Abilify Maintena

Krajina: Európska únia

Jazyk: švédčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

aripiprazol

Dostupné z:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC kód:

N05AX12

INN (Medzinárodný Name):

aripiprazole

Terapeutické skupiny:

neuroleptika

Terapeutické oblasti:

Schizofreni

Terapeutické indikácie:

Underhållsbehandling av schizofreni hos vuxna patienter stabiliserad med oral aripiprazol.

Prehľad produktov:

Revision: 20

Stav Autorizácia:

auktoriserad

Dátum Autorizácia:

2013-11-14

Príbalový leták

                                69
B. BIPACKSEDEL
70
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ABILIFY MAINTENA 300 MG PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
DEPOTSUSPENSION
ABILIFY MAINTENA 400 MG PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
DEPOTSUSPENSION
aripiprazol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Abilify Maintena är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Abilify Maintena
3.
Hur du får Abilify Maintena
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Abilify Maintena ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ABILIFY MAINTENA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Abilify Maintena innehåller den aktiva substansen aripiprazol och
tillhör en grupp läkemedel som
kallas antipsykotiska läkemedel. Det används för att behandla
schizofreni – en sjukdom med symtom
som innebär att man hör, ser eller känner saker som inte finns, att
man är misstänksam, har
vanföreställningar, talar osammanhängande, beter sig
oförutsägbart och visar brist på känslor.
Personer med denna sjukdom kan också känna sig deprimerade, ha
skuldkänslor, ångest eller vara
spända.
Abilify Maintena används för att behandla vuxna patienter med
schizofreni som får tillräcklig
stabilisering genom behandling med aripiprazol som tas via munnen.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR ABILIFY MAINTENA
ANVÄND INTE ABILIFY MAINTENA
•
om du är allergisk mot aripiprazol eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller sjuksköterska innan du får Abilify Maintena.
Självmordstankar och självmordsbeteenden har rappo
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Abilify Maintena 300 mg pulver och vätska till injektionsvätska,
depotsuspension
Abilify Maintena 400 mg pulver och vätska till injektionsvätska,
depotsuspension
Abilify Maintena 300 mg pulver och vätska till injektionsvätska,
depotsuspension i förfylld spruta
Abilify Maintena 400 mg pulver och vätska till injektionsvätska,
depotsuspension i förfylld spruta
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Abilify Maintena 300 mg pulver och vätska till injektionsvätska,
depotsuspension
Varje injektionsflaska innehåller 300 mg aripiprazol.
Abilify Maintena 400 mg pulver och vätska till injektionsvätska,
depotsuspension
Varje injektionsflaska innehåller 400 mg aripiprazol.
Abilify Maintena 300 mg pulver och vätska till injektionsvätska,
depotsuspension i förfylld spruta
Varje förfylld spruta innehåller 300 mg aripiprazol.
Abilify Maintena 400 mg pulver och vätska till injektionsvätska,
depotsuspension i förfylld spruta
Varje förfylld spruta innehåller 400 mg aripiprazol.
Efter beredning innehåller varje ml av suspensionen 200 mg
aripiprazol.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och vätska till injektionsvätska, depotsuspension
Pulver: vitt till benvitt
Vätska: klar lösning
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Abilify Maintena är avsett för underhållsbehandling av schizofreni
hos vuxna patienter som
stabiliserats med oralt aripiprazol.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
För patienter som aldrig har tagit aripiprazol ska man fastställa
att patienten tolererar oralt aripiprazol
före insättning av behandling med Abilify Maintena.
Dosen av Abilify Maintena behöver inte titreras.
3
Inledningsdosen kan administreras enligt någon av följande
dosregimer:
•
Injektionsstart med en injektion: På inledningsdagen administreras en
injektion med 400 mg
Abilify Maintena. Behandlingen fortsätter sedan med 10 till 20 mg
oral aripiprazol per dag
under 14 dagar i f
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 02-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 02-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták čeština 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 02-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 02-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 02-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 02-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 02-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 02-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 02-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 02-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 02-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 02-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 02-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 02-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 02-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták poľština 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 02-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 02-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 02-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 02-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 02-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 02-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 20-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 20-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 02-12-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov