Wakix

Страна: Європейський Союз

мова: данська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

pitolisant

Доступна з:

Bioprojet Pharma

Код атс:

N07XX11

ІПН (Міжнародна Ім'я):

pitolisant

Терапевтична група:

Andre narkotika stoffer

Терапевтична области:

Narkolepsi

Терапевтичні свідчення:

Wakix is indicated in adults, adolescents and children from the age of 6 years for the treatment of narcolepsy with or without cataplexy (see also section 5.

Огляд продуктів:

Revision: 15

Статус Авторизація:

autoriseret

Дата Авторизація:

2016-03-31

інформаційний буклет

                                34
B. INDLÆGSSEDDEL
35
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
WAKIX 4,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
WAKIX 18 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
pitolisant
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Wakix til dig personligt. Lad derfor være med at
give medicinen til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Wakix
3.
Sådan skal du tage Wakix
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Wakix indeholder det aktive indholdsstof pitolisant. Det er et
lægemiddel, der anvendes til behandling
af voksne, unge og børn over 6 år med narkolepsi, med eller uden
katapleksi.
Narkolepsi er en tilstand, der forårsager overdreven søvnighed i
dagtimerne og en tendens til
pludseligt at falde i søvn i uhensigtsmæssige situationer
(søvnanfald). Katapleksi er indtræden af
pludselig muskelsvækkelse eller lammelse uden at miste bevidstheden,
som reaktion på en pludselig
følelsesmæssig reaktion såsom vrede, frygt, glæde, latter eller
overraskelse.
Det aktive stof, pitolisant, binder til receptorer på celler i
hjernen, der er involveret i at stimulere
årvågenhed. Dette medvirker til at bekæmpe søvnighed i dagtimerne
og katapleksi og fremme
vågenhe
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Wakix 4,5 mg filmovertrukne tabletter
Wakix 18 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Wakix 4,5 mg filmovertrukket tablet
Hver tablet indeholder pitolisanthydrochlorid, svarende til 4,45 mg
pitolisant.
Wakix 18 mg filmovertrukket tablet
Hver tablet indeholder pitolisanthydrochlorid, svarende til 17,8 mg
pitolisant.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet)
Wakix 4,5 mg filmovertrukket tablet
Hvid, rund, bikonveks filmovertrukken tablet, diameter 3,7 mm, mærket
med "5" på den ene side.
Wakix 18 mg filmovertrukket tablet
Hvid, rund, bikonveks filmovertrukket tablet, diameter 7,5 mm, mærket
med "20" på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Wakix er indiceret til voksne, unge og børn fra 6 år til behandling
af narkolepsi med eller uden
katapleksi hos voksne (se også pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandlingen bør initieres af en læge med erfaring i behandling af
søvnforstyrrelser.
Dosering
Voksne
Wakix skal anvendes ved den laveste effektive dosis, afhængigt af
patientens respons og tolerance,
ifølge et optitreringsskema, uden at overskride en dosis på 36 mg
dagligt:
-
Uge 1: initialdosis på 9 mg (to 4,5 mg tabletter) dagligt.
-
Uge 2: dosis kan øges til 18 mg (én 18 mg tablet) dagligt eller
reduceres til 4,5 mg (én 4,5 mg
tablet) dagligt.
3
-
Uge 3: dosis kan øges til 36 mg (to 18 mg tabletter) dagligt.
Dosis kan reduceres (ned til 4,5 mg dagligt) eller øges (op til 36 mg
dagligt) når som helst i henhold til
lægens vurdering og patientens respons.
Den totale daglige dosis skal administreres som en enkelt dosis om
morgenen under morgenmaden.
_Opretholdelse af virkning_
Da data om langsigt
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 01-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 01-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 01-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 01-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 01-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 01-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 01-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 01-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 01-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 01-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 01-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 01-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 01-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 01-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 01-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 01-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 01-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 01-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 01-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 01-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 01-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 01-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 01-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 01-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 20-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 01-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 01-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 20-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 01-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 01-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 01-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 01-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 20-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 01-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 01-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 01-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 01-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 01-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 01-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 01-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 01-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 01-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 01-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 01-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 01-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 01-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 01-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 01-02-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів