Alli (previously Orlistat GSK)

País: Unió Europea

Idioma: estonià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Orlistat

Disponible des:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Codi ATC:

A08AB01

Designació comuna internacional (DCI):

orlistat

Grupo terapéutico:

Antiobesioonipreparaadid, va dieedi tooted

Área terapéutica:

Rasvumine

indicaciones terapéuticas:

Alli on näidustatud kehakaalu kohta täiskasvanuid, kes on ülekaaluline (kehamassi indeks, BMI, ≥ 28 kg/m2) ja neid tuleb võtta koos kergelt hypocaloric, madala rasvasisaldusega dieet.

Resumen del producto:

Revision: 19

Estat d'Autorització:

Volitatud

Data d'autorització:

2007-07-22

Informació per a l'usuari

                                26
B. PAKENDI INFOLEHT
27
PAKENDI INFOLEHT: TEAVEKASUTAJALE
ALLI 60 MG KÕVAKAPSLID
orlistaat
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu arst, apteeker või
meditsiiniõde on teile selgitanud.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Lisateabe saamiseks pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
-
Kui pärast 12 nädalat kestnud ravi alli’ga te ei ole kaalust alla
võtnud, pidage nõu oma arsti või
apteekriga. Võib olla on vaja alli võtmine lõpetada.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on alli ja milleks seda kasutatakse
-
Ülekaalulisusega seotud ohud
-
Kuidas alli toimib
2.
Mida on vaja teada enne alli võtmist
-
alli’t ei tohi võtta
-
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
-
Muud ravimid ja alli
-
alli koos toidu ja joogiga
-
Rasedus ja imetamine
-
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
3.
Kuidas alli’t võtta
-
Ettevalmistus kaalulangetamiseks
-
Valige ravi alustamise päev
-
Otsustage, milline on teie kehakaalu langetamise eesmärkväärtus
-
Määrake oma toidu kalorsuse- ja rasvasisalduse eesmärkväärtused
-
alli võtmine
-
Üle 18-aastased täiskasvanud
-
Kui kaua peab alli’t võtma?
-
Kui te võtate alli’t rohkem kui ette nähtud
-
Kui te unustate alli’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
-
Tõsised kõrvaltoimed
-
Väga sageli esinevad kõrvaltoimed
-
Sageli esinevad kõrvaltoimed
-
Vereproovides täheldatavad muutused
-
Kuidas toime tulla dieediga seotud kõrvaltoimetega
5.
Kuidas alli’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
-
Mida alli sisaldab
-
Kuidas alli välja näeb ja pakendi sisu
-
Müügiloa hoidja ja tootja
-
Täiendav kasulik teave
28
1.
MIS RAVIM ON ALLI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
alli 60 mg kõvakapslid (orlistaat) on perifeerse toimega
rasvumusv
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
alli 60 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga kõvakapsel sisaldab 60 mg orlistaati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel.
Kapslil on keskel tumesinine kattevõru, türkiissinine kapsli kaas ja
türkiissinine kapsli keha
markeeringuga „alli“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
alli koos kergelt kalorivaese, vähese rasvasisaldusega dieediga on
näidustatud kehakaalu
langetamiseks täiskasvanud ülekaalulistel patsientidel
(kehamassiindeks [KMI] ≥28 kg/m
2
).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Täiskasvanud_
Soovitatav raviannus on üks 60 mg kapsel kolm korda ööpäevas. 24
tunni vältel ei tohi võtta rohkem
kui kolm 60 mg kapslit.
Kehakaalu langetamise programmi olulised osad on dieet ja kehaline
koormus. Dieedi ja kehalise
koormuse programmiga tuleb algust teha juba enne alli’ga ravi
alustamist.
Orlistaadi võtmise ajal peavad patsiendid olema tasakaalustatud
toitainetega kergelt kalorivaesel
dieedil, kus umbes 30% kaloritest saadakse rasvast (näiteks 2000 kcal
ööpäevase dieedi puhul vastab
sellele <67 g rasva). Rasva, süsivesikute ja valkude ööpäevase
koguse peab jaotama kolme
põhitoidukorra vahel.
Dieedipidamist ja kehalise koormuse programmi tuleb jätkata ka
pärast alli-ravi lõpetamist.
Ravikuur ei tohi ületada 6 kuud.
Kui patsiendi kehakaal ei ole vähenenud pärast 12-nädalast ravi
alliga, tuleb nõu pidada arsti või
apteekriga. Vajalikuks võib osutuda ravi lõpetamine.
_Patsientide erirühmad_
_Eakad patsiendid (≥ 65-aastased)_
Orlistaadi kasutamise kohta eakatel patsientidel on vähe andmeid.
Orlistaadi minimaalse imendumise
tõttu ei ole annuse kohandamine eakate patsientide puhul vajalik.
3
_Maksa- ja neerukahjustus_
Orlistaadi toimet maksa- ja/või neerukahjustusega isikutel ei ole
uuritud (vt lõik 4.4). Orlistaadi
minimaalse imendumise tõttu ei ole annuse kohandamine maksa- ja/või
neerukahjustusega patsientide
puhul vajalik.
_Lapsed_
All
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 23-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 23-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 28-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 23-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 23-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 28-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 23-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 23-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 23-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 23-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 28-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 23-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 23-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 28-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 23-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 23-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 23-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 23-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 28-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 23-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 23-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 28-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 23-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 23-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 28-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 23-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 23-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 23-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 23-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 28-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 23-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 23-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 28-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 23-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 23-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 28-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 23-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 23-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 28-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 23-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 23-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 28-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 23-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 23-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 23-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 23-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 28-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 23-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 23-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 28-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 23-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 23-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 28-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 23-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 23-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 28-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 23-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 23-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 23-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 23-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 23-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 23-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 23-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 23-10-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte