Aldurazyme

국가: 유럽 연합

언어: 리투아니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
28-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
28-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
11-02-2016

유효 성분:

laronidazė

제공처:

Sanofi B.V.

ATC 코드:

A16AB05

INN (International Name):

laronidase

치료 그룹:

Kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus,

치료 영역:

Mucopolysaccharidosis I

치료 징후:

Aldurazyme yra nurodyta ilgalaikio fermentų pakaitinė terapija pacientams su patvirtinta diagnoze, mucopolysaccharidosis I (MPS I; alpha-L-iduronidase nepakankamumas) gydyti nonneurological apraiškas ligos.

제품 요약:

Revision: 24

승인 상태:

Įgaliotas

승인 날짜:

2003-06-09

환자 정보 전단

                                21
B. PAKUOTĖS LAPELIS
22
PAKUOTĖS
_ _
LAPELIS:
_ _
INFORMACIJA
_ _
VARTOTOJUI
ALDURAZYME 100 V/ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
laronidazė (_laronidasum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Aldurazyme ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Aldurazyme
3.
Kaip vartoti Aldurazyme
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Aldurazyme
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ALDURAZYME IR KAM JIS VARTOJAMAS
Aldurazyme yra skirtas pacientų, kurie serga MPS I
(mukopolisacharidozė I) liga, gydymui. Juo
gydomi ne neurologiniai ligos simptomai.
Pacientams, sergantiems MPS I liga, trūksta arba nėra fermento
α
-L-iduronidazės, kuris organizme
ardo specifines medžiagas (glikozaminoglikanus). Dėl to šios
medžiagos nesuyra ir neperdirbamos
organizme taip, kaip turėtų būti. Jos kaupiasi daugelyje organizmo
audinių, sukeldamos MPS I
simptomus.
Aldurazyme yra dirbtinis fermentas, vadinamas laronidaze. Jis gali
pakeisti natūralų fermentą, kurio
nėra MPS I ligos atveju.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ALDURAZYME
ALDURAZYME VARTOTI DRAUDŽIAMA
Jeigu yra alergija laronidazei arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju, prieš pradėdami vartoti Aldurazyme.
Nedelsdami kreipkitės į gydytoją, jeigu gydymo Aldurazyme metu
pasireiškia:
•
Alerginių reakcijų, įskaitant anafilaksiją (sunkią alergi
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Aldurazyme 100 V/ml koncentratas infuziniam tirpalui.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml yra 100 V (apie 0,58 mg) laronidazės.
Kiekviename 5 ml flakone yra 500 V laronidazės.
Aktyvumo vienetas (V) apibrėžiamas kaip fermento kiekis, galintis
per minutę hidrolizuoti vieną
mikromolį substrato (4-MUI).
Laronidazė yra rekombinacinė žmogaus
α
-L-iduronidazė ir yra gaminama DNR rekombinacijos
technologija naudojant kiniškojo žiurkėno kiaušidžių ląstelių
kultūrą.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurių poveikis žinomas
Kiekviename 5 ml flakone yra 1,29 mmol natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui.
Skaidrus ar truputį opalescuojantis, bespalvis arba šviesiai
geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Aldurazyme rekomenduojamas ilgalaikei fermento papildymo terapijai
pacientams, kuriems
patvirtinta mukopolisacharidozės I (MPS I; α-L-iduronidazės
trūkumas) diagnozė, gydyti ne
neurologinius ligos pasireiškimus (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Aldurazyme turi prižiūrėti gydytojas, turintis patirties
gydant pacientus segančius MPS I ar
kitomis paveldimomis medžiagų apykaitos ligomis. Aldurazyme turi
būti vartojamas tinkamoje
medicinos įstaigoje, turinčioje paruoštą gaivinimo įrangą
skubios medicininės pagalbos atveju._ _
_ _
Dozavimas
Rekomenduojamas Aldurazyme dozavimo režimas yra 100 V/kg kūno
svorio, suleidžiamas kartą per
savaitę.
_Vaikų populiacija_
Vaikams galima skirti tokią pačią dozę kaip suaugusiesiems.
_Senyviems žmonėms _
Aldurazyme saugumas ir efektyvumas vyresniems kaip 65 metų pacientams
neįvertintas, todėl tokiems
pacientas negali būti rekomenduojamas joks dozavimo režimas.
_ _
3
_Pacientams, kuriems nustatytas inkstų arba kepenų nepakankamumas _
Aldurazyme saugumas ir efektyvumas pacientams su inkstų arba kepenų
nepakankam
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 28-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 28-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 11-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 28-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 28-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 11-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 28-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 28-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 11-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 28-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 28-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 11-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 28-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 28-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 11-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 28-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 28-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 11-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 28-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 28-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 11-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 28-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 28-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 11-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 28-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 28-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 11-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 28-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 28-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 11-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 28-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 28-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 11-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 28-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 28-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 11-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 28-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 28-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 11-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 28-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 28-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 11-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 28-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 28-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 11-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 28-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 28-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 11-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 28-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 28-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 11-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 28-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 28-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 11-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 28-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 28-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 11-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 28-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 28-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 11-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 28-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 28-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 11-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 28-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 28-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 28-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 28-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 28-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 28-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 11-02-2016

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기