Alisade

País: Unión Europea

Idioma: portugués

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

furoato de fluticasona

Disponible desde:

Glaxo Group Ltd.

Código ATC:

R01AD12

Designación común internacional (DCI):

fluticasone furoate

Grupo terapéutico:

Preparações Nasais

Área terapéutica:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

indicaciones terapéuticas:

Adultos, adolescentes (12 anos ou mais) e crianças (6 a 11 anos). Alisade é indicado para o tratamento dos sintomas da rinite alérgica.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estado de Autorización:

Retirado

Fecha de autorización:

2008-10-06

Información para el usuario

                                MEDICAMENTO JÁ NÃO AUTORIZADO
B. FOLHETO INFORMATIVO
MEDICAMENTO JÁ NÃO AUTORIZADO
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR ALISADE 27,5 MICROGRAMAS/ACTUAÇÃO SUSPENSÃO PARA PULVERIZAÇÃO
NASAL
Furoato de fluticasona
LEIA ATENTAMENTE ESTE FOLHETO ANTES DE UTILIZAR ESTE MEDICAMENTO.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros; o
medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas.
-
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer
efeitos secundários
não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou
farmacêutico.
NESTE FOLHETO:
1.
O QUE É ALISADE E PARA QUE É UTILIZADO
2.
ANTES DE UTILIZAR ALISADE
3.
COMO UTILIZAR ALISADE
4.
EFEITOS SECUNDÁRIOS POSSÍVEIS
5.
COMO CONSERVAR ALISADE
6.
OUTRAS INFORMAÇÕES
Guia passo-a-passo para utilizar o pulverizador nasal
1.
O QUE É ALISADE E PARA QUE É UTILIZADO
O pulverizador nasal Alisade é utilizado para tratar sintomas da
rinite alérgica incluindo nariz
entupido, corrimento nasal ou comichão, espirros e olhos
lacrimejantes com comichão ou
vermelhos, em adultos e crianças com idade superior a 6 anos.
Os sintomas alérgicos podem ocorrer em períodos específicos do ano
e serem causados por
alergia ao pólen das ervas ou árvores (febre dos fenos), ou podem
ocorrer durante todo o ano e
serem causados por alergia a animais, ácaros do pó ou fungos.
Alisade pertence a um grupo de medicamentos denominado
_glucocorticóides_.
Alisade actua diminuindo a inflamação causada por alergia
(_rinite_).
2.
ANTES DE UTILIZAR ALISADE
NÃO UTILIZE ALISADE
SE TEM ALERGIA (_hipersensibilidade_) ao furoato de fluticasona ou a
qualquer outro componente
de Alisade.
TOME ESPECIAL CUIDADO COM ALISADE
SE TIVER QUALQUER PROBLEMA HEPÁTICO, diga ao seu médico ou
farmacêutico. O seu médico
poderá ajustar a sua dose de Alisade.
A administração de glucocorticóide
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                MEDICAMENTO JÁ NÃO AUTORIZADO
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
MEDICAMENTO JÁ NÃO AUTORIZADO
1.
NOME DO MEDICAMENTO
ALISADE 27,5 microgramas/pulverização suspensão para pulverização
nasal
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada pulverização contém 27,5 microgramas de furoato de
fluticasona.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão para pulverização nasal.
Suspensão branca.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Adultos, adolescentes (maiores de 12 anos) e crianças (6-11 anos)
Alisade é indicado no tratamento de:
Sintomas da rinite alérgica.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Alisade destina-se apenas a uso nasal.
Para um completo benefício terapêutico, recomenda-se uma
utilização periódica regular. O
início de acção foi observado oito horas após administração
inicial. Contudo, podem ser
necessários vários dias de tratamento para obter o máximo
benefício, e o doente deve ser
informado que os seus sintomas melhorarão com um uso contínuo e
regular (ver secção 5.1). A
duração do tratamento deve restringir-se ao período correspondente
ao da exposição aos
alergénios.
Adultos e adolescentes (maiores de 12 anos)
A dose inicial recomendada são duas pulverizações (27,5 microgramas
de furoato de fluticasona
por pulverização) em cada narina uma vez por dia (dose diária
total, 110 microgramas).
Uma vez obtido o controlo adequado dos sintomas, a redução da dose
para uma pulverização em
cada narina (dose total diária, 55 microgramas) poderá ser efectiva
para manutenção.
A dose deve ser titulada para a menor dose em que o controlo efectivo
dos sintomas é mantido.
Crianças (6 a 11 anos de idade)
A dose inicial recomendada é uma pulverização (27,5 microgramas de
furoato de fluticasona
por pulverização) em cada narina uma vez por dia (dose diária
total, 55 microgramas).
Os doentes que não respondam adequadamente a uma pulverização em
cada narina uma vez por
dia (dose total d
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 05-03-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 11-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario español 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica español 05-03-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 11-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario checo 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica checo 05-03-2010
Información para el usuario Información para el usuario danés 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica danés 05-03-2010
Información para el usuario Información para el usuario alemán 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica alemán 05-03-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 11-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario estonio 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica estonio 05-03-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 11-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario griego 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica griego 05-03-2010
Información para el usuario Información para el usuario inglés 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica inglés 05-03-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 11-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario francés 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica francés 05-03-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 11-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario italiano 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica italiano 05-03-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 11-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario letón 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica letón 05-03-2010
Información para el usuario Información para el usuario lituano 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica lituano 05-03-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 11-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 05-03-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 11-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario maltés 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica maltés 05-03-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 11-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 05-03-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 11-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario polaco 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica polaco 05-03-2010
Información para el usuario Información para el usuario rumano 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica rumano 05-03-2010
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 05-03-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 11-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 05-03-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 11-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario finés 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica finés 05-03-2010
Información para el usuario Información para el usuario sueco 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica sueco 05-03-2010
Información para el usuario Información para el usuario noruego 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica noruego 05-03-2010
Información para el usuario Información para el usuario islandés 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica islandés 05-03-2010

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos