Alisade

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البرتغالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

furoato de fluticasona

متاح من:

Glaxo Group Ltd.

ATC رمز:

R01AD12

INN (الاسم الدولي):

fluticasone furoate

المجموعة العلاجية:

Preparações Nasais

المجال العلاجي:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

الخصائص العلاجية:

Adultos, adolescentes (12 anos ou mais) e crianças (6 a 11 anos). Alisade é indicado para o tratamento dos sintomas da rinite alérgica.

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

Retirado

تاريخ الترخيص:

2008-10-06

نشرة المعلومات

                                MEDICAMENTO JÁ NÃO AUTORIZADO
B. FOLHETO INFORMATIVO
MEDICAMENTO JÁ NÃO AUTORIZADO
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR ALISADE 27,5 MICROGRAMAS/ACTUAÇÃO SUSPENSÃO PARA PULVERIZAÇÃO
NASAL
Furoato de fluticasona
LEIA ATENTAMENTE ESTE FOLHETO ANTES DE UTILIZAR ESTE MEDICAMENTO.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros; o
medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas.
-
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer
efeitos secundários
não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou
farmacêutico.
NESTE FOLHETO:
1.
O QUE É ALISADE E PARA QUE É UTILIZADO
2.
ANTES DE UTILIZAR ALISADE
3.
COMO UTILIZAR ALISADE
4.
EFEITOS SECUNDÁRIOS POSSÍVEIS
5.
COMO CONSERVAR ALISADE
6.
OUTRAS INFORMAÇÕES
Guia passo-a-passo para utilizar o pulverizador nasal
1.
O QUE É ALISADE E PARA QUE É UTILIZADO
O pulverizador nasal Alisade é utilizado para tratar sintomas da
rinite alérgica incluindo nariz
entupido, corrimento nasal ou comichão, espirros e olhos
lacrimejantes com comichão ou
vermelhos, em adultos e crianças com idade superior a 6 anos.
Os sintomas alérgicos podem ocorrer em períodos específicos do ano
e serem causados por
alergia ao pólen das ervas ou árvores (febre dos fenos), ou podem
ocorrer durante todo o ano e
serem causados por alergia a animais, ácaros do pó ou fungos.
Alisade pertence a um grupo de medicamentos denominado
_glucocorticóides_.
Alisade actua diminuindo a inflamação causada por alergia
(_rinite_).
2.
ANTES DE UTILIZAR ALISADE
NÃO UTILIZE ALISADE
SE TEM ALERGIA (_hipersensibilidade_) ao furoato de fluticasona ou a
qualquer outro componente
de Alisade.
TOME ESPECIAL CUIDADO COM ALISADE
SE TIVER QUALQUER PROBLEMA HEPÁTICO, diga ao seu médico ou
farmacêutico. O seu médico
poderá ajustar a sua dose de Alisade.
A administração de glucocorticóide
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                MEDICAMENTO JÁ NÃO AUTORIZADO
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
MEDICAMENTO JÁ NÃO AUTORIZADO
1.
NOME DO MEDICAMENTO
ALISADE 27,5 microgramas/pulverização suspensão para pulverização
nasal
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada pulverização contém 27,5 microgramas de furoato de
fluticasona.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão para pulverização nasal.
Suspensão branca.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Adultos, adolescentes (maiores de 12 anos) e crianças (6-11 anos)
Alisade é indicado no tratamento de:
Sintomas da rinite alérgica.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Alisade destina-se apenas a uso nasal.
Para um completo benefício terapêutico, recomenda-se uma
utilização periódica regular. O
início de acção foi observado oito horas após administração
inicial. Contudo, podem ser
necessários vários dias de tratamento para obter o máximo
benefício, e o doente deve ser
informado que os seus sintomas melhorarão com um uso contínuo e
regular (ver secção 5.1). A
duração do tratamento deve restringir-se ao período correspondente
ao da exposição aos
alergénios.
Adultos e adolescentes (maiores de 12 anos)
A dose inicial recomendada são duas pulverizações (27,5 microgramas
de furoato de fluticasona
por pulverização) em cada narina uma vez por dia (dose diária
total, 110 microgramas).
Uma vez obtido o controlo adequado dos sintomas, a redução da dose
para uma pulverização em
cada narina (dose total diária, 55 microgramas) poderá ser efectiva
para manutenção.
A dose deve ser titulada para a menor dose em que o controlo efectivo
dos sintomas é mantido.
Crianças (6 a 11 anos de idade)
A dose inicial recomendada é uma pulverização (27,5 microgramas de
furoato de fluticasona
por pulverização) em cada narina uma vez por dia (dose diária
total, 55 microgramas).
Os doentes que não respondam adequadamente a uma pulverização em
cada narina uma vez por
dia (dose total d
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 05-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 05-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 11-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 05-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 05-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 11-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 05-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 05-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 11-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 05-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 05-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 11-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 05-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 05-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 11-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 05-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 05-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 11-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 05-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 05-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 11-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 05-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 05-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 11-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 05-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 05-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 11-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 05-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 05-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 11-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 05-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 05-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 11-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 05-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 05-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 11-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 05-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 05-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 11-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 05-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 05-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 11-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 05-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 05-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 11-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 05-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 05-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 11-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 05-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 05-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 11-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 05-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 05-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 11-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 05-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 05-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 11-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 05-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 05-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 11-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 05-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 05-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 11-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 05-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 05-03-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 05-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 05-03-2010

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات