Alli (previously Orlistat GSK)

Pays: Union européenne

Langue: estonien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Orlistat

Disponible depuis:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Code ATC:

A08AB01

DCI (Dénomination commune internationale):

orlistat

Groupe thérapeutique:

Antiobesioonipreparaadid, va dieedi tooted

Domaine thérapeutique:

Rasvumine

indications thérapeutiques:

Alli on näidustatud kehakaalu kohta täiskasvanuid, kes on ülekaaluline (kehamassi indeks, BMI, ≥ 28 kg/m2) ja neid tuleb võtta koos kergelt hypocaloric, madala rasvasisaldusega dieet.

Descriptif du produit:

Revision: 19

Statut de autorisation:

Volitatud

Date de l'autorisation:

2007-07-22

Notice patient

                                26
B. PAKENDI INFOLEHT
27
PAKENDI INFOLEHT: TEAVEKASUTAJALE
ALLI 60 MG KÕVAKAPSLID
orlistaat
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu arst, apteeker või
meditsiiniõde on teile selgitanud.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Lisateabe saamiseks pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
-
Kui pärast 12 nädalat kestnud ravi alli’ga te ei ole kaalust alla
võtnud, pidage nõu oma arsti või
apteekriga. Võib olla on vaja alli võtmine lõpetada.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on alli ja milleks seda kasutatakse
-
Ülekaalulisusega seotud ohud
-
Kuidas alli toimib
2.
Mida on vaja teada enne alli võtmist
-
alli’t ei tohi võtta
-
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
-
Muud ravimid ja alli
-
alli koos toidu ja joogiga
-
Rasedus ja imetamine
-
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
3.
Kuidas alli’t võtta
-
Ettevalmistus kaalulangetamiseks
-
Valige ravi alustamise päev
-
Otsustage, milline on teie kehakaalu langetamise eesmärkväärtus
-
Määrake oma toidu kalorsuse- ja rasvasisalduse eesmärkväärtused
-
alli võtmine
-
Üle 18-aastased täiskasvanud
-
Kui kaua peab alli’t võtma?
-
Kui te võtate alli’t rohkem kui ette nähtud
-
Kui te unustate alli’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
-
Tõsised kõrvaltoimed
-
Väga sageli esinevad kõrvaltoimed
-
Sageli esinevad kõrvaltoimed
-
Vereproovides täheldatavad muutused
-
Kuidas toime tulla dieediga seotud kõrvaltoimetega
5.
Kuidas alli’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
-
Mida alli sisaldab
-
Kuidas alli välja näeb ja pakendi sisu
-
Müügiloa hoidja ja tootja
-
Täiendav kasulik teave
28
1.
MIS RAVIM ON ALLI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
alli 60 mg kõvakapslid (orlistaat) on perifeerse toimega
rasvumusv
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
alli 60 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga kõvakapsel sisaldab 60 mg orlistaati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel.
Kapslil on keskel tumesinine kattevõru, türkiissinine kapsli kaas ja
türkiissinine kapsli keha
markeeringuga „alli“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
alli koos kergelt kalorivaese, vähese rasvasisaldusega dieediga on
näidustatud kehakaalu
langetamiseks täiskasvanud ülekaalulistel patsientidel
(kehamassiindeks [KMI] ≥28 kg/m
2
).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Täiskasvanud_
Soovitatav raviannus on üks 60 mg kapsel kolm korda ööpäevas. 24
tunni vältel ei tohi võtta rohkem
kui kolm 60 mg kapslit.
Kehakaalu langetamise programmi olulised osad on dieet ja kehaline
koormus. Dieedi ja kehalise
koormuse programmiga tuleb algust teha juba enne alli’ga ravi
alustamist.
Orlistaadi võtmise ajal peavad patsiendid olema tasakaalustatud
toitainetega kergelt kalorivaesel
dieedil, kus umbes 30% kaloritest saadakse rasvast (näiteks 2000 kcal
ööpäevase dieedi puhul vastab
sellele <67 g rasva). Rasva, süsivesikute ja valkude ööpäevase
koguse peab jaotama kolme
põhitoidukorra vahel.
Dieedipidamist ja kehalise koormuse programmi tuleb jätkata ka
pärast alli-ravi lõpetamist.
Ravikuur ei tohi ületada 6 kuud.
Kui patsiendi kehakaal ei ole vähenenud pärast 12-nädalast ravi
alliga, tuleb nõu pidada arsti või
apteekriga. Vajalikuks võib osutuda ravi lõpetamine.
_Patsientide erirühmad_
_Eakad patsiendid (≥ 65-aastased)_
Orlistaadi kasutamise kohta eakatel patsientidel on vähe andmeid.
Orlistaadi minimaalse imendumise
tõttu ei ole annuse kohandamine eakate patsientide puhul vajalik.
3
_Maksa- ja neerukahjustus_
Orlistaadi toimet maksa- ja/või neerukahjustusega isikutel ei ole
uuritud (vt lõik 4.4). Orlistaadi
minimaalse imendumise tõttu ei ole annuse kohandamine maksa- ja/või
neerukahjustusega patsientide
puhul vajalik.
_Lapsed_
All
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 23-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 28-11-2012
Notice patient Notice patient espagnol 23-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 28-11-2012
Notice patient Notice patient tchèque 23-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 28-11-2012
Notice patient Notice patient danois 23-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 28-11-2012
Notice patient Notice patient allemand 23-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 28-11-2012
Notice patient Notice patient grec 23-10-2023
Notice patient Notice patient anglais 23-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 28-11-2012
Notice patient Notice patient français 23-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 28-11-2012
Notice patient Notice patient italien 23-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 28-11-2012
Notice patient Notice patient letton 23-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 28-11-2012
Notice patient Notice patient lituanien 23-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 28-11-2012
Notice patient Notice patient hongrois 23-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 28-11-2012
Notice patient Notice patient maltais 23-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 28-11-2012
Notice patient Notice patient néerlandais 23-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 28-11-2012
Notice patient Notice patient polonais 23-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 28-11-2012
Notice patient Notice patient portugais 23-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 21-07-2013
Notice patient Notice patient roumain 23-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 28-11-2012
Notice patient Notice patient slovaque 23-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 28-11-2012
Notice patient Notice patient slovène 23-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 28-11-2012
Notice patient Notice patient finnois 23-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 28-11-2012
Notice patient Notice patient suédois 23-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 28-11-2012
Notice patient Notice patient norvégien 23-10-2023
Notice patient Notice patient islandais 23-10-2023
Notice patient Notice patient croate 23-10-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit