Actelsar HCT

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
24-10-2023

Aktiv ingrediens:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Tilgjengelig fra:

Actavis Group hf

ATC-kode:

C09DA07

INN (International Name):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Terapeutisk gruppe:

Agents acting on the renin-angiotensin system, Angiotensin II antagonists and diuretics

Terapeutisk område:

Essential Hypertension

Indikasjoner:

Liječenje esencijalne hipertenzije. Actelsar ГХТ s fiksnom kombinacijom doze (40 mg телмисартана / 12. 5 mg hidroklorotiazid) navodi u odraslih osoba, čiji je krvni pritisak se ne prati adekvatno na телмисартан sami. Actelsar NST kombinacija фикчированн-doza (80 mg телмисартана / 12. 5 mg hidroklorotiazid) navodi u odraslih osoba, čiji je krvni pritisak se ne prati adekvatno na телмисартан sami. Actelsar NST kombinacija фикчированн-doza (80 mg телмисартан / hidroklorotiazid 25 mg) indiciran za odrasle osobe čiji je krvni pritisak se ne prati adekvatno na Actelsar NST 80 mg / 12. 5 mg (80 mg телмисартана / 12. 5 mg hidroklorotiazida) ili odrasli koji imaju prethodno stabilizirana na telmisartan i hidroklorotiazida prognanika.

Produkt oppsummering:

Revision: 17

Autorisasjon status:

odobren

Autorisasjon dato:

2013-03-13

Informasjon til brukeren

                                75
B. UPUTA O LIJEKU
76
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ACTELSAR HCT 40 MG/12,5 MG TABLETE
telmisartan/hidroklorotiazid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Actelsar HCT i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Actelsar HCT
3.
Kako uzimati Actelsar HCT
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Actelsar HCT
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ACTELSAR HCT I ZA ŠTO SE KORISTI
Actelsar HCT je kombinacija dviju djelatnih tvari, telmisartana i
hidroklorotiazida, u jednoj tableti.
Obje tvari pomažu u kontroli visokog krvnog tlaka.
-
Telmisartan pripada skupini lijekova koji se nazivaju antagonisti
receptora angiotenzina II.
Angiotenzin II je tvar koja se proizvodi u organizmu, a dovodi do
sužavanja krvnih žila i na taj
način povišenja krvnog tlaka. Telmisartan blokira učinak
angiotenzina II i tako opušta krvne žile
te je krvni tlak niži.
-
Hidroklorotiazid pripada skupini lijekova koji se nazivaju tiazidski
diuretici, koji uzrokuju
povećano izlučivanje urina, što također snižava krvni tlak.
Visoki krvni tlak, ako se ne liječi, može oštetiti krvne žile
različitih organa, što ponekad može dovesti
do srčanog udara, zatajenja srca ili bubrega, moždanog udara, ili
sljepoće. Obično nema simptoma
visokog krvnog tlaka prije nego dođe do oštećenja. Stoga je važno
redovito mjeriti krvni tlak kako bi
se provjerilo je li unutar normalnih vrijednosti.
ACTELSAR HCT
SE PRIMJENJUJE
u liječenju visok
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tablete
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tablete
Jedna tableta sadržava 40 mg telmisartana i 12,5 mg
hidroklorotiazida.
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tablete
Jedna tableta sadržava 80 mg telmisartana i 12,5 mg
hidroklorotiazida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tablete
Bijele ili gotovo bijele ovalne bikonveksne tablete, dimenzija 6,55 x
13,6 mm, s oznakom „TH“ s
jedne strane.
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tablete
Bijele ili gotovo bijele tablete u obliku kapsula, dimenzija 9,0 x
17,0 mm, s obje strane označene
oznakom „TH 12.5“.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje esencijalne hipertenzije.
Actelsar HCT je kombinacija fiksne doze (40 mg telmisartana/12,5 mg
hidroklorotiazida i 80 mg
telmisartana/12,5 mg hidroklorotiazida), indicirana kod odraslih
bolesnika čiji se krvni tlak ne može
adekvatno kontrolirati samo telmisartanom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
_ _
Doziranje
Actelsar HCT namijenjen je bolesnicima čiji se krvni tlak ne može
adekvatno kontrolirati samo
telmisartanom. Preporučuje se titracija individualnih doza sa svakom
od dvaju komponenata prije
prelaska na kombinaciju fiksnih doza. Kada je to klinički
odgovarajuće, može se razmotriti izravni
prijelaz s monoterapije na fiksnu kombinaciju.
-
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg se primjenjuje jedanput dnevno kod
bolesnika čiji se krvni tlak
adekvatno ne kontrolira telmisartanom 40 mg.
-
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg se primjenjuje jedanput dnevno kod
bolesnika čiji se krvni tlak
adekvatno ne kontrolira telmisartanom 80 mg.
Actelsar HCT je također dostupan u jačini doze od 80 mg/25 mg.
3
_Posebne populacije: _
_Bolesnici s oštećenjem funkcije bubrega _
Preporučuje se periodično praćenje bubrežne funkcije (vidjeti dio
4.4).
_Bolesnici s oštećenjem funkcije jetre _
Kod bolesnika s blagim do umj
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 26-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 26-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 26-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 26-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 26-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 26-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 26-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 26-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 26-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 26-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 26-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 26-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 26-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 26-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 26-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 26-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 26-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 26-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 26-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 26-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 26-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 26-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 24-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 24-10-2023

Søk varsler relatert til dette produktet