Alli (previously Orlistat GSK)

Krajina: Európska únia

Jazyk: estónčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Orlistat

Dostupné z:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC kód:

A08AB01

INN (Medzinárodný Name):

orlistat

Terapeutické skupiny:

Antiobesioonipreparaadid, va dieedi tooted

Terapeutické oblasti:

Rasvumine

Terapeutické indikácie:

Alli on näidustatud kehakaalu kohta täiskasvanuid, kes on ülekaaluline (kehamassi indeks, BMI, ≥ 28 kg/m2) ja neid tuleb võtta koos kergelt hypocaloric, madala rasvasisaldusega dieet.

Prehľad produktov:

Revision: 19

Stav Autorizácia:

Volitatud

Dátum Autorizácia:

2007-07-22

Príbalový leták

                                26
B. PAKENDI INFOLEHT
27
PAKENDI INFOLEHT: TEAVEKASUTAJALE
ALLI 60 MG KÕVAKAPSLID
orlistaat
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu arst, apteeker või
meditsiiniõde on teile selgitanud.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Lisateabe saamiseks pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
-
Kui pärast 12 nädalat kestnud ravi alli’ga te ei ole kaalust alla
võtnud, pidage nõu oma arsti või
apteekriga. Võib olla on vaja alli võtmine lõpetada.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on alli ja milleks seda kasutatakse
-
Ülekaalulisusega seotud ohud
-
Kuidas alli toimib
2.
Mida on vaja teada enne alli võtmist
-
alli’t ei tohi võtta
-
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
-
Muud ravimid ja alli
-
alli koos toidu ja joogiga
-
Rasedus ja imetamine
-
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
3.
Kuidas alli’t võtta
-
Ettevalmistus kaalulangetamiseks
-
Valige ravi alustamise päev
-
Otsustage, milline on teie kehakaalu langetamise eesmärkväärtus
-
Määrake oma toidu kalorsuse- ja rasvasisalduse eesmärkväärtused
-
alli võtmine
-
Üle 18-aastased täiskasvanud
-
Kui kaua peab alli’t võtma?
-
Kui te võtate alli’t rohkem kui ette nähtud
-
Kui te unustate alli’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
-
Tõsised kõrvaltoimed
-
Väga sageli esinevad kõrvaltoimed
-
Sageli esinevad kõrvaltoimed
-
Vereproovides täheldatavad muutused
-
Kuidas toime tulla dieediga seotud kõrvaltoimetega
5.
Kuidas alli’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
-
Mida alli sisaldab
-
Kuidas alli välja näeb ja pakendi sisu
-
Müügiloa hoidja ja tootja
-
Täiendav kasulik teave
28
1.
MIS RAVIM ON ALLI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
alli 60 mg kõvakapslid (orlistaat) on perifeerse toimega
rasvumusv
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
alli 60 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga kõvakapsel sisaldab 60 mg orlistaati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel.
Kapslil on keskel tumesinine kattevõru, türkiissinine kapsli kaas ja
türkiissinine kapsli keha
markeeringuga „alli“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
alli koos kergelt kalorivaese, vähese rasvasisaldusega dieediga on
näidustatud kehakaalu
langetamiseks täiskasvanud ülekaalulistel patsientidel
(kehamassiindeks [KMI] ≥28 kg/m
2
).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Täiskasvanud_
Soovitatav raviannus on üks 60 mg kapsel kolm korda ööpäevas. 24
tunni vältel ei tohi võtta rohkem
kui kolm 60 mg kapslit.
Kehakaalu langetamise programmi olulised osad on dieet ja kehaline
koormus. Dieedi ja kehalise
koormuse programmiga tuleb algust teha juba enne alli’ga ravi
alustamist.
Orlistaadi võtmise ajal peavad patsiendid olema tasakaalustatud
toitainetega kergelt kalorivaesel
dieedil, kus umbes 30% kaloritest saadakse rasvast (näiteks 2000 kcal
ööpäevase dieedi puhul vastab
sellele <67 g rasva). Rasva, süsivesikute ja valkude ööpäevase
koguse peab jaotama kolme
põhitoidukorra vahel.
Dieedipidamist ja kehalise koormuse programmi tuleb jätkata ka
pärast alli-ravi lõpetamist.
Ravikuur ei tohi ületada 6 kuud.
Kui patsiendi kehakaal ei ole vähenenud pärast 12-nädalast ravi
alliga, tuleb nõu pidada arsti või
apteekriga. Vajalikuks võib osutuda ravi lõpetamine.
_Patsientide erirühmad_
_Eakad patsiendid (≥ 65-aastased)_
Orlistaadi kasutamise kohta eakatel patsientidel on vähe andmeid.
Orlistaadi minimaalse imendumise
tõttu ei ole annuse kohandamine eakate patsientide puhul vajalik.
3
_Maksa- ja neerukahjustus_
Orlistaadi toimet maksa- ja/või neerukahjustusega isikutel ei ole
uuritud (vt lõik 4.4). Orlistaadi
minimaalse imendumise tõttu ei ole annuse kohandamine maksa- ja/või
neerukahjustusega patsientide
puhul vajalik.
_Lapsed_
All
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 23-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 28-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 23-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 28-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták čeština 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 23-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 28-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 23-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 28-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 23-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 28-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 23-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 28-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 23-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 28-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 23-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 28-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 23-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 28-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 23-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 28-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 23-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 28-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 23-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 28-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 23-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 28-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 23-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 28-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták poľština 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 23-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 28-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 23-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 23-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 28-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 23-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 28-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 23-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 28-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 23-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 28-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 23-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 28-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 23-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 23-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 23-10-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom