Actelsar HCT

Krajina: Európska únia

Jazyk: chorvátčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
24-10-2023

Aktívna zložka:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Dostupné z:

Actavis Group hf

ATC kód:

C09DA07

INN (Medzinárodný Name):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Terapeutické skupiny:

Agents acting on the renin-angiotensin system, Angiotensin II antagonists and diuretics

Terapeutické oblasti:

Essential Hypertension

Terapeutické indikácie:

Liječenje esencijalne hipertenzije. Actelsar ГХТ s fiksnom kombinacijom doze (40 mg телмисартана / 12. 5 mg hidroklorotiazid) navodi u odraslih osoba, čiji je krvni pritisak se ne prati adekvatno na телмисартан sami. Actelsar NST kombinacija фикчированн-doza (80 mg телмисартана / 12. 5 mg hidroklorotiazid) navodi u odraslih osoba, čiji je krvni pritisak se ne prati adekvatno na телмисартан sami. Actelsar NST kombinacija фикчированн-doza (80 mg телмисартан / hidroklorotiazid 25 mg) indiciran za odrasle osobe čiji je krvni pritisak se ne prati adekvatno na Actelsar NST 80 mg / 12. 5 mg (80 mg телмисартана / 12. 5 mg hidroklorotiazida) ili odrasli koji imaju prethodno stabilizirana na telmisartan i hidroklorotiazida prognanika.

Prehľad produktov:

Revision: 17

Stav Autorizácia:

odobren

Dátum Autorizácia:

2013-03-13

Príbalový leták

                                75
B. UPUTA O LIJEKU
76
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ACTELSAR HCT 40 MG/12,5 MG TABLETE
telmisartan/hidroklorotiazid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Actelsar HCT i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Actelsar HCT
3.
Kako uzimati Actelsar HCT
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Actelsar HCT
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ACTELSAR HCT I ZA ŠTO SE KORISTI
Actelsar HCT je kombinacija dviju djelatnih tvari, telmisartana i
hidroklorotiazida, u jednoj tableti.
Obje tvari pomažu u kontroli visokog krvnog tlaka.
-
Telmisartan pripada skupini lijekova koji se nazivaju antagonisti
receptora angiotenzina II.
Angiotenzin II je tvar koja se proizvodi u organizmu, a dovodi do
sužavanja krvnih žila i na taj
način povišenja krvnog tlaka. Telmisartan blokira učinak
angiotenzina II i tako opušta krvne žile
te je krvni tlak niži.
-
Hidroklorotiazid pripada skupini lijekova koji se nazivaju tiazidski
diuretici, koji uzrokuju
povećano izlučivanje urina, što također snižava krvni tlak.
Visoki krvni tlak, ako se ne liječi, može oštetiti krvne žile
različitih organa, što ponekad može dovesti
do srčanog udara, zatajenja srca ili bubrega, moždanog udara, ili
sljepoće. Obično nema simptoma
visokog krvnog tlaka prije nego dođe do oštećenja. Stoga je važno
redovito mjeriti krvni tlak kako bi
se provjerilo je li unutar normalnih vrijednosti.
ACTELSAR HCT
SE PRIMJENJUJE
u liječenju visok
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tablete
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tablete
Jedna tableta sadržava 40 mg telmisartana i 12,5 mg
hidroklorotiazida.
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tablete
Jedna tableta sadržava 80 mg telmisartana i 12,5 mg
hidroklorotiazida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tablete
Bijele ili gotovo bijele ovalne bikonveksne tablete, dimenzija 6,55 x
13,6 mm, s oznakom „TH“ s
jedne strane.
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tablete
Bijele ili gotovo bijele tablete u obliku kapsula, dimenzija 9,0 x
17,0 mm, s obje strane označene
oznakom „TH 12.5“.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje esencijalne hipertenzije.
Actelsar HCT je kombinacija fiksne doze (40 mg telmisartana/12,5 mg
hidroklorotiazida i 80 mg
telmisartana/12,5 mg hidroklorotiazida), indicirana kod odraslih
bolesnika čiji se krvni tlak ne može
adekvatno kontrolirati samo telmisartanom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
_ _
Doziranje
Actelsar HCT namijenjen je bolesnicima čiji se krvni tlak ne može
adekvatno kontrolirati samo
telmisartanom. Preporučuje se titracija individualnih doza sa svakom
od dvaju komponenata prije
prelaska na kombinaciju fiksnih doza. Kada je to klinički
odgovarajuće, može se razmotriti izravni
prijelaz s monoterapije na fiksnu kombinaciju.
-
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg se primjenjuje jedanput dnevno kod
bolesnika čiji se krvni tlak
adekvatno ne kontrolira telmisartanom 40 mg.
-
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg se primjenjuje jedanput dnevno kod
bolesnika čiji se krvni tlak
adekvatno ne kontrolira telmisartanom 80 mg.
Actelsar HCT je također dostupan u jačini doze od 80 mg/25 mg.
3
_Posebne populacije: _
_Bolesnici s oštećenjem funkcije bubrega _
Preporučuje se periodično praćenje bubrežne funkcije (vidjeti dio
4.4).
_Bolesnici s oštećenjem funkcije jetre _
Kod bolesnika s blagim do umj
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 24-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 24-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 26-03-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 24-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 24-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 26-03-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 24-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 24-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 26-03-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 24-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 24-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 26-03-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 24-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 24-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 26-03-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 24-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 24-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 26-03-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 24-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 24-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 26-03-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 24-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 24-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 26-03-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 24-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 24-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 26-03-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 24-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 24-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 26-03-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 24-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 24-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 26-03-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 24-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 24-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 26-03-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 24-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 24-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 26-03-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 24-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 24-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 26-03-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 24-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 24-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 26-03-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 24-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 24-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 26-03-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 24-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 24-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 26-03-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 24-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 24-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 26-03-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 24-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 24-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 26-03-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 24-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 24-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 26-03-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 24-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 24-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 26-03-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 24-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 24-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 26-03-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 24-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 24-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 24-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 24-10-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov