Vosevi

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
14-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
14-08-2023

Aktiv bestanddel:

Sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevi

Tilgængelig fra:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-kode:

J05A

INN (International Name):

sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevi

Terapeutisk gruppe:

Antivirotiká na systémové použitie

Terapeutisk område:

Hepatitída C, chronická

Terapeutiske indikationer:

Vosevi is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in patients aged 12 years and older and weighing at least 30 kg. (pozri časť 4. 2, 4. 4 a 5.

Produkt oversigt:

Revision: 16

Autorisation status:

oprávnený

Autorisation dato:

2017-07-26

Indlægsseddel

                                43
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
44
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
VOSEVI 400 MG/100 MG/100 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
VOSEVI 200 MG/50 MG/50 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je liek Vosevi a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete liek Vosevi
3.
Ako užívať liek Vosevi
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Vosevi
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
AK BOL LIEK VOSEVI PREDPÍSANÝ VÁŠMU DIEŤAŤU, UVEDOMTE SI, ŽE
VŠETKY INFORMÁCIE V TEJTO
PÍSOMNEJ INFORMÁCII SÚ URČENÉ VÁŠMU DIEŤAŤU (V TAKOM PRÍPADE
ČÍTAJTE „VAŠE DIEŤA“ NAMIESTO
„VY“).
1.
ČO JE LIEK VOSEVI A NA ČO SA POUŽÍVA
Vosevi je liek, ktorý obsahuje liečivá sofosbuvir, velpatasvir a
voxilaprevir v jednej tablete. Podáva sa
na liečbu chronickej (dlhodobej) vírusovej infekcie pečene, ktorá
sa nazýva hepatitída C, u pacientov
vo veku 12 rokov a starších a s telesnou hmotnosťou aspoň 30 kg.
Liečivá v tomto lieku účinkujú spoločne blokovaním troch
rôznych bielkovín, ktoré vírus hepatitídy C
potrebuje na svoj rast a rozmnožovanie, čo umožňuje odstrániť
infekciu z tela.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE LIEK VOSEVI
NEUŽÍVAJ
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg filmom obalené tablety
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 400 mg sofosbuviru, 100 mg
velpatasviru a 100 mg
voxilapreviru.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje 111 mg laktózy (ako
monohydrát).
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 200 mg sofosbuviru, 50 mg
velpatasviru a 50 mg
voxilapreviru.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje 55 mg laktózy (ako
monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg filmom obalené tablety
Béžová, filmom obalená tableta v tvare kapsuly s rozmermi 10 mm x
20 mm, ktorá má na jednej
strane vyrazené označenie „GSI“ a na druhej strane „3“.
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg filmom obalené tablety
Béžová, oválna, filmom obalená tableta s rozmermi 8 mm x 15 mm,
ktorá má na jednej strane
vyrazené označenie „GSI“ a na druhej strane „SVV“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek Vosevi je indikovaný na liečbu chronickej infekcie vírusom
hepatitídy C (HCV) u pacientov vo
veku 12 rokov a starších a s telesnou hmotnosťou aspoň 30 kg
(pozri časti 4.2, 4.4 a 5.1).
3
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu liekom Vosevi má začať a sledovať lekár, ktorý má
skúsenosti s liečbou pacientov s infekciou
HCV.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka lieku Vosevi u pacientov vo veku 12 rokov a
starších a s telesnou hmotnosťou
aspoň 30 kg je jedna 400 mg/100 mg/100 mg tableta alebo dve 200 mg/50
mg/50 mg tablety užívané
perorálne jedenkrát denne s jedlom (pozri časť 5.2).
Odporúčané trvania liečby platné pre všetky genotypy HCV sú
uvedené v tabuľke 1.
TABUĽKA 1: 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 14-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 14-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 04-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 14-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 14-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 04-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 14-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 14-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 04-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 14-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 14-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 04-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 14-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 14-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 14-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 14-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 04-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 14-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 14-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 04-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 14-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 14-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 04-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 14-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 14-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 04-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 14-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 14-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 04-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 14-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 14-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 04-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 14-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 14-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 04-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 14-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 14-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 04-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 14-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 14-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 04-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 14-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 14-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 04-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 14-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 14-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 04-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 14-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 14-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 04-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 14-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 14-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 04-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 14-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 14-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 04-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 14-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 14-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 04-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 14-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 14-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 04-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 14-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 14-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 14-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 14-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 14-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 14-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 04-11-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik