Vizarsin

Страна: Европейский союз

Язык: словенский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

sildenafil

Доступна с:

Krka, d.d., Novo mesto

код АТС:

G04BE03

ИНН (Международная Имя):

sildenafil

Терапевтическая группа:

Urološki

Терапевтические области:

Erektilna disfunkcija

Терапевтические показания :

Zdravljenje moških z erektilno disfunkcijo, ki ni sposobna doseči ali vzdrževati erekcije penisa, ki zadošča za zadovoljivo spolno delovanje. Da bi Vizarsin, da bo učinkovito, spolne stimulacije je potrebno.

Обзор продуктов:

Revision: 19

Статус Авторизация:

Pooblaščeni

Дата Авторизация:

2009-09-21

тонкая брошюра

                                34
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
KRKA, d. d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto,
Slovenija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
1 filmsko obložena tableta: EU/1/09/551/001
4 x 1 filmsko obložena tableta: EU/1/09/551/002
8 x 1 filmsko obložena tableta: EU/1/09/551/003
12 x 1 filmsko obložena tableta: EU/1/09/551/004
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Vizarsin 25 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
35
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Vizarsin 25 mg filmsko obložene tablete
sildenafil
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
KRKA
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
36
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Vizarsin 50 mg filmsko obložene tablete
sildenafil
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje sildenafilijev citrat, kar
ustreza 50 mg sildenafila.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo.
Za dodatne informacije glejte priloženo navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
filmsko obložena tableta
1 filmsko obložena tableta
4 x 1 filmsko obložena tableta
8 x 1 filmsko obložena tableta
12 x 1 filmsko obložena tableta
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
Peroralna uporaba.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
37
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Vizarsin 25 mg filmsko obložene tablete
Vizarsin 50 mg filmsko obložene tablete
Vizarsin 100 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje sildenafilijev citrat, kar
ustreza 25 mg, 50 mg ali 100 mg
sildenafila.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
_Vizarsin 25 mg filmsko obložene tablete_
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 1,9 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
_Vizarsin 50 mg filmsko obložene tablete_
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 3,8 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
_Vizarsin 100 mg filmsko obložene tablete_
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 7,6 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Vizarsin 25 mg filmsko obložene tablete: Bele, podolgovate tablete,
označene s "25" na eni strani.
Vizarsin 50 mg filmsko obložene tablete: Bele, podolgovate tablete,
označene s "50" na eni strani.
Vizarsin 100 mg filmsko obložene tablete: Bele, podolgovate tablete,
označene s "100" na eni strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Vizarsin je indicirano pri odraslih moških z erektilno
disfunkcijo, tj. nezmožnostjo doseči ali
ohraniti erekcijo penisa, ki bi zadoščala za zadovoljivo spolno
aktivnost.
Da bi bilo zdravilo Vizarsin učinkovito, je potrebna spolna
stimulacija.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Uporaba pri odraslih:_
Priporočeni odmerek je 50 mg. Vzeti ga je treba po potrebi,
približno eno uro pred spolno dejavnostjo.
Glede na učinkovitost in prenašanje je odmerek mogoče povečati na
100 mg ali zmanjšati na 25 mg.
Največji priporočeni odmerek je 100 mg. Priporočeno je, da se
zdravilo vzame največ enkrat na dan.
Če se zdravilo Vizarsin zaužije s hrano, lahko začne delovati
pozneje, kot če je zaužito na prazen
želodec (glejte poglavje 5.2).
Posebne populacije
_Starejši bolniki_
3
Starejšim bolnikom odmerka ni treba prila
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 24-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 24-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 24-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 24-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 24-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 24-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 24-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 24-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 24-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 24-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 24-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 24-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 24-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 24-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 24-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 24-02-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 09-07-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 24-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 24-02-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 09-07-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 24-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 24-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 24-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 24-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 24-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 24-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 24-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 24-02-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 09-07-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 24-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 24-02-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 09-07-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 24-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 24-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 24-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 24-02-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 09-07-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 24-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 24-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 24-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 24-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 24-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 24-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 24-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 24-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 24-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 24-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 24-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 24-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 24-02-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов