Wakix

Страна: Европейский союз

Язык: датский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

pitolisant

Доступна с:

Bioprojet Pharma

код АТС:

N07XX11

ИНН (Международная Имя):

pitolisant

Терапевтическая группа:

Andre narkotika stoffer

Терапевтические области:

Narkolepsi

Терапевтические показания :

Wakix is indicated in adults, adolescents and children from the age of 6 years for the treatment of narcolepsy with or without cataplexy (see also section 5.

Обзор продуктов:

Revision: 15

Статус Авторизация:

autoriseret

Дата Авторизация:

2016-03-31

тонкая брошюра

                                34
B. INDLÆGSSEDDEL
35
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
WAKIX 4,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
WAKIX 18 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
pitolisant
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Wakix til dig personligt. Lad derfor være med at
give medicinen til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Wakix
3.
Sådan skal du tage Wakix
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Wakix indeholder det aktive indholdsstof pitolisant. Det er et
lægemiddel, der anvendes til behandling
af voksne, unge og børn over 6 år med narkolepsi, med eller uden
katapleksi.
Narkolepsi er en tilstand, der forårsager overdreven søvnighed i
dagtimerne og en tendens til
pludseligt at falde i søvn i uhensigtsmæssige situationer
(søvnanfald). Katapleksi er indtræden af
pludselig muskelsvækkelse eller lammelse uden at miste bevidstheden,
som reaktion på en pludselig
følelsesmæssig reaktion såsom vrede, frygt, glæde, latter eller
overraskelse.
Det aktive stof, pitolisant, binder til receptorer på celler i
hjernen, der er involveret i at stimulere
årvågenhed. Dette medvirker til at bekæmpe søvnighed i dagtimerne
og katapleksi og fremme
vågenhe
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Wakix 4,5 mg filmovertrukne tabletter
Wakix 18 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Wakix 4,5 mg filmovertrukket tablet
Hver tablet indeholder pitolisanthydrochlorid, svarende til 4,45 mg
pitolisant.
Wakix 18 mg filmovertrukket tablet
Hver tablet indeholder pitolisanthydrochlorid, svarende til 17,8 mg
pitolisant.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet)
Wakix 4,5 mg filmovertrukket tablet
Hvid, rund, bikonveks filmovertrukken tablet, diameter 3,7 mm, mærket
med "5" på den ene side.
Wakix 18 mg filmovertrukket tablet
Hvid, rund, bikonveks filmovertrukket tablet, diameter 7,5 mm, mærket
med "20" på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Wakix er indiceret til voksne, unge og børn fra 6 år til behandling
af narkolepsi med eller uden
katapleksi hos voksne (se også pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandlingen bør initieres af en læge med erfaring i behandling af
søvnforstyrrelser.
Dosering
Voksne
Wakix skal anvendes ved den laveste effektive dosis, afhængigt af
patientens respons og tolerance,
ifølge et optitreringsskema, uden at overskride en dosis på 36 mg
dagligt:
-
Uge 1: initialdosis på 9 mg (to 4,5 mg tabletter) dagligt.
-
Uge 2: dosis kan øges til 18 mg (én 18 mg tablet) dagligt eller
reduceres til 4,5 mg (én 4,5 mg
tablet) dagligt.
3
-
Uge 3: dosis kan øges til 36 mg (to 18 mg tabletter) dagligt.
Dosis kan reduceres (ned til 4,5 mg dagligt) eller øges (op til 36 mg
dagligt) når som helst i henhold til
lægens vurdering og patientens respons.
Den totale daglige dosis skal administreres som en enkelt dosis om
morgenen under morgenmaden.
_Opretholdelse af virkning_
Da data om langsigt
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 01-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 01-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 01-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 01-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 01-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 01-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 01-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 01-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 01-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 01-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 01-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 01-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 01-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 01-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 01-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 20-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 01-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 01-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 20-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 01-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 01-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 01-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 01-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 01-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 01-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 01-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 01-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 20-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 01-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 01-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 20-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 01-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 01-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 01-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 01-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 20-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 01-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 01-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 01-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 01-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 01-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 01-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 01-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 01-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 01-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 01-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 01-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 01-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 01-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 01-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 01-02-2024

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов