Vosevi

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
14-08-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
14-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
04-11-2021

Bahan aktif:

Sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevi

Boleh didapati daripada:

Gilead Sciences Ireland UC

Kod ATC:

J05A

INN (Nama Antarabangsa):

sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevi

Kumpulan terapeutik:

Antivirotiká na systémové použitie

Kawasan terapeutik:

Hepatitída C, chronická

Tanda-tanda terapeutik:

Vosevi is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in patients aged 12 years and older and weighing at least 30 kg. (pozri časť 4. 2, 4. 4 a 5.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status kebenaran:

oprávnený

Tarikh kebenaran:

2017-07-26

Risalah maklumat

                                43
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
44
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
VOSEVI 400 MG/100 MG/100 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
VOSEVI 200 MG/50 MG/50 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je liek Vosevi a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete liek Vosevi
3.
Ako užívať liek Vosevi
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Vosevi
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
AK BOL LIEK VOSEVI PREDPÍSANÝ VÁŠMU DIEŤAŤU, UVEDOMTE SI, ŽE
VŠETKY INFORMÁCIE V TEJTO
PÍSOMNEJ INFORMÁCII SÚ URČENÉ VÁŠMU DIEŤAŤU (V TAKOM PRÍPADE
ČÍTAJTE „VAŠE DIEŤA“ NAMIESTO
„VY“).
1.
ČO JE LIEK VOSEVI A NA ČO SA POUŽÍVA
Vosevi je liek, ktorý obsahuje liečivá sofosbuvir, velpatasvir a
voxilaprevir v jednej tablete. Podáva sa
na liečbu chronickej (dlhodobej) vírusovej infekcie pečene, ktorá
sa nazýva hepatitída C, u pacientov
vo veku 12 rokov a starších a s telesnou hmotnosťou aspoň 30 kg.
Liečivá v tomto lieku účinkujú spoločne blokovaním troch
rôznych bielkovín, ktoré vírus hepatitídy C
potrebuje na svoj rast a rozmnožovanie, čo umožňuje odstrániť
infekciu z tela.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE LIEK VOSEVI
NEUŽÍVAJ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg filmom obalené tablety
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 400 mg sofosbuviru, 100 mg
velpatasviru a 100 mg
voxilapreviru.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje 111 mg laktózy (ako
monohydrát).
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 200 mg sofosbuviru, 50 mg
velpatasviru a 50 mg
voxilapreviru.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje 55 mg laktózy (ako
monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg filmom obalené tablety
Béžová, filmom obalená tableta v tvare kapsuly s rozmermi 10 mm x
20 mm, ktorá má na jednej
strane vyrazené označenie „GSI“ a na druhej strane „3“.
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg filmom obalené tablety
Béžová, oválna, filmom obalená tableta s rozmermi 8 mm x 15 mm,
ktorá má na jednej strane
vyrazené označenie „GSI“ a na druhej strane „SVV“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek Vosevi je indikovaný na liečbu chronickej infekcie vírusom
hepatitídy C (HCV) u pacientov vo
veku 12 rokov a starších a s telesnou hmotnosťou aspoň 30 kg
(pozri časti 4.2, 4.4 a 5.1).
3
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu liekom Vosevi má začať a sledovať lekár, ktorý má
skúsenosti s liečbou pacientov s infekciou
HCV.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka lieku Vosevi u pacientov vo veku 12 rokov a
starších a s telesnou hmotnosťou
aspoň 30 kg je jedna 400 mg/100 mg/100 mg tableta alebo dve 200 mg/50
mg/50 mg tablety užívané
perorálne jedenkrát denne s jedlom (pozri časť 5.2).
Odporúčané trvania liečby platné pre všetky genotypy HCV sú
uvedené v tabuľke 1.
TABUĽKA 1: 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 14-08-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 14-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 04-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 14-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 14-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 04-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 14-08-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 14-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 04-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 14-08-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 14-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 04-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 14-08-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 14-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 04-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 14-08-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 14-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 04-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 14-08-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 14-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 04-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 14-08-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 14-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 04-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 14-08-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 14-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 04-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 14-08-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 14-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 04-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 14-08-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 14-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 04-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 14-08-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 14-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 04-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 14-08-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 14-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 04-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 14-08-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 14-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 04-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 14-08-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 14-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 04-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 14-08-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 14-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 04-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 14-08-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 14-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 04-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 14-08-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 14-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 04-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 14-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 14-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 04-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 14-08-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 14-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 04-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 14-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 14-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 04-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 14-08-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 14-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 14-08-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 14-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 14-08-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 14-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 04-11-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen