Aldurazyme

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
28-02-2024
SPC SPC (SPC)
28-02-2024
PAR PAR (PAR)
11-02-2016

active_ingredient:

laronidazė

MAH:

Sanofi B.V.

ATC_code:

A16AB05

INN:

laronidase

therapeutic_group:

Kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus,

therapeutic_area:

Mucopolysaccharidosis I

therapeutic_indication:

Aldurazyme yra nurodyta ilgalaikio fermentų pakaitinė terapija pacientams su patvirtinta diagnoze, mucopolysaccharidosis I (MPS I; alpha-L-iduronidase nepakankamumas) gydyti nonneurological apraiškas ligos.

leaflet_short:

Revision: 24

authorization_status:

Įgaliotas

authorization_date:

2003-06-09

PIL

                                21
B. PAKUOTĖS LAPELIS
22
PAKUOTĖS
_ _
LAPELIS:
_ _
INFORMACIJA
_ _
VARTOTOJUI
ALDURAZYME 100 V/ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
laronidazė (_laronidasum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Aldurazyme ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Aldurazyme
3.
Kaip vartoti Aldurazyme
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Aldurazyme
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ALDURAZYME IR KAM JIS VARTOJAMAS
Aldurazyme yra skirtas pacientų, kurie serga MPS I
(mukopolisacharidozė I) liga, gydymui. Juo
gydomi ne neurologiniai ligos simptomai.
Pacientams, sergantiems MPS I liga, trūksta arba nėra fermento
α
-L-iduronidazės, kuris organizme
ardo specifines medžiagas (glikozaminoglikanus). Dėl to šios
medžiagos nesuyra ir neperdirbamos
organizme taip, kaip turėtų būti. Jos kaupiasi daugelyje organizmo
audinių, sukeldamos MPS I
simptomus.
Aldurazyme yra dirbtinis fermentas, vadinamas laronidaze. Jis gali
pakeisti natūralų fermentą, kurio
nėra MPS I ligos atveju.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ALDURAZYME
ALDURAZYME VARTOTI DRAUDŽIAMA
Jeigu yra alergija laronidazei arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju, prieš pradėdami vartoti Aldurazyme.
Nedelsdami kreipkitės į gydytoją, jeigu gydymo Aldurazyme metu
pasireiškia:
•
Alerginių reakcijų, įskaitant anafilaksiją (sunkią alergi
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Aldurazyme 100 V/ml koncentratas infuziniam tirpalui.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml yra 100 V (apie 0,58 mg) laronidazės.
Kiekviename 5 ml flakone yra 500 V laronidazės.
Aktyvumo vienetas (V) apibrėžiamas kaip fermento kiekis, galintis
per minutę hidrolizuoti vieną
mikromolį substrato (4-MUI).
Laronidazė yra rekombinacinė žmogaus
α
-L-iduronidazė ir yra gaminama DNR rekombinacijos
technologija naudojant kiniškojo žiurkėno kiaušidžių ląstelių
kultūrą.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurių poveikis žinomas
Kiekviename 5 ml flakone yra 1,29 mmol natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui.
Skaidrus ar truputį opalescuojantis, bespalvis arba šviesiai
geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Aldurazyme rekomenduojamas ilgalaikei fermento papildymo terapijai
pacientams, kuriems
patvirtinta mukopolisacharidozės I (MPS I; α-L-iduronidazės
trūkumas) diagnozė, gydyti ne
neurologinius ligos pasireiškimus (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Aldurazyme turi prižiūrėti gydytojas, turintis patirties
gydant pacientus segančius MPS I ar
kitomis paveldimomis medžiagų apykaitos ligomis. Aldurazyme turi
būti vartojamas tinkamoje
medicinos įstaigoje, turinčioje paruoštą gaivinimo įrangą
skubios medicininės pagalbos atveju._ _
_ _
Dozavimas
Rekomenduojamas Aldurazyme dozavimo režimas yra 100 V/kg kūno
svorio, suleidžiamas kartą per
savaitę.
_Vaikų populiacija_
Vaikams galima skirti tokią pačią dozę kaip suaugusiesiems.
_Senyviems žmonėms _
Aldurazyme saugumas ir efektyvumas vyresniems kaip 65 metų pacientams
neįvertintas, todėl tokiems
pacientas negali būti rekomenduojamas joks dozavimo režimas.
_ _
3
_Pacientams, kuriems nustatytas inkstų arba kepenų nepakankamumas _
Aldurazyme saugumas ir efektyvumas pacientams su inkstų arba kepenų
nepakankam
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 28-02-2024
SPC SPC բուլղարերեն 28-02-2024
PAR PAR բուլղարերեն 11-02-2016
PIL PIL իսպաներեն 28-02-2024
SPC SPC իսպաներեն 28-02-2024
PAR PAR իսպաներեն 11-02-2016
PIL PIL չեխերեն 28-02-2024
SPC SPC չեխերեն 28-02-2024
PAR PAR չեխերեն 11-02-2016
PIL PIL դանիերեն 28-02-2024
SPC SPC դանիերեն 28-02-2024
PAR PAR դանիերեն 11-02-2016
PIL PIL գերմաներեն 28-02-2024
SPC SPC գերմաներեն 28-02-2024
PAR PAR գերմաներեն 11-02-2016
PIL PIL էստոներեն 28-02-2024
SPC SPC էստոներեն 28-02-2024
PAR PAR էստոներեն 11-02-2016
PIL PIL հունարեն 28-02-2024
SPC SPC հունարեն 28-02-2024
PAR PAR հունարեն 11-02-2016
PIL PIL անգլերեն 28-02-2024
SPC SPC անգլերեն 28-02-2024
PAR PAR անգլերեն 11-02-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 28-02-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 28-02-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 11-02-2016
PIL PIL իտալերեն 28-02-2024
SPC SPC իտալերեն 28-02-2024
PAR PAR իտալերեն 11-02-2016
PIL PIL լատվիերեն 28-02-2024
SPC SPC լատվիերեն 28-02-2024
PAR PAR լատվիերեն 11-02-2016
PIL PIL հունգարերեն 28-02-2024
SPC SPC հունգարերեն 28-02-2024
PAR PAR հունգարերեն 11-02-2016
PIL PIL մալթերեն 28-02-2024
SPC SPC մալթերեն 28-02-2024
PAR PAR մալթերեն 11-02-2016
PIL PIL հոլանդերեն 28-02-2024
SPC SPC հոլանդերեն 28-02-2024
PAR PAR հոլանդերեն 11-02-2016
PIL PIL լեհերեն 28-02-2024
SPC SPC լեհերեն 28-02-2024
PAR PAR լեհերեն 11-02-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 28-02-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 28-02-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 11-02-2016
PIL PIL ռումիներեն 28-02-2024
SPC SPC ռումիներեն 28-02-2024
PAR PAR ռումիներեն 11-02-2016
PIL PIL սլովակերեն 28-02-2024
SPC SPC սլովակերեն 28-02-2024
PAR PAR սլովակերեն 11-02-2016
PIL PIL սլովեներեն 28-02-2024
SPC SPC սլովեներեն 28-02-2024
PAR PAR սլովեներեն 11-02-2016
PIL PIL ֆիններեն 28-02-2024
SPC SPC ֆիններեն 28-02-2024
PAR PAR ֆիններեն 11-02-2016
PIL PIL շվեդերեն 28-02-2024
SPC SPC շվեդերեն 28-02-2024
PAR PAR շվեդերեն 11-02-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 28-02-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 28-02-2024
PIL PIL իսլանդերեն 28-02-2024
SPC SPC իսլանդերեն 28-02-2024
PIL PIL խորվաթերեն 28-02-2024
SPC SPC խորվաթերեն 28-02-2024
PAR PAR խորվաթերեն 11-02-2016

view_documents_history