħra.
Alunbrig 90 mg pilloli miksija b
’
rita
Pillola miksija b
’
rita ovali, bajda għal kważi bajda b
’
tul ta
’
madwar 15 mm imnaqqxa b
“’
U7
”
fuq naħa
waħda u xejn fuq in-naħa l-oħra.
Alunbrig 180 mg pilloli miksija b
’
rita
Pillola miksija b
’
rita ovali, bajda għal kważi bajda b
’
tul ta
’
madwar 19 mm imnaqqxa b
“’
U13
”
fuq
naħa waħda u xejn fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Alunbrig huwa indikat bħala monoterapija għat-trattament ta’
pazjenti adulti b’kanċer avvanzat
tal-pulmun ta’ ċelluli mhux żgħar (NSCLC,
_non-small cell lung cancer_
) pożittiv għal kinase
3
anaplastika tal-limfoma (ALK,
_anaplastic lymphoma kinase_
) li qatt ma ġew ittrattati b’inibitur ta’
ALK.
Alunbrig huwa indikat bħala monoterapija għat-trattame
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 22-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 22-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 11-06-2020
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 22-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 22-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 11-06-2020
Príbalový leták Príbalový leták čeština 22-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 22-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 11-06-2020
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 22-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 22-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 11-06-2020
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 22-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 22-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 11-06-2020
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 22-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 22-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 11-06-2020
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 22-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 22-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 11-06-2020
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 22-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 22-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 11-06-2020
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 22-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 22-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 11-06-2020
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 22-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 22-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 11-06-2020
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 22-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 22-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 11-06-2020
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 22-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 22-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 11-06-2020
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 22-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 22-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 11-06-2020
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 22-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 22-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 11-06-2020
Príbalový leták Príbalový leták poľština 22-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 22-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 11-06-2020
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 22-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 22-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 11-06-2020
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 22-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 22-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 11-06-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 22-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 22-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 11-06-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 22-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 22-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 11-06-2020
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 22-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 22-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 11-06-2020
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 22-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 22-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 11-06-2020
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 22-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 22-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 22-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 22-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 22-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 22-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 11-06-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov