Actelsar HCT

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Disponibbli minn:

Actavis Group hf

Kodiċi ATC:

C09DA07

INN (Isem Internazzjonali):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Grupp terapewtiku:

Agents acting on the renin-angiotensin system, Angiotensin II antagonists and diuretics

Żona terapewtika:

Essential Hypertension

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Liječenje esencijalne hipertenzije. Actelsar ГХТ s fiksnom kombinacijom doze (40 mg телмисартана / 12. 5 mg hidroklorotiazid) navodi u odraslih osoba, čiji je krvni pritisak se ne prati adekvatno na телмисартан sami. Actelsar NST kombinacija фикчированн-doza (80 mg телмисартана / 12. 5 mg hidroklorotiazid) navodi u odraslih osoba, čiji je krvni pritisak se ne prati adekvatno na телмисартан sami. Actelsar NST kombinacija фикчированн-doza (80 mg телмисартан / hidroklorotiazid 25 mg) indiciran za odrasle osobe čiji je krvni pritisak se ne prati adekvatno na Actelsar NST 80 mg / 12. 5 mg (80 mg телмисартана / 12. 5 mg hidroklorotiazida) ili odrasli koji imaju prethodno stabilizirana na telmisartan i hidroklorotiazida prognanika.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 17

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

odobren

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-03-13

Fuljett ta 'informazzjoni

                                75
B. UPUTA O LIJEKU
76
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ACTELSAR HCT 40 MG/12,5 MG TABLETE
telmisartan/hidroklorotiazid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Actelsar HCT i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Actelsar HCT
3.
Kako uzimati Actelsar HCT
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Actelsar HCT
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ACTELSAR HCT I ZA ŠTO SE KORISTI
Actelsar HCT je kombinacija dviju djelatnih tvari, telmisartana i
hidroklorotiazida, u jednoj tableti.
Obje tvari pomažu u kontroli visokog krvnog tlaka.
-
Telmisartan pripada skupini lijekova koji se nazivaju antagonisti
receptora angiotenzina II.
Angiotenzin II je tvar koja se proizvodi u organizmu, a dovodi do
sužavanja krvnih žila i na taj
način povišenja krvnog tlaka. Telmisartan blokira učinak
angiotenzina II i tako opušta krvne žile
te je krvni tlak niži.
-
Hidroklorotiazid pripada skupini lijekova koji se nazivaju tiazidski
diuretici, koji uzrokuju
povećano izlučivanje urina, što također snižava krvni tlak.
Visoki krvni tlak, ako se ne liječi, može oštetiti krvne žile
različitih organa, što ponekad može dovesti
do srčanog udara, zatajenja srca ili bubrega, moždanog udara, ili
sljepoće. Obično nema simptoma
visokog krvnog tlaka prije nego dođe do oštećenja. Stoga je važno
redovito mjeriti krvni tlak kako bi
se provjerilo je li unutar normalnih vrijednosti.
ACTELSAR HCT
SE PRIMJENJUJE
u liječenju visok
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tablete
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tablete
Jedna tableta sadržava 40 mg telmisartana i 12,5 mg
hidroklorotiazida.
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tablete
Jedna tableta sadržava 80 mg telmisartana i 12,5 mg
hidroklorotiazida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tablete
Bijele ili gotovo bijele ovalne bikonveksne tablete, dimenzija 6,55 x
13,6 mm, s oznakom „TH“ s
jedne strane.
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tablete
Bijele ili gotovo bijele tablete u obliku kapsula, dimenzija 9,0 x
17,0 mm, s obje strane označene
oznakom „TH 12.5“.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje esencijalne hipertenzije.
Actelsar HCT je kombinacija fiksne doze (40 mg telmisartana/12,5 mg
hidroklorotiazida i 80 mg
telmisartana/12,5 mg hidroklorotiazida), indicirana kod odraslih
bolesnika čiji se krvni tlak ne može
adekvatno kontrolirati samo telmisartanom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
_ _
Doziranje
Actelsar HCT namijenjen je bolesnicima čiji se krvni tlak ne može
adekvatno kontrolirati samo
telmisartanom. Preporučuje se titracija individualnih doza sa svakom
od dvaju komponenata prije
prelaska na kombinaciju fiksnih doza. Kada je to klinički
odgovarajuće, može se razmotriti izravni
prijelaz s monoterapije na fiksnu kombinaciju.
-
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg se primjenjuje jedanput dnevno kod
bolesnika čiji se krvni tlak
adekvatno ne kontrolira telmisartanom 40 mg.
-
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg se primjenjuje jedanput dnevno kod
bolesnika čiji se krvni tlak
adekvatno ne kontrolira telmisartanom 80 mg.
Actelsar HCT je također dostupan u jačini doze od 80 mg/25 mg.
3
_Posebne populacije: _
_Bolesnici s oštećenjem funkcije bubrega _
Preporučuje se periodično praćenje bubrežne funkcije (vidjeti dio
4.4).
_Bolesnici s oštećenjem funkcije jetre _
Kod bolesnika s blagim do umj
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 24-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 24-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 24-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 24-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 24-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 24-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 24-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 24-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 24-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 24-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 26-03-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 24-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 24-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 26-03-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 24-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 24-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 24-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 24-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 24-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 24-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 26-03-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 24-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 24-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 24-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 24-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 24-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 24-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 26-03-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 24-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 24-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 26-03-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 24-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 24-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 24-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 24-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 26-03-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 24-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 24-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 24-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 24-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 26-03-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 24-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 24-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 24-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 24-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 24-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 24-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 24-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 24-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 26-03-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 24-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 24-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 24-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 24-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 24-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 24-10-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti