Aldurazyme

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

laronidazė

Dostupné s:

Sanofi B.V.

ATC kód:

A16AB05

INN (Mezinárodní Name):

laronidase

Terapeutické skupiny:

Kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus,

Terapeutické oblasti:

Mucopolysaccharidosis I

Terapeutické indikace:

Aldurazyme yra nurodyta ilgalaikio fermentų pakaitinė terapija pacientams su patvirtinta diagnoze, mucopolysaccharidosis I (MPS I; alpha-L-iduronidase nepakankamumas) gydyti nonneurological apraiškas ligos.

Přehled produktů:

Revision: 24

Stav Autorizace:

Įgaliotas

Datum autorizace:

2003-06-09

Informace pro uživatele

                                21
B. PAKUOTĖS LAPELIS
22
PAKUOTĖS
_ _
LAPELIS:
_ _
INFORMACIJA
_ _
VARTOTOJUI
ALDURAZYME 100 V/ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
laronidazė (_laronidasum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Aldurazyme ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Aldurazyme
3.
Kaip vartoti Aldurazyme
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Aldurazyme
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ALDURAZYME IR KAM JIS VARTOJAMAS
Aldurazyme yra skirtas pacientų, kurie serga MPS I
(mukopolisacharidozė I) liga, gydymui. Juo
gydomi ne neurologiniai ligos simptomai.
Pacientams, sergantiems MPS I liga, trūksta arba nėra fermento
α
-L-iduronidazės, kuris organizme
ardo specifines medžiagas (glikozaminoglikanus). Dėl to šios
medžiagos nesuyra ir neperdirbamos
organizme taip, kaip turėtų būti. Jos kaupiasi daugelyje organizmo
audinių, sukeldamos MPS I
simptomus.
Aldurazyme yra dirbtinis fermentas, vadinamas laronidaze. Jis gali
pakeisti natūralų fermentą, kurio
nėra MPS I ligos atveju.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ALDURAZYME
ALDURAZYME VARTOTI DRAUDŽIAMA
Jeigu yra alergija laronidazei arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju, prieš pradėdami vartoti Aldurazyme.
Nedelsdami kreipkitės į gydytoją, jeigu gydymo Aldurazyme metu
pasireiškia:
•
Alerginių reakcijų, įskaitant anafilaksiją (sunkią alergi
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Aldurazyme 100 V/ml koncentratas infuziniam tirpalui.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml yra 100 V (apie 0,58 mg) laronidazės.
Kiekviename 5 ml flakone yra 500 V laronidazės.
Aktyvumo vienetas (V) apibrėžiamas kaip fermento kiekis, galintis
per minutę hidrolizuoti vieną
mikromolį substrato (4-MUI).
Laronidazė yra rekombinacinė žmogaus
α
-L-iduronidazė ir yra gaminama DNR rekombinacijos
technologija naudojant kiniškojo žiurkėno kiaušidžių ląstelių
kultūrą.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurių poveikis žinomas
Kiekviename 5 ml flakone yra 1,29 mmol natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui.
Skaidrus ar truputį opalescuojantis, bespalvis arba šviesiai
geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Aldurazyme rekomenduojamas ilgalaikei fermento papildymo terapijai
pacientams, kuriems
patvirtinta mukopolisacharidozės I (MPS I; α-L-iduronidazės
trūkumas) diagnozė, gydyti ne
neurologinius ligos pasireiškimus (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Aldurazyme turi prižiūrėti gydytojas, turintis patirties
gydant pacientus segančius MPS I ar
kitomis paveldimomis medžiagų apykaitos ligomis. Aldurazyme turi
būti vartojamas tinkamoje
medicinos įstaigoje, turinčioje paruoštą gaivinimo įrangą
skubios medicininės pagalbos atveju._ _
_ _
Dozavimas
Rekomenduojamas Aldurazyme dozavimo režimas yra 100 V/kg kūno
svorio, suleidžiamas kartą per
savaitę.
_Vaikų populiacija_
Vaikams galima skirti tokią pačią dozę kaip suaugusiesiems.
_Senyviems žmonėms _
Aldurazyme saugumas ir efektyvumas vyresniems kaip 65 metų pacientams
neįvertintas, todėl tokiems
pacientas negali būti rekomenduojamas joks dozavimo režimas.
_ _
3
_Pacientams, kuriems nustatytas inkstų arba kepenų nepakankamumas _
Aldurazyme saugumas ir efektyvumas pacientams su inkstų arba kepenų
nepakankam
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 11-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 11-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 11-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 11-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 11-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 11-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 11-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 11-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 11-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 11-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 11-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 11-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 11-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 11-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 11-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 11-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 11-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 11-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 11-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 11-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 11-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 28-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 28-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 11-02-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů