Alisade

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: portugalų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

furoato de fluticasona

Prieinama:

Glaxo Group Ltd.

ATC kodas:

R01AD12

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

fluticasone furoate

Farmakoterapinė grupė:

Preparações Nasais

Gydymo sritis:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Terapinės indikacijos:

Adultos, adolescentes (12 anos ou mais) e crianças (6 a 11 anos). Alisade é indicado para o tratamento dos sintomas da rinite alérgica.

Produkto santrauka:

Revision: 4

Autorizacija statusas:

Retirado

Leidimo data:

2008-10-06

Pakuotės lapelis

                                MEDICAMENTO JÁ NÃO AUTORIZADO
B. FOLHETO INFORMATIVO
MEDICAMENTO JÁ NÃO AUTORIZADO
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR ALISADE 27,5 MICROGRAMAS/ACTUAÇÃO SUSPENSÃO PARA PULVERIZAÇÃO
NASAL
Furoato de fluticasona
LEIA ATENTAMENTE ESTE FOLHETO ANTES DE UTILIZAR ESTE MEDICAMENTO.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros; o
medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas.
-
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer
efeitos secundários
não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou
farmacêutico.
NESTE FOLHETO:
1.
O QUE É ALISADE E PARA QUE É UTILIZADO
2.
ANTES DE UTILIZAR ALISADE
3.
COMO UTILIZAR ALISADE
4.
EFEITOS SECUNDÁRIOS POSSÍVEIS
5.
COMO CONSERVAR ALISADE
6.
OUTRAS INFORMAÇÕES
Guia passo-a-passo para utilizar o pulverizador nasal
1.
O QUE É ALISADE E PARA QUE É UTILIZADO
O pulverizador nasal Alisade é utilizado para tratar sintomas da
rinite alérgica incluindo nariz
entupido, corrimento nasal ou comichão, espirros e olhos
lacrimejantes com comichão ou
vermelhos, em adultos e crianças com idade superior a 6 anos.
Os sintomas alérgicos podem ocorrer em períodos específicos do ano
e serem causados por
alergia ao pólen das ervas ou árvores (febre dos fenos), ou podem
ocorrer durante todo o ano e
serem causados por alergia a animais, ácaros do pó ou fungos.
Alisade pertence a um grupo de medicamentos denominado
_glucocorticóides_.
Alisade actua diminuindo a inflamação causada por alergia
(_rinite_).
2.
ANTES DE UTILIZAR ALISADE
NÃO UTILIZE ALISADE
SE TEM ALERGIA (_hipersensibilidade_) ao furoato de fluticasona ou a
qualquer outro componente
de Alisade.
TOME ESPECIAL CUIDADO COM ALISADE
SE TIVER QUALQUER PROBLEMA HEPÁTICO, diga ao seu médico ou
farmacêutico. O seu médico
poderá ajustar a sua dose de Alisade.
A administração de glucocorticóide
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                MEDICAMENTO JÁ NÃO AUTORIZADO
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
MEDICAMENTO JÁ NÃO AUTORIZADO
1.
NOME DO MEDICAMENTO
ALISADE 27,5 microgramas/pulverização suspensão para pulverização
nasal
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada pulverização contém 27,5 microgramas de furoato de
fluticasona.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão para pulverização nasal.
Suspensão branca.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Adultos, adolescentes (maiores de 12 anos) e crianças (6-11 anos)
Alisade é indicado no tratamento de:
Sintomas da rinite alérgica.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Alisade destina-se apenas a uso nasal.
Para um completo benefício terapêutico, recomenda-se uma
utilização periódica regular. O
início de acção foi observado oito horas após administração
inicial. Contudo, podem ser
necessários vários dias de tratamento para obter o máximo
benefício, e o doente deve ser
informado que os seus sintomas melhorarão com um uso contínuo e
regular (ver secção 5.1). A
duração do tratamento deve restringir-se ao período correspondente
ao da exposição aos
alergénios.
Adultos e adolescentes (maiores de 12 anos)
A dose inicial recomendada são duas pulverizações (27,5 microgramas
de furoato de fluticasona
por pulverização) em cada narina uma vez por dia (dose diária
total, 110 microgramas).
Uma vez obtido o controlo adequado dos sintomas, a redução da dose
para uma pulverização em
cada narina (dose total diária, 55 microgramas) poderá ser efectiva
para manutenção.
A dose deve ser titulada para a menor dose em que o controlo efectivo
dos sintomas é mantido.
Crianças (6 a 11 anos de idade)
A dose inicial recomendada é uma pulverização (27,5 microgramas de
furoato de fluticasona
por pulverização) em cada narina uma vez por dia (dose diária
total, 55 microgramas).
Os doentes que não respondam adequadamente a uma pulverização em
cada narina uma vez por
dia (dose total d
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 05-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 05-03-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 05-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 05-03-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 05-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės čekų 05-03-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 05-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės danų 05-03-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 05-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 05-03-2010
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 11-06-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 05-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės estų 05-03-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 05-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės graikų 05-03-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 05-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės anglų 05-03-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 05-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 05-03-2010
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 11-06-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 05-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės italų 05-03-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 05-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės latvių 05-03-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 05-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 05-03-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 05-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 05-03-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 05-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 05-03-2010
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 11-06-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 05-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės olandų 05-03-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 05-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 05-03-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 05-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 05-03-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 05-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 05-03-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 05-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 05-03-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 05-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės suomių 05-03-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 05-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės švedų 05-03-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 05-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 05-03-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 05-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės islandų 05-03-2010

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją