Vosevi

Страна: Европейский союз

Язык: словацкий

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevi

Доступна с:

Gilead Sciences Ireland UC

код АТС:

J05A

ИНН (Международная Имя):

sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevi

Терапевтическая группа:

Antivirotiká na systémové použitie

Терапевтические области:

Hepatitída C, chronická

Терапевтические показания :

Vosevi is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in patients aged 12 years and older and weighing at least 30 kg. (pozri časť 4. 2, 4. 4 a 5.

Обзор продуктов:

Revision: 16

Статус Авторизация:

oprávnený

Дата Авторизация:

2017-07-26

тонкая брошюра

                                43
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
44
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
VOSEVI 400 MG/100 MG/100 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
VOSEVI 200 MG/50 MG/50 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je liek Vosevi a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete liek Vosevi
3.
Ako užívať liek Vosevi
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Vosevi
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
AK BOL LIEK VOSEVI PREDPÍSANÝ VÁŠMU DIEŤAŤU, UVEDOMTE SI, ŽE
VŠETKY INFORMÁCIE V TEJTO
PÍSOMNEJ INFORMÁCII SÚ URČENÉ VÁŠMU DIEŤAŤU (V TAKOM PRÍPADE
ČÍTAJTE „VAŠE DIEŤA“ NAMIESTO
„VY“).
1.
ČO JE LIEK VOSEVI A NA ČO SA POUŽÍVA
Vosevi je liek, ktorý obsahuje liečivá sofosbuvir, velpatasvir a
voxilaprevir v jednej tablete. Podáva sa
na liečbu chronickej (dlhodobej) vírusovej infekcie pečene, ktorá
sa nazýva hepatitída C, u pacientov
vo veku 12 rokov a starších a s telesnou hmotnosťou aspoň 30 kg.
Liečivá v tomto lieku účinkujú spoločne blokovaním troch
rôznych bielkovín, ktoré vírus hepatitídy C
potrebuje na svoj rast a rozmnožovanie, čo umožňuje odstrániť
infekciu z tela.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE LIEK VOSEVI
NEUŽÍVAJ
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg filmom obalené tablety
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 400 mg sofosbuviru, 100 mg
velpatasviru a 100 mg
voxilapreviru.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje 111 mg laktózy (ako
monohydrát).
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 200 mg sofosbuviru, 50 mg
velpatasviru a 50 mg
voxilapreviru.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje 55 mg laktózy (ako
monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg filmom obalené tablety
Béžová, filmom obalená tableta v tvare kapsuly s rozmermi 10 mm x
20 mm, ktorá má na jednej
strane vyrazené označenie „GSI“ a na druhej strane „3“.
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg filmom obalené tablety
Béžová, oválna, filmom obalená tableta s rozmermi 8 mm x 15 mm,
ktorá má na jednej strane
vyrazené označenie „GSI“ a na druhej strane „SVV“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek Vosevi je indikovaný na liečbu chronickej infekcie vírusom
hepatitídy C (HCV) u pacientov vo
veku 12 rokov a starších a s telesnou hmotnosťou aspoň 30 kg
(pozri časti 4.2, 4.4 a 5.1).
3
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu liekom Vosevi má začať a sledovať lekár, ktorý má
skúsenosti s liečbou pacientov s infekciou
HCV.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka lieku Vosevi u pacientov vo veku 12 rokov a
starších a s telesnou hmotnosťou
aspoň 30 kg je jedna 400 mg/100 mg/100 mg tableta alebo dve 200 mg/50
mg/50 mg tablety užívané
perorálne jedenkrát denne s jedlom (pozri časť 5.2).
Odporúčané trvania liečby platné pre všetky genotypy HCV sú
uvedené v tabuľke 1.
TABUĽKA 1: 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 14-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 14-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 14-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 14-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 14-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 14-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 14-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 14-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 14-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 14-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 14-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 14-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 14-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 14-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 14-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 14-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 04-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 14-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 14-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 04-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 14-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 14-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 14-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 14-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 14-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 14-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 14-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 14-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 04-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 14-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 14-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 04-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 14-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 14-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 14-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 14-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 04-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 14-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 14-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 14-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 14-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 14-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 14-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 14-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 14-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 14-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 14-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 14-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 14-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 14-08-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов