Alisade

Krajina: Európska únia

Jazyk: portugalčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

furoato de fluticasona

Dostupné z:

Glaxo Group Ltd.

ATC kód:

R01AD12

INN (Medzinárodný Name):

fluticasone furoate

Terapeutické skupiny:

Preparações Nasais

Terapeutické oblasti:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Terapeutické indikácie:

Adultos, adolescentes (12 anos ou mais) e crianças (6 a 11 anos). Alisade é indicado para o tratamento dos sintomas da rinite alérgica.

Prehľad produktov:

Revision: 4

Stav Autorizácia:

Retirado

Dátum Autorizácia:

2008-10-06

Príbalový leták

                                MEDICAMENTO JÁ NÃO AUTORIZADO
B. FOLHETO INFORMATIVO
MEDICAMENTO JÁ NÃO AUTORIZADO
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR ALISADE 27,5 MICROGRAMAS/ACTUAÇÃO SUSPENSÃO PARA PULVERIZAÇÃO
NASAL
Furoato de fluticasona
LEIA ATENTAMENTE ESTE FOLHETO ANTES DE UTILIZAR ESTE MEDICAMENTO.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros; o
medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas.
-
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer
efeitos secundários
não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou
farmacêutico.
NESTE FOLHETO:
1.
O QUE É ALISADE E PARA QUE É UTILIZADO
2.
ANTES DE UTILIZAR ALISADE
3.
COMO UTILIZAR ALISADE
4.
EFEITOS SECUNDÁRIOS POSSÍVEIS
5.
COMO CONSERVAR ALISADE
6.
OUTRAS INFORMAÇÕES
Guia passo-a-passo para utilizar o pulverizador nasal
1.
O QUE É ALISADE E PARA QUE É UTILIZADO
O pulverizador nasal Alisade é utilizado para tratar sintomas da
rinite alérgica incluindo nariz
entupido, corrimento nasal ou comichão, espirros e olhos
lacrimejantes com comichão ou
vermelhos, em adultos e crianças com idade superior a 6 anos.
Os sintomas alérgicos podem ocorrer em períodos específicos do ano
e serem causados por
alergia ao pólen das ervas ou árvores (febre dos fenos), ou podem
ocorrer durante todo o ano e
serem causados por alergia a animais, ácaros do pó ou fungos.
Alisade pertence a um grupo de medicamentos denominado
_glucocorticóides_.
Alisade actua diminuindo a inflamação causada por alergia
(_rinite_).
2.
ANTES DE UTILIZAR ALISADE
NÃO UTILIZE ALISADE
SE TEM ALERGIA (_hipersensibilidade_) ao furoato de fluticasona ou a
qualquer outro componente
de Alisade.
TOME ESPECIAL CUIDADO COM ALISADE
SE TIVER QUALQUER PROBLEMA HEPÁTICO, diga ao seu médico ou
farmacêutico. O seu médico
poderá ajustar a sua dose de Alisade.
A administração de glucocorticóide
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                MEDICAMENTO JÁ NÃO AUTORIZADO
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
MEDICAMENTO JÁ NÃO AUTORIZADO
1.
NOME DO MEDICAMENTO
ALISADE 27,5 microgramas/pulverização suspensão para pulverização
nasal
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada pulverização contém 27,5 microgramas de furoato de
fluticasona.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão para pulverização nasal.
Suspensão branca.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Adultos, adolescentes (maiores de 12 anos) e crianças (6-11 anos)
Alisade é indicado no tratamento de:
Sintomas da rinite alérgica.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Alisade destina-se apenas a uso nasal.
Para um completo benefício terapêutico, recomenda-se uma
utilização periódica regular. O
início de acção foi observado oito horas após administração
inicial. Contudo, podem ser
necessários vários dias de tratamento para obter o máximo
benefício, e o doente deve ser
informado que os seus sintomas melhorarão com um uso contínuo e
regular (ver secção 5.1). A
duração do tratamento deve restringir-se ao período correspondente
ao da exposição aos
alergénios.
Adultos e adolescentes (maiores de 12 anos)
A dose inicial recomendada são duas pulverizações (27,5 microgramas
de furoato de fluticasona
por pulverização) em cada narina uma vez por dia (dose diária
total, 110 microgramas).
Uma vez obtido o controlo adequado dos sintomas, a redução da dose
para uma pulverização em
cada narina (dose total diária, 55 microgramas) poderá ser efectiva
para manutenção.
A dose deve ser titulada para a menor dose em que o controlo efectivo
dos sintomas é mantido.
Crianças (6 a 11 anos de idade)
A dose inicial recomendada é uma pulverização (27,5 microgramas de
furoato de fluticasona
por pulverização) em cada narina uma vez por dia (dose diária
total, 55 microgramas).
Os doentes que não respondam adequadamente a uma pulverização em
cada narina uma vez por
dia (dose total d
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 05-03-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 05-03-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 11-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 05-03-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 05-03-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 11-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták čeština 05-03-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 05-03-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 11-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 05-03-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 05-03-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 11-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 05-03-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 05-03-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 11-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 05-03-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 05-03-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 11-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 05-03-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 05-03-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 11-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 05-03-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 05-03-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 11-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 05-03-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 05-03-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 11-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 05-03-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 05-03-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 11-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 05-03-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 05-03-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 11-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 05-03-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 05-03-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 11-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 05-03-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 05-03-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 11-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 05-03-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 05-03-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 11-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 05-03-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 05-03-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 11-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták poľština 05-03-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 05-03-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 11-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 05-03-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 05-03-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 11-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 05-03-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 05-03-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 11-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 05-03-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 05-03-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 11-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 05-03-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 05-03-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 11-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 05-03-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 05-03-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 11-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 05-03-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 05-03-2010
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 05-03-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 05-03-2010

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov