Alunbrig

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: माल्टीज़

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

brigatinib

थमां उपलब्ध:

Takeda Pharma A/S

ए.टी.सी कोड:

L01XE43

INN (इंटरनेशनल नाम):

brigatinib

चिकित्सीय समूह:

Aġenti antineoplastiċi

चिकित्सीय क्षेत्र:

Karċinoma, Pulmun Mhux taċ-Ċellula Żgħira

चिकित्सीय संकेत:

Alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (ALK)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (NSCLC) previously not treated with an ALK inhibitor. Alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase ALKpositive advanced NSCLC previously treated with crizotinib.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 9

प्राधिकरण का दर्जा:

Awtorizzat

प्राधिकरण की तारीख:

2018-11-22

सूचना पत्रक

                                59
B. FULJETT TA
’
TAGĦRIF
60
FULJETT TA
’
TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
ALUNBRIG 30 MG PILLOLI MIKSIJA B
’
RITA
ALUNBRIG 90 MG PILLOLI MIKSIJA B
’
RITA
ALUNBRIG 180 MG
PILLOLI MIKSIJA B
’
RITA
brigatinib
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista
’
jkollok bżonn terġa
’
taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M
’
għandekx tgħaddiha lil persuni oħra. Tista
’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta
’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f
’
dan il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F
’
DAN IL-FULJETT
1.
X
’
inhu Alunbrig u għalxiex jintuża
2.
X
’
għandek tkun taf qabel ma tieħu Alunbrig
3.
Kif għandek tieħu Alunbrig
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Alunbrig
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X
’
INHU ALUNBRIG U GĦALXIEX JINTUŻA
Alunbrig fih is-sustanza attiva brigatinib, tip ta’ mediċina kontra
l-kanċer li tissejjaħ inibitur
tal-kinase. Alunbrig jintuża biex jittratta adulti bi stadju avvanzat
ta
’
KANĊER TAL-PULMUN
li jissejjaħ
kanċer tal-pulmun ta
’
ċelluli mhux żgħar. Jingħata lil pazjenti li għandhom il-kanċer
tal-pulmun
tagħhom relatat ma’ forma ta’ ġene mhux normali li tissejjaħ
kinase limfoma anaplastika (ALK,
_anaplastic lymphoma kinase_
).
KIF JAĦDEM ALUNBRIG
Il-ġene mhux normali tipproduċi proteina magħrufa bħala kinase li
tistimula l-iżvilupp taċ-ċelluli
tal-kanċer. Alunbrig jimblokka l-azzjoni ta
’
din il-proteina anormali u b
’
hekk inaqqas ir-rata
tat-tkabbir u l-firxa tal-kanċer.
2.
X
’
GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU ALUNBRIG
_ _
TIĦUX ALUNBRIG
•
jekk inti
ALLERĠIKU
għal brigatinib jew għal xi sustanza oħra ta
’
din il-mediċina (imn
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Alunbrig 30 mg pilloli miksija b
’
rita
Alunbrig 90 mg pilloli miksija b
’
rita
Alunbrig 180 mg pilloli miksija b
’
rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Alunbrig 30 mg pilloli miksija b
’
rita
Kull pillola miksija b
’
rita fiha 30 mg ta
’
brigatinib.
_Eċċipjent b_
’
_effett magħruf _
Kull pillola miksija b
’
rita fiha 56 mg ta
’
lactose monohydrate.
Alunbrig 90 mg pilloli miksija b
’
rita
Kull pillola miksija fiha 90 mg ta
’
brigatinib.
_Eċċipjent b_
’
_effett magħruf _
Kull pillola miksija b
’
rita fiha 168 mg ta
’
lactose monohydrate.
Alunbrig 180 mg pilloli miksija b
’
rita
Kull pillola miksija b
’
rita fiha 180 mg ta
’
brigatinib.
_Eċċipjent b_
’
_effett magħruf _
Kull pillola miksija b
’
rita fiha 336 mg ta
’
lactose monohydrate.
Għal-lista sħiħa ta
’
eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b
’
rita (pillola)
Alunbrig 30 mg pilloli miksija b
’
rita
Pillola miksija b
’
rita tonda, bajda għal kważi bajda b
’
dijametru ta
’
madwar 7 mm imnaqqxa b
“’
U3
”
fuq naħa waħda u xejn fuq in-naħa l-oħra.
Alunbrig 90 mg pilloli miksija b
’
rita
Pillola miksija b
’
rita ovali, bajda għal kważi bajda b
’
tul ta
’
madwar 15 mm imnaqqxa b
“’
U7
”
fuq naħa
waħda u xejn fuq in-naħa l-oħra.
Alunbrig 180 mg pilloli miksija b
’
rita
Pillola miksija b
’
rita ovali, bajda għal kważi bajda b
’
tul ta
’
madwar 19 mm imnaqqxa b
“’
U13
”
fuq
naħa waħda u xejn fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Alunbrig huwa indikat bħala monoterapija għat-trattament ta’
pazjenti adulti b’kanċer avvanzat
tal-pulmun ta’ ċelluli mhux żgħar (NSCLC,
_non-small cell lung cancer_
) pożittiv għal kinase
3
anaplastika tal-limfoma (ALK,
_anaplastic lymphoma kinase_
) li qatt ma ġew ittrattati b’inibitur ta’
ALK.
Alunbrig huwa indikat bħala monoterapija għat-trattame
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 22-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 22-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 11-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 22-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 22-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 22-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 22-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 22-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 22-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 22-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 11-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 22-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 22-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 22-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 22-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 22-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 22-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 22-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 22-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 22-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 22-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 22-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 22-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 11-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 22-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 22-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 22-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 22-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 22-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 22-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 22-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 22-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 22-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 22-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 22-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 11-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 22-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 22-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 22-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 22-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 22-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 22-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 22-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 22-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 22-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 22-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 11-06-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें