Alunbrig

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: maltiečių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

brigatinib

Prieinama:

Takeda Pharma A/S

ATC kodas:

L01XE43

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

brigatinib

Farmakoterapinė grupė:

Aġenti antineoplastiċi

Gydymo sritis:

Karċinoma, Pulmun Mhux taċ-Ċellula Żgħira

Terapinės indikacijos:

Alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (ALK)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (NSCLC) previously not treated with an ALK inhibitor. Alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase ALKpositive advanced NSCLC previously treated with crizotinib.

Produkto santrauka:

Revision: 9

Autorizacija statusas:

Awtorizzat

Leidimo data:

2018-11-22

Pakuotės lapelis

                                59
B. FULJETT TA
’
TAGĦRIF
60
FULJETT TA
’
TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
ALUNBRIG 30 MG PILLOLI MIKSIJA B
’
RITA
ALUNBRIG 90 MG PILLOLI MIKSIJA B
’
RITA
ALUNBRIG 180 MG
PILLOLI MIKSIJA B
’
RITA
brigatinib
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista
’
jkollok bżonn terġa
’
taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M
’
għandekx tgħaddiha lil persuni oħra. Tista
’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta
’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f
’
dan il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F
’
DAN IL-FULJETT
1.
X
’
inhu Alunbrig u għalxiex jintuża
2.
X
’
għandek tkun taf qabel ma tieħu Alunbrig
3.
Kif għandek tieħu Alunbrig
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Alunbrig
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X
’
INHU ALUNBRIG U GĦALXIEX JINTUŻA
Alunbrig fih is-sustanza attiva brigatinib, tip ta’ mediċina kontra
l-kanċer li tissejjaħ inibitur
tal-kinase. Alunbrig jintuża biex jittratta adulti bi stadju avvanzat
ta
’
KANĊER TAL-PULMUN
li jissejjaħ
kanċer tal-pulmun ta
’
ċelluli mhux żgħar. Jingħata lil pazjenti li għandhom il-kanċer
tal-pulmun
tagħhom relatat ma’ forma ta’ ġene mhux normali li tissejjaħ
kinase limfoma anaplastika (ALK,
_anaplastic lymphoma kinase_
).
KIF JAĦDEM ALUNBRIG
Il-ġene mhux normali tipproduċi proteina magħrufa bħala kinase li
tistimula l-iżvilupp taċ-ċelluli
tal-kanċer. Alunbrig jimblokka l-azzjoni ta
’
din il-proteina anormali u b
’
hekk inaqqas ir-rata
tat-tkabbir u l-firxa tal-kanċer.
2.
X
’
GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU ALUNBRIG
_ _
TIĦUX ALUNBRIG
•
jekk inti
ALLERĠIKU
għal brigatinib jew għal xi sustanza oħra ta
’
din il-mediċina (imn
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Alunbrig 30 mg pilloli miksija b
’
rita
Alunbrig 90 mg pilloli miksija b
’
rita
Alunbrig 180 mg pilloli miksija b
’
rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Alunbrig 30 mg pilloli miksija b
’
rita
Kull pillola miksija b
’
rita fiha 30 mg ta
’
brigatinib.
_Eċċipjent b_
’
_effett magħruf _
Kull pillola miksija b
’
rita fiha 56 mg ta
’
lactose monohydrate.
Alunbrig 90 mg pilloli miksija b
’
rita
Kull pillola miksija fiha 90 mg ta
’
brigatinib.
_Eċċipjent b_
’
_effett magħruf _
Kull pillola miksija b
’
rita fiha 168 mg ta
’
lactose monohydrate.
Alunbrig 180 mg pilloli miksija b
’
rita
Kull pillola miksija b
’
rita fiha 180 mg ta
’
brigatinib.
_Eċċipjent b_
’
_effett magħruf _
Kull pillola miksija b
’
rita fiha 336 mg ta
’
lactose monohydrate.
Għal-lista sħiħa ta
’
eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b
’
rita (pillola)
Alunbrig 30 mg pilloli miksija b
’
rita
Pillola miksija b
’
rita tonda, bajda għal kważi bajda b
’
dijametru ta
’
madwar 7 mm imnaqqxa b
“’
U3
”
fuq naħa waħda u xejn fuq in-naħa l-oħra.
Alunbrig 90 mg pilloli miksija b
’
rita
Pillola miksija b
’
rita ovali, bajda għal kważi bajda b
’
tul ta
’
madwar 15 mm imnaqqxa b
“’
U7
”
fuq naħa
waħda u xejn fuq in-naħa l-oħra.
Alunbrig 180 mg pilloli miksija b
’
rita
Pillola miksija b
’
rita ovali, bajda għal kważi bajda b
’
tul ta
’
madwar 19 mm imnaqqxa b
“’
U13
”
fuq
naħa waħda u xejn fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Alunbrig huwa indikat bħala monoterapija għat-trattament ta’
pazjenti adulti b’kanċer avvanzat
tal-pulmun ta’ ċelluli mhux żgħar (NSCLC,
_non-small cell lung cancer_
) pożittiv għal kinase
3
anaplastika tal-limfoma (ALK,
_anaplastic lymphoma kinase_
) li qatt ma ġew ittrattati b’inibitur ta’
ALK.
Alunbrig huwa indikat bħala monoterapija għat-trattame
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 22-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 22-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 22-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 22-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 22-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 22-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 22-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 22-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 22-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 22-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 11-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 22-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 22-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 22-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 22-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 22-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 22-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 22-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 22-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 11-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 22-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 22-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 22-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 22-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 22-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 22-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 22-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 22-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 22-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 22-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 22-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 22-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 22-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 22-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 11-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 22-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 22-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 22-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 22-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 22-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 22-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 22-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 22-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 22-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 22-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 22-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 22-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 22-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 22-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 22-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 22-09-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją