Actelsar HCT

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
24-10-2023

유효 성분:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

제공처:

Actavis Group hf

ATC 코드:

C09DA07

INN (International Name):

telmisartan, hydrochlorothiazide

치료 그룹:

Agents acting on the renin-angiotensin system, Angiotensin II antagonists and diuretics

치료 영역:

Essential Hypertension

치료 징후:

Liječenje esencijalne hipertenzije. Actelsar ГХТ s fiksnom kombinacijom doze (40 mg телмисартана / 12. 5 mg hidroklorotiazid) navodi u odraslih osoba, čiji je krvni pritisak se ne prati adekvatno na телмисартан sami. Actelsar NST kombinacija фикчированн-doza (80 mg телмисартана / 12. 5 mg hidroklorotiazid) navodi u odraslih osoba, čiji je krvni pritisak se ne prati adekvatno na телмисартан sami. Actelsar NST kombinacija фикчированн-doza (80 mg телмисартан / hidroklorotiazid 25 mg) indiciran za odrasle osobe čiji je krvni pritisak se ne prati adekvatno na Actelsar NST 80 mg / 12. 5 mg (80 mg телмисартана / 12. 5 mg hidroklorotiazida) ili odrasli koji imaju prethodno stabilizirana na telmisartan i hidroklorotiazida prognanika.

제품 요약:

Revision: 17

승인 상태:

odobren

승인 날짜:

2013-03-13

환자 정보 전단

                                75
B. UPUTA O LIJEKU
76
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ACTELSAR HCT 40 MG/12,5 MG TABLETE
telmisartan/hidroklorotiazid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Actelsar HCT i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Actelsar HCT
3.
Kako uzimati Actelsar HCT
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Actelsar HCT
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ACTELSAR HCT I ZA ŠTO SE KORISTI
Actelsar HCT je kombinacija dviju djelatnih tvari, telmisartana i
hidroklorotiazida, u jednoj tableti.
Obje tvari pomažu u kontroli visokog krvnog tlaka.
-
Telmisartan pripada skupini lijekova koji se nazivaju antagonisti
receptora angiotenzina II.
Angiotenzin II je tvar koja se proizvodi u organizmu, a dovodi do
sužavanja krvnih žila i na taj
način povišenja krvnog tlaka. Telmisartan blokira učinak
angiotenzina II i tako opušta krvne žile
te je krvni tlak niži.
-
Hidroklorotiazid pripada skupini lijekova koji se nazivaju tiazidski
diuretici, koji uzrokuju
povećano izlučivanje urina, što također snižava krvni tlak.
Visoki krvni tlak, ako se ne liječi, može oštetiti krvne žile
različitih organa, što ponekad može dovesti
do srčanog udara, zatajenja srca ili bubrega, moždanog udara, ili
sljepoće. Obično nema simptoma
visokog krvnog tlaka prije nego dođe do oštećenja. Stoga je važno
redovito mjeriti krvni tlak kako bi
se provjerilo je li unutar normalnih vrijednosti.
ACTELSAR HCT
SE PRIMJENJUJE
u liječenju visok
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tablete
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tablete
Jedna tableta sadržava 40 mg telmisartana i 12,5 mg
hidroklorotiazida.
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tablete
Jedna tableta sadržava 80 mg telmisartana i 12,5 mg
hidroklorotiazida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tablete
Bijele ili gotovo bijele ovalne bikonveksne tablete, dimenzija 6,55 x
13,6 mm, s oznakom „TH“ s
jedne strane.
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tablete
Bijele ili gotovo bijele tablete u obliku kapsula, dimenzija 9,0 x
17,0 mm, s obje strane označene
oznakom „TH 12.5“.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje esencijalne hipertenzije.
Actelsar HCT je kombinacija fiksne doze (40 mg telmisartana/12,5 mg
hidroklorotiazida i 80 mg
telmisartana/12,5 mg hidroklorotiazida), indicirana kod odraslih
bolesnika čiji se krvni tlak ne može
adekvatno kontrolirati samo telmisartanom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
_ _
Doziranje
Actelsar HCT namijenjen je bolesnicima čiji se krvni tlak ne može
adekvatno kontrolirati samo
telmisartanom. Preporučuje se titracija individualnih doza sa svakom
od dvaju komponenata prije
prelaska na kombinaciju fiksnih doza. Kada je to klinički
odgovarajuće, može se razmotriti izravni
prijelaz s monoterapije na fiksnu kombinaciju.
-
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg se primjenjuje jedanput dnevno kod
bolesnika čiji se krvni tlak
adekvatno ne kontrolira telmisartanom 40 mg.
-
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg se primjenjuje jedanput dnevno kod
bolesnika čiji se krvni tlak
adekvatno ne kontrolira telmisartanom 80 mg.
Actelsar HCT je također dostupan u jačini doze od 80 mg/25 mg.
3
_Posebne populacije: _
_Bolesnici s oštećenjem funkcije bubrega _
Preporučuje se periodično praćenje bubrežne funkcije (vidjeti dio
4.4).
_Bolesnici s oštećenjem funkcije jetre _
Kod bolesnika s blagim do umj
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 26-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 26-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 26-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 26-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 26-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 26-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 26-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 26-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 26-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 26-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 26-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 26-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 26-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 26-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 26-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 26-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 26-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 26-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 26-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 26-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 26-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 26-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 24-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 24-10-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기