Aldurazyme

Krajina: Európska únia

Jazyk: litovčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

laronidazė

Dostupné z:

Sanofi B.V.

ATC kód:

A16AB05

INN (Medzinárodný Name):

laronidase

Terapeutické skupiny:

Kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus,

Terapeutické oblasti:

Mucopolysaccharidosis I

Terapeutické indikácie:

Aldurazyme yra nurodyta ilgalaikio fermentų pakaitinė terapija pacientams su patvirtinta diagnoze, mucopolysaccharidosis I (MPS I; alpha-L-iduronidase nepakankamumas) gydyti nonneurological apraiškas ligos.

Prehľad produktov:

Revision: 24

Stav Autorizácia:

Įgaliotas

Dátum Autorizácia:

2003-06-09

Príbalový leták

                                21
B. PAKUOTĖS LAPELIS
22
PAKUOTĖS
_ _
LAPELIS:
_ _
INFORMACIJA
_ _
VARTOTOJUI
ALDURAZYME 100 V/ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
laronidazė (_laronidasum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Aldurazyme ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Aldurazyme
3.
Kaip vartoti Aldurazyme
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Aldurazyme
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ALDURAZYME IR KAM JIS VARTOJAMAS
Aldurazyme yra skirtas pacientų, kurie serga MPS I
(mukopolisacharidozė I) liga, gydymui. Juo
gydomi ne neurologiniai ligos simptomai.
Pacientams, sergantiems MPS I liga, trūksta arba nėra fermento
α
-L-iduronidazės, kuris organizme
ardo specifines medžiagas (glikozaminoglikanus). Dėl to šios
medžiagos nesuyra ir neperdirbamos
organizme taip, kaip turėtų būti. Jos kaupiasi daugelyje organizmo
audinių, sukeldamos MPS I
simptomus.
Aldurazyme yra dirbtinis fermentas, vadinamas laronidaze. Jis gali
pakeisti natūralų fermentą, kurio
nėra MPS I ligos atveju.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ALDURAZYME
ALDURAZYME VARTOTI DRAUDŽIAMA
Jeigu yra alergija laronidazei arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju, prieš pradėdami vartoti Aldurazyme.
Nedelsdami kreipkitės į gydytoją, jeigu gydymo Aldurazyme metu
pasireiškia:
•
Alerginių reakcijų, įskaitant anafilaksiją (sunkią alergi
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Aldurazyme 100 V/ml koncentratas infuziniam tirpalui.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml yra 100 V (apie 0,58 mg) laronidazės.
Kiekviename 5 ml flakone yra 500 V laronidazės.
Aktyvumo vienetas (V) apibrėžiamas kaip fermento kiekis, galintis
per minutę hidrolizuoti vieną
mikromolį substrato (4-MUI).
Laronidazė yra rekombinacinė žmogaus
α
-L-iduronidazė ir yra gaminama DNR rekombinacijos
technologija naudojant kiniškojo žiurkėno kiaušidžių ląstelių
kultūrą.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurių poveikis žinomas
Kiekviename 5 ml flakone yra 1,29 mmol natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui.
Skaidrus ar truputį opalescuojantis, bespalvis arba šviesiai
geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Aldurazyme rekomenduojamas ilgalaikei fermento papildymo terapijai
pacientams, kuriems
patvirtinta mukopolisacharidozės I (MPS I; α-L-iduronidazės
trūkumas) diagnozė, gydyti ne
neurologinius ligos pasireiškimus (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Aldurazyme turi prižiūrėti gydytojas, turintis patirties
gydant pacientus segančius MPS I ar
kitomis paveldimomis medžiagų apykaitos ligomis. Aldurazyme turi
būti vartojamas tinkamoje
medicinos įstaigoje, turinčioje paruoštą gaivinimo įrangą
skubios medicininės pagalbos atveju._ _
_ _
Dozavimas
Rekomenduojamas Aldurazyme dozavimo režimas yra 100 V/kg kūno
svorio, suleidžiamas kartą per
savaitę.
_Vaikų populiacija_
Vaikams galima skirti tokią pačią dozę kaip suaugusiesiems.
_Senyviems žmonėms _
Aldurazyme saugumas ir efektyvumas vyresniems kaip 65 metų pacientams
neįvertintas, todėl tokiems
pacientas negali būti rekomenduojamas joks dozavimo režimas.
_ _
3
_Pacientams, kuriems nustatytas inkstų arba kepenų nepakankamumas _
Aldurazyme saugumas ir efektyvumas pacientams su inkstų arba kepenų
nepakankam
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 28-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 28-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 11-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 28-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 28-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 11-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 28-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 28-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 11-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 28-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 28-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 11-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 28-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 28-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 11-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 28-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 28-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 11-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 28-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 28-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 11-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 28-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 28-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 11-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 28-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 28-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 11-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 28-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 28-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 11-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 28-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 28-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 11-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 28-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 28-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 11-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 28-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 28-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 11-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 28-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 28-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 11-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 28-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 28-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 11-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 28-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 28-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 11-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 28-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 28-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 11-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 28-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 28-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 11-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 28-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 28-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 11-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 28-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 28-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 11-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 28-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 28-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 11-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 28-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 28-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 28-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 28-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 28-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 28-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 11-02-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov