Abilify Maintena

Land: Europese Unie

Taal: Zweeds

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
20-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
20-07-2023

Werkstoffen:

aripiprazol

Beschikbaar vanaf:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC-code:

N05AX12

INN (Algemene Internationale Benaming):

aripiprazole

Therapeutische categorie:

neuroleptika

Therapeutisch gebied:

Schizofreni

therapeutische indicaties:

Underhållsbehandling av schizofreni hos vuxna patienter stabiliserad med oral aripiprazol.

Product samenvatting:

Revision: 20

Autorisatie-status:

auktoriserad

Autorisatie datum:

2013-11-14

Bijsluiter

                                69
B. BIPACKSEDEL
70
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ABILIFY MAINTENA 300 MG PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
DEPOTSUSPENSION
ABILIFY MAINTENA 400 MG PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
DEPOTSUSPENSION
aripiprazol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Abilify Maintena är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Abilify Maintena
3.
Hur du får Abilify Maintena
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Abilify Maintena ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ABILIFY MAINTENA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Abilify Maintena innehåller den aktiva substansen aripiprazol och
tillhör en grupp läkemedel som
kallas antipsykotiska läkemedel. Det används för att behandla
schizofreni – en sjukdom med symtom
som innebär att man hör, ser eller känner saker som inte finns, att
man är misstänksam, har
vanföreställningar, talar osammanhängande, beter sig
oförutsägbart och visar brist på känslor.
Personer med denna sjukdom kan också känna sig deprimerade, ha
skuldkänslor, ångest eller vara
spända.
Abilify Maintena används för att behandla vuxna patienter med
schizofreni som får tillräcklig
stabilisering genom behandling med aripiprazol som tas via munnen.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR ABILIFY MAINTENA
ANVÄND INTE ABILIFY MAINTENA
•
om du är allergisk mot aripiprazol eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller sjuksköterska innan du får Abilify Maintena.
Självmordstankar och självmordsbeteenden har rappo
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Abilify Maintena 300 mg pulver och vätska till injektionsvätska,
depotsuspension
Abilify Maintena 400 mg pulver och vätska till injektionsvätska,
depotsuspension
Abilify Maintena 300 mg pulver och vätska till injektionsvätska,
depotsuspension i förfylld spruta
Abilify Maintena 400 mg pulver och vätska till injektionsvätska,
depotsuspension i förfylld spruta
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Abilify Maintena 300 mg pulver och vätska till injektionsvätska,
depotsuspension
Varje injektionsflaska innehåller 300 mg aripiprazol.
Abilify Maintena 400 mg pulver och vätska till injektionsvätska,
depotsuspension
Varje injektionsflaska innehåller 400 mg aripiprazol.
Abilify Maintena 300 mg pulver och vätska till injektionsvätska,
depotsuspension i förfylld spruta
Varje förfylld spruta innehåller 300 mg aripiprazol.
Abilify Maintena 400 mg pulver och vätska till injektionsvätska,
depotsuspension i förfylld spruta
Varje förfylld spruta innehåller 400 mg aripiprazol.
Efter beredning innehåller varje ml av suspensionen 200 mg
aripiprazol.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och vätska till injektionsvätska, depotsuspension
Pulver: vitt till benvitt
Vätska: klar lösning
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Abilify Maintena är avsett för underhållsbehandling av schizofreni
hos vuxna patienter som
stabiliserats med oralt aripiprazol.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
För patienter som aldrig har tagit aripiprazol ska man fastställa
att patienten tolererar oralt aripiprazol
före insättning av behandling med Abilify Maintena.
Dosen av Abilify Maintena behöver inte titreras.
3
Inledningsdosen kan administreras enligt någon av följande
dosregimer:
•
Injektionsstart med en injektion: På inledningsdagen administreras en
injektion med 400 mg
Abilify Maintena. Behandlingen fortsätter sedan med 10 till 20 mg
oral aripiprazol per dag
under 14 dagar i f
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 20-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 20-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 02-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 20-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 20-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 02-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 20-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 20-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 02-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 20-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 20-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 02-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 20-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 20-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 02-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 20-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 20-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 02-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 20-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 20-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 02-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 20-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 20-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 02-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 20-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 20-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 02-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 20-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 20-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 02-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 20-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 20-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 02-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 20-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 20-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 02-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 20-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 20-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 02-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 20-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 20-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 02-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 20-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 20-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 02-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 20-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 20-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 02-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 20-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 20-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 02-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 20-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 20-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 02-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 20-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 20-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 02-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 20-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 20-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 02-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 20-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 20-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 20-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 20-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 20-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 20-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 20-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 20-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 02-12-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten