Vosevi

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
14-08-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
04-11-2021

Toimeaine:

Sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevi

Saadav alates:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC kood:

J05A

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevi

Terapeutiline rühm:

Antivirotiká na systémové použitie

Terapeutiline ala:

Hepatitída C, chronická

Näidustused:

Vosevi is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in patients aged 12 years and older and weighing at least 30 kg. (pozri časť 4. 2, 4. 4 a 5.

Toote kokkuvõte:

Revision: 16

Volitamisolek:

oprávnený

Loa andmise kuupäev:

2017-07-26

Infovoldik

                                43
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
44
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
VOSEVI 400 MG/100 MG/100 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
VOSEVI 200 MG/50 MG/50 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je liek Vosevi a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete liek Vosevi
3.
Ako užívať liek Vosevi
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Vosevi
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
AK BOL LIEK VOSEVI PREDPÍSANÝ VÁŠMU DIEŤAŤU, UVEDOMTE SI, ŽE
VŠETKY INFORMÁCIE V TEJTO
PÍSOMNEJ INFORMÁCII SÚ URČENÉ VÁŠMU DIEŤAŤU (V TAKOM PRÍPADE
ČÍTAJTE „VAŠE DIEŤA“ NAMIESTO
„VY“).
1.
ČO JE LIEK VOSEVI A NA ČO SA POUŽÍVA
Vosevi je liek, ktorý obsahuje liečivá sofosbuvir, velpatasvir a
voxilaprevir v jednej tablete. Podáva sa
na liečbu chronickej (dlhodobej) vírusovej infekcie pečene, ktorá
sa nazýva hepatitída C, u pacientov
vo veku 12 rokov a starších a s telesnou hmotnosťou aspoň 30 kg.
Liečivá v tomto lieku účinkujú spoločne blokovaním troch
rôznych bielkovín, ktoré vírus hepatitídy C
potrebuje na svoj rast a rozmnožovanie, čo umožňuje odstrániť
infekciu z tela.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE LIEK VOSEVI
NEUŽÍVAJ
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg filmom obalené tablety
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 400 mg sofosbuviru, 100 mg
velpatasviru a 100 mg
voxilapreviru.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje 111 mg laktózy (ako
monohydrát).
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 200 mg sofosbuviru, 50 mg
velpatasviru a 50 mg
voxilapreviru.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje 55 mg laktózy (ako
monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg filmom obalené tablety
Béžová, filmom obalená tableta v tvare kapsuly s rozmermi 10 mm x
20 mm, ktorá má na jednej
strane vyrazené označenie „GSI“ a na druhej strane „3“.
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg filmom obalené tablety
Béžová, oválna, filmom obalená tableta s rozmermi 8 mm x 15 mm,
ktorá má na jednej strane
vyrazené označenie „GSI“ a na druhej strane „SVV“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek Vosevi je indikovaný na liečbu chronickej infekcie vírusom
hepatitídy C (HCV) u pacientov vo
veku 12 rokov a starších a s telesnou hmotnosťou aspoň 30 kg
(pozri časti 4.2, 4.4 a 5.1).
3
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu liekom Vosevi má začať a sledovať lekár, ktorý má
skúsenosti s liečbou pacientov s infekciou
HCV.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka lieku Vosevi u pacientov vo veku 12 rokov a
starších a s telesnou hmotnosťou
aspoň 30 kg je jedna 400 mg/100 mg/100 mg tableta alebo dve 200 mg/50
mg/50 mg tablety užívané
perorálne jedenkrát denne s jedlom (pozri časť 5.2).
Odporúčané trvania liečby platné pre všetky genotypy HCV sú
uvedené v tabuľke 1.
TABUĽKA 1: 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 04-11-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 04-11-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 04-11-2021
Infovoldik Infovoldik taani 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused taani 14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 04-11-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 04-11-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 04-11-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 04-11-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 04-11-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 04-11-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 04-11-2021
Infovoldik Infovoldik läti 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused läti 14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 04-11-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 04-11-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 04-11-2021
Infovoldik Infovoldik malta 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused malta 14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 04-11-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 04-11-2021
Infovoldik Infovoldik poola 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused poola 14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 04-11-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 04-11-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 04-11-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 04-11-2021
Infovoldik Infovoldik soome 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused soome 14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 04-11-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 04-11-2021
Infovoldik Infovoldik norra 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused norra 14-08-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 14-08-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 04-11-2021

Vaadake dokumentide ajalugu